[Latın adı] Sophora Japonica L

Çindən [Bitki Mənbəyi]

[Spesifikasiyalar] 90%-99%

[Görünüş] Sarı kristal toz

İstifadə olunan Bitki Hissəsi: Bud

[Zərrəcik ölçüsü] 80 Mesh

[Qurutma itkisi] ≤12.0%

[Ağır metal] ≤10PPM

[Saxlama] Sərin və quru yerdə saxlayın, birbaşa işıqdan və istidən uzaq saxlayın.

[Yardım müddəti] 24 ay

[Paket] Kağız barabanlara və içərisində iki plastik torbaya qablaşdırılır.

[Xalis çəki] 25kgs/baraban

Qısa Giriş

Quercetin bitki piqmentidir (flavonoid). Qırmızı şərab, soğan, yaşıl çay, alma, giləmeyvə, Ginkgo biloba, St John's wort, Amerika ağsaqqalı və başqaları kimi bir çox bitki və qidalarda olur. Qarabaşaq çayı çox miqdarda quercetin ehtiva edir. İnsanlar dərman kimi quercetin istifadə edirlər.

Quercetin ürək və qan damarları, o cümlədən "damarların sərtləşməsi" (ateroskleroz), yüksək xolesterol, ürək xəstəlikləri və qan dövranı problemlərini müalicə etmək üçün istifadə olunur. O, həmçinin diabet, katarakta, ot qızdırması, mədə xorası, şizofreniya, iltihab, astma, podaqra, viral infeksiyalar, xroniki yorğunluq sindromu (CFS), xərçəngin qarşısının alınması və prostatın xroniki infeksiyalarının müalicəsində istifadə olunur. Quercetin dözümlülüyü artırmaq və atletik performansı yaxşılaşdırmaq üçün də istifadə olunur.

Əsas Funksiya

1.Quercetin bəlğəmi xaric edə bilər və öskürəni dayandıra bilər, astma əleyhinə də istifadə edilə bilər.

2. Quercetin antikanser aktivliyə malikdir, PI3-kinase aktivliyini inhibə edir və PIP Kinase aktivliyini bir qədər inhibə edir, II tip estrogen reseptorları vasitəsilə xərçəng hüceyrələrinin böyüməsini azaldır.

3. Quercetin bazofillərdən və mast hüceyrələrindən histamin salınmasına mane ola bilər.

4. Quercetin bədəndə müəyyən virusların yayılmasına nəzarət edə bilər.

5, Quercetin toxuma məhvini azaltmağa kömək edə bilər.

6. Quercetin dizenteriya, gut və sedef xəstəliyinin müalicəsində də faydalı ola bilər.

Hüceyrə İzləmə Alqoritmləri və Hüceyrə Xüsusiyyətlərinin Təsnifatı ilə DNT Zərərinə Cavabın Xarakterizə Edilməsi. Walter Georgescu və digərləri (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Ənənəvi olaraq, DNT təmirinin kinetikası sabit hüceyrə analizində floresan markerlər ilə DNT zədələnmə reaksiyasında (DDR) iştirak edən zülalların etiketlənməsi yolu ilə immunositokimyadan istifadə etməklə təxmin edilir. Bununla belə, çox sayda hüceyrə nəsilləri üzrə DDR dinamikası haqqında ətraflı məlumat məhdud sayda sabit hüceyrə vaxt nöqtələrindən istifadə etməklə əldə edilə bilməz. Burada histon H2B-GFP və 53BP1-mCherry DNT təmir zülalını ifadə edən bədxassəli olmayan insan süd vəzi epitel hüceyrələrinin (MCF10A) canlı hüceyrə təsvirindən istifadə edərək, bir çox hüceyrə nəsilləri arasında 53BP1 radiasiya ilə bağlı ocaqların (RIF) dinamikası haqqında məlumat veririk. RIF təsvir xüsusiyyətlərinin və xətti proqramlaşdırma üsullarının avtomatik çıxarılmasından istifadə edərək, aşağı və yüksək dozada ionlaşdırıcı şüalanmaya məruz qalmadan 24 saat əvvəl və 24 saat sonra ətraflı RIF kinetikasını xarakterizə edə bildik. Yüzlərlə hüceyrə üzərində tək hüceyrə səviyyəsində yüksək məzmunlu analiz bizə 53BP1 protein istehsalının, RIF nüvə lokalizasiyasının və rentgen şüasına məruz qaldıqdan sonra RIF hərəkətinin dozadan asılılığını dəqiq müəyyən etməyə imkan verir. Fərdi hüceyrələrin nüvə modelinə əsaslanan elastik qeydiyyat üsullarından istifadə edərək, biz fərdi RİF-in nüvə daxilində hərəkətini dəqiq təsvir edə bilərik. Biz göstəririk ki, DNT təmiri məhdud sayda böyük domenlərdə baş verir, onların daxilində çoxlu kiçik RIF-lər normal diffuziya qanununa uyğun olaraq təsadüfi hərəkətlə əmələ gəlir, birləşir və/yaxud həll olunur. Böyük fokusların formalaşmasının əsasən fərdi fokusun böyüməsi ilə deyil, daha kiçik RIF-lərin birləşməsi ilə baş verdiyi göstərilir. Biz MCF10A xanası üçün maksimum ~15 domen sayı ilə 7,5-11 µm2 təmir sahəsinin ölçülərini təxmin edirik. Bu iş həmçinin nüvədə sürətli 53BP1 zülal artımı və spontan fokusların hərəkətindən əhəmiyyətli dərəcədə daha sürətli olan fokusların diffuziya sürəti kimi 1 Gy-dən böyük dozalara xas olan DDR-ni vurğulayır. Fərz edirik ki, RIF birləşməsi bir anda çoxlu DSB meydana gəldiyi zaman fizioloji şəraitdən kənar qəbul edilmiş “stressli” DNT təmir prosesini əks etdirir. İonlaşdırıcı şüalanmanın yüksək dozaları RIF-in təmir sahələrinə birləşməsinə gətirib çıxarır ki, bu da öz növbəsində DSB-nin yaxınlığını və səhv təmirini artırır. Buna görə də, bu cür tapıntı ionlaşdırıcı şüalanmaya məruz qaldıqdan sonra ölçülən xromosomların yenidən qurulması və hüceyrə ölümü üçün supralinear doza asılılığını izah etmək üçün kritik ola bilər.

Mikroyosunların hüceyrə divarları polisaxarid alginatdan hazırlanmışdır ki, bu da bioloji parçalana bilən yüksək möhkəmlikli plastik hazırlamaq üçün qızdırıla və sıxıla bilər. Bu materialdan hazırlanmış məhsulların bəzi nümunələri.