[latinsko ime] Sophora Japonica L

[Biljni izvor] iz Kine

[Specifikacije] 90%-99%

[Izgled] Žuti kristalni prah

Korišteni biljni dio: Bud

[Veličina čestica] 80 Mesh

[Gubitak pri sušenju] ≤12,0%

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Skladištenje] Čuvajte na hladnom i suvom mestu, držite dalje od direktne svetlosti i toplote.

[Rok trajanja] 24 mjeseca

[Paket] Pakovano u papirne bubnjeve i dvije plastične vrećice unutra.

[Neto težina] 25 kg/bubanj

Kratak uvod

Kvercetin je biljni pigment (flavonoid). Ima ga u mnogim biljkama i namirnicama, kao što su crno vino, luk, zeleni čaj, jabuke, bobičasto voće, ginko biloba, kantarion, američki bazga i dr. Čaj od heljde sadrži veliku količinu kvercetina. Ljudi koriste kvercetin kao lijek.

Kvercetin se koristi za liječenje stanja srca i krvnih sudova, uključujući „otvrdnuće arterija“ (ateroskleroza), visok holesterol, bolesti srca i probleme s cirkulacijom. Koristi se i za dijabetes, kataraktu, polensku groznicu, peptički ulkus, šizofreniju, upalu, astmu, giht, virusne infekcije, sindrom kroničnog umora (CFS), prevenciju raka i za liječenje kroničnih infekcija prostate. Kvercetin se takođe koristi za povećanje izdržljivosti i poboljšanje atletskih performansi.

Glavna funkcija

1.Quercetin može izbaciti sluz i zaustaviti kašalj, može se koristiti i kao antiastmatik.

2. Kvercetin ima antikancerogenu aktivnost, inhibira aktivnost PI3-kinaze i blago inhibira aktivnost PIP kinaze, smanjuje rast ćelija raka putem estrogenskih receptora tipa II.

3. Kvercetin može inhibirati oslobađanje histamina iz bazofila i mastocita.

4. Kvercetin može kontrolirati širenje određenih virusa unutar tijela.

5, kvercetin može pomoći u smanjenju razaranja tkiva.

6. Kvercetin takođe može biti koristan u liječenju dizenterije, gihta i psorijaze

Karakterizacija odgovora na oštećenje DNK pomoću algoritama za praćenje ćelija i klasifikacije ćelijskih karakteristika koristeći analizu vremenskih odmaka visokog sadržaja. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradicionalno, kinetika popravke DNK je procijenjena korištenjem imunocitokemije obilježavanjem proteina uključenih u odgovor na oštećenje DNK (DDR) fluorescentnim markerima u testu fiksnih ćelija. Međutim, detaljno znanje o dinamici DDR-a u više generacija ćelija ne može se dobiti korištenjem ograničenog broja fiksnih vremenskih tačaka ćelije. Ovdje izvještavamo o dinamici žarišta induciranih zračenjem 53BP1 (RIF) u više generacija ćelija koristeći slike živih ćelija nemalignih humanih epitelnih ćelija dojke (MCF10A) koje eksprimiraju histon H2B-GFP i protein za popravku DNK 53BP1-mCherry. Koristeći automatsku ekstrakciju karakteristika RIF slike i tehnike linearnog programiranja, uspjeli smo okarakterizirati detaljnu kinetiku RIF-a za 24 sata prije i 24 sata nakon izlaganja niskim i visokim dozama jonizujućeg zračenja. Analiza visokog sadržaja na nivou jedne ćelije preko stotina ćelija omogućava nam da precizno odredimo zavisnost od doze proizvodnje proteina 53BP1, nuklearne lokalizacije RIF-a i kretanja RIF-a nakon izlaganja rendgenskom zračenju. Koristeći tehnike elastične registracije zasnovane na nuklearnom uzorku pojedinačnih ćelija, mogli bismo opisati kretanje pojedinačnog RIF-a precizno unutar jezgre. Pokazali smo da se popravak DNK događa u ograničenom broju velikih domena, unutar kojih se više malih RIF-ova formira, spaja i/ili razrješava nasumičnim kretanjem prema normalnom zakonu difuzije. Pokazalo se da se formiranje velikih žarišta uglavnom dešava spajanjem manjih RIF-a, a ne rastom pojedinačnog fokusa. Procjenjujemo veličinu domena popravke od 7,5 do 11 µm2 sa maksimalnim brojem od ~15 domena po MCF10A ćeliji. Ovaj rad također naglašava DDR koji su specifični za doze veće od 1 Gy, kao što je brzo povećanje proteina 53BP1 u jezgru i stope difuzije žarišta koje su znatno brže nego za spontano pomicanje žarišta. Pretpostavljamo da spajanje RIF-a odražava "napregnut" proces popravke DNK koji je uzet izvan fizioloških uslova kada se odjednom pojavi previše DSB-a. Visoke doze jonizujućeg zračenja dovode do spajanja RIF-a u domene za popravku, što zauzvrat povećava blizinu DSB-a i pogrešno popravljanje. Takav nalaz stoga može biti kritičan za objašnjenje supralinearne ovisnosti o dozi za hromozomsko preuređenje i ćelijsku smrt mjerenu nakon izlaganja jonizujućem zračenju.

Stanični zidovi mikroalgi su napravljeni od polisaharidnog alginata koji se može zagrijati i presovati kako bi se dobila plastika visoke čvrstoće, koja je također biorazgradiva. Evo nekoliko primjera proizvoda napravljenih od ovog materijala.