[Лацінская назва] Sophora Japonica L

[Раслінны крыніца] з Кітая

[Тэхнічныя характарыстыкі] 90%-99%

[Знешні выгляд] Жоўты крышталічны парашок

Частка расліны, якая выкарыстоўваецца: бутон

[Памер часціц] 80 меш

[Страта пры сушцы] ≤12,0%

[Хэві-метал] ≤10 PPM

[Захоўванне] Захоўвайце ў прахалодным і сухім месцы, трымайцеся далей ад прамога святла і цяпла.

[Тэрмін прыдатнасці] 24 месяцы

[Пакет] Упакаваны ў папяровыя бочкі і два пластыкавыя пакеты ўнутры.

[Вага нета] 25 кг/барабан

Кароткае ўвядзенне

Кверцетін - раслінны пігмент (флавоноіды). Ён змяшчаецца ў многіх раслінах і прадуктах, такіх як чырвонае віно, лук, зялёны чай, яблыкі, ягады, гінкго білоба, святаяннік, бузіна амерыканская і інш. У грачаным гарбаце вялікая колькасць кверцетін. Людзі выкарыстоўваюць кверцетін як лекі.

Кверцэцін выкарыстоўваецца для лячэння захворванняў сэрца і крывяносных сасудаў, уключаючы «зацвярдзенне артэрый» (атэрасклероз), высокі ўзровень халестэрыну, хваробы сэрца і праблемы з кровазваротам. Ён таксама выкарыстоўваецца пры цукровым дыябеце, катаракце, сенечнай ліхаманцы, язвавай хваробы, шызафрэніі, запаленні, астме, падагры, вірусных інфекцыях, сіндроме хранічнай стомленасці (CFS), для прафілактыкі рака і для лячэння хранічных інфекцый прастаты. Кверцетін таксама выкарыстоўваецца для павышэння цягавітасці і паляпшэння спартыўных вынікаў.

Асноўная функцыя

1. Кверцэцін можа выводзіць мокроту і спыняць кашаль, яго таксама можна выкарыстоўваць як супрацьастматычны сродак.

2. Кверцетін валодае супрацьракавай актыўнасцю, інгібіруе актыўнасць PI3-киназы і нязначна інгібіруе актыўнасць PIP-киназы, зніжае рост ракавых клетак праз рэцэптары эстрагену II тыпу.

3. Кверцэцін можа інгібіраваць вызваленне гістаміна з базофилов і гладкіх клетак.

4. Кверцэцін можа кантраляваць распаўсюджванне некаторых вірусаў у арганізме.

5, кверцетін можа дапамагчы паменшыць разбурэнне тканін.

6. Кверцэцін таксама можа быць карысным пры лячэнні дызентэрыі, падагры і псарыязу

Характарыстыка рэакцыі на пашкоджанне ДНК з дапамогай алгарытмаў адсочвання клетак і класіфікацыі функцый клетак з дапамогай аналізу пакадравай здымкі высокага зместу. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Традыцыйна кінетыка аднаўлення ДНК ацэньвалася з дапамогай імунацытахіміі шляхам маркіроўкі бялкоў, якія ўдзельнічаюць у рэакцыі на пашкоджанне ДНК (РДР), флуарэсцэнтнымі маркерамі ў аналізе з фіксаванымі клеткамі. Аднак дэталёвае веданне дынамікі DDR у некалькіх пакаленнях клетак немагчыма атрымаць, выкарыстоўваючы абмежаваную колькасць фіксаваных часовых кропак клетак. Тут мы паведамляем пра дынаміку радыяцыйна-індукаваных ачагоў 53BP1 (RIF) у некалькіх пакаленнях клетак з дапамогай візуалізацыі жывых клетак незлаякасных эпітэліяльных клетак малочнай залозы чалавека (MCF10A), якія экспрэсуюць гістон H2B-GFP і бялок аднаўлення ДНК 53BP1-mCherry. Выкарыстоўваючы аўтаматычнае вылучэнне функцый візуалізацыі RIF і метады лінейнага праграмавання, мы змаглі падрабязна ахарактарызаваць кінэтыку RIF за 24 гадзіны да і 24 гадзіны пасля ўздзеяння нізкіх і высокіх доз іанізуючага выпраменьвання. Аналіз з высокім утрыманнем на ўзроўні адной клеткі для сотняў клетак дазваляе нам дакладна вызначыць залежнасць ад дозы выпрацоўкі бялку 53BP1, лакалізацыі ядра RIF і руху RIF пасля ўздзеяння рэнтгенаўскага выпраменьвання. Выкарыстоўваючы метады пругкай рэгістрацыі, заснаваныя на ядзернай схеме асобных клетак, мы маглі б апісаць рух асобных RIF менавіта ў ядры. Мы паказваем, што аднаўленне ДНК адбываецца ў абмежаванай колькасці вялікіх даменаў, у якіх некалькі малых RIF фарміруюцца, зліваюцца і/або вырашаюцца з выпадковым рухам у адпаведнасці з нармальным законам дыфузіі. Паказана, што адукацыя буйных ачагоў у асноўным адбываецца за кошт зліцця меншых RIF, а не за кошт росту асобнага ачага. Мы ацэньваем памеры даменаў аднаўлення ад 7,5 да 11 мкм2 з максімальнай колькасцю ~15 даменаў на клетку MCF10A. У гэтай працы таксама падкрэсліваецца DDR, які характэрны для доз больш за 1 Гр, такіх як хуткае павелічэнне бялку 53BP1 у ядры і хуткасці дыфузіі ачагоў, якія значна вышэй, чым пры спантаным руху ачагоў. Мы мяркуем, што зліццё RIF адлюстроўвае «напружаны» працэс аднаўлення ДНК, які быў выведзены за межы фізіялагічных умоў, калі занадта шмат DSB адбываецца адначасова. Высокія дозы іанізуючага выпраменьвання прыводзяць да зліцця RIF у дамены рамонту, што, у сваю чаргу, павялічвае блізкасць DSB і памылковы рамонт. Такім чынам, такая знаходка можа мець вырашальнае значэнне для тлумачэння супралінейнай залежнасці ад дозы храмасомнай перабудовы і гібелі клетак, вымеранай пасля ўздзеяння іанізуючага выпраменьвання.

Клеткавыя сценкі мікраводарасцей зроблены з поліцукрыду альгіната, які можна награваць і прэсаваць для атрымання высокатрывалага пластыка, які таксама біяраскладальны. Вось некалькі прыкладаў вырабаў з гэтага матэрыялу.