[Nom llatí] Sophora Japonica L

[Font de la planta] de la Xina

[Especificacions] 90%-99%

[Aspecte] Pols cristal·lí groc

Part de la planta utilitzada: brot

[Mida de partícules] 80 Mesh

[Pèrdua en assecat] ≤12,0%

[Metal pesat] ≤10PPM

[Emmagatzematge] Emmagatzemar en una zona fresca i seca, allunyar-se de la llum directa i la calor.

[Vida útil] 24 mesos

[Paquet] Envasat en bidons de paper i dues bosses de plàstic a l'interior.

[Pes net] 25 kg/tambor

Breu introducció

La quercetina és un pigment vegetal (flavonoide). Es troba en moltes plantes i aliments, com ara vi negre, ceba, te verd, pomes, baies, Ginkgo biloba, herba de Sant Joan, saüc americà i altres. El te de blat sarraí té una gran quantitat de quercetina. La gent utilitza la quercetina com a medicament.

La quercetina s'utilitza per tractar afeccions del cor i dels vasos sanguinis, com ara "enduriment de les artèries" (aterosclerosi), colesterol alt, malalties del cor i problemes de circulació. També s'utilitza per a la diabetis, les cataractes, la febre del fenc, l'úlcera pèptica, l'esquizofrènia, la inflamació, l'asma, la gota, les infeccions víriques, la síndrome de fatiga crònica (SFC), la prevenció del càncer i el tractament d'infeccions cròniques de la pròstata. La quercetina també s'utilitza per augmentar la resistència i millorar el rendiment esportiu.

Funció principal

1.La quercetina pot expulsar flegma i aturar la tos, també es pot utilitzar com a antiasmàtic.

2. La quercetina té activitat anticancerígena, inhibeix l'activitat de la PI3-quinasa i inhibeix lleugerament l'activitat de la PIP quinasa, redueix el creixement de cèl·lules canceroses mitjançant receptors d'estrògens tipus II.

3.La quercetina pot inhibir l'alliberament d'histamina dels basòfils i els mastòcits.

4. La quercetina pot controlar la propagació de certs virus dins del cos.

5, La quercetina pot ajudar a reduir la destrucció dels teixits.

6.La quercetina també pot ser beneficiosa en el tractament de la disenteria, la gota i la psoriasi

Caracterització de la resposta al dany de l'ADN mitjançant algorismes de seguiment cel·lular i classificació de característiques cel·lulars mitjançant l'anàlisi de laps de temps d'alt contingut. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradicionalment, la cinètica de la reparació de l'ADN s'ha estimat mitjançant la immunocitoquímica mitjançant l'etiquetatge de proteïnes implicades en la resposta al dany de l'ADN (DDR) amb marcadors fluorescents en un assaig de cèl·lules fixes. Tanmateix, no es pot obtenir un coneixement detallat de la dinàmica de DDR a través de múltiples generacions de cèl·lules utilitzant un nombre limitat de punts de temps cel·lulars fixos. Aquí informem sobre la dinàmica dels focus induïts per radiació 53BP1 (RIF) a través de múltiples generacions cel·lulars mitjançant imatges de cèl·lules vives de cèl·lules epitelials mamàries humanes no malignes (MCF10A) que expressen histona H2B-GFP i la proteïna reparadora d'ADN 53BP1-mCherry. Mitjançant l'extracció automàtica de característiques d'imatge RIF i tècniques de programació lineal, vam poder caracteritzar la cinètica RIF detallada durant 24 hores abans i 24 hores després de l'exposició a dosis baixes i altes de radiació ionitzant. L'anàlisi d'alt contingut a nivell de cèl·lules individuals en centenars de cèl·lules ens permet quantificar amb precisió la dependència de la dosi de la producció de proteïnes 53BP1, la localització nuclear de RIF i el moviment de RIF després de l'exposició a raigs X. Utilitzant tècniques de registre elàstic basades en el patró nuclear de cèl·lules individuals, podríem descriure el moviment del RIF individual amb precisió dins del nucli. Mostrem que la reparació de l'ADN es produeix en un nombre limitat de grans dominis, dins dels quals es formen, es fusionen i/o es resolen múltiples RIF petits amb moviment aleatori seguint la llei de difusió normal. Es demostra que la formació de grans focus es produeix principalment mitjançant la fusió de RIF més petits en lloc del creixement d'un focus individual. Estimem mides de domini de reparació de 7,5 a 11 µm2 amb un nombre màxim de ~15 dominis per cèl·lula MCF10A. Aquest treball també destaca la DDR que són específiques per a dosis superiors a 1 Gy, com ara l'augment ràpid de la proteïna 53BP1 al nucli i les taxes de difusió dels focus que són significativament més ràpides que el moviment espontani dels focus. Presentem la hipòtesi que la fusió de RIF reflecteix un procés de reparació de l'ADN "estressat" que s'ha pres fora de les condicions fisiològiques quan es produeixen massa DSB alhora. Les altes dosis de radiació ionitzant fan que el RIF es fusioni amb dominis de reparació que al seu torn augmenta la proximitat i la reparació incorrecta del DSB. Per tant, aquesta troballa pot ser fonamental per explicar la dependència supralineal de la dosi per a la reordenació cromosòmica i la mort cel·lular mesurada després de l'exposició a radiacions ionitzants.

Les parets cel·lulars de les microalgues estan fetes d'alginat de polisacàrid que es pot escalfar i premsar per fer plàstic d'alta resistència, que també és biodegradable. Aquests són alguns exemples de productes fets amb aquest material.