[Latinský název] Sophora Japonica L

[rostlinný zdroj] z Číny

[Specifikace] 90%-99%

[Vzhled] Žlutý krystalický prášek

Použitá část rostliny: Bud

[Velikost částic] 80 Mesh

[Ztráta sušením] ≤12,0 %

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Skladování] Skladujte na chladném a suchém místě, chraňte před přímým světlem a teplem.

[Doba použitelnosti] 24 měsíců

[Balení] Baleno v papírových sudech a dvou plastových sáčcích uvnitř.

[Čistá hmotnost] 25 kg/buben

Stručný úvod

Quercetin je rostlinné barvivo (flavonoid). Nachází se v mnoha rostlinách a potravinách, jako je červené víno, cibule, zelený čaj, jablka, bobule, Ginkgo biloba, třezalka tečkovaná, bez americký a další. Pohankový čaj má velké množství kvercetinu. Lidé používají kvercetin jako lék.

Quercetin se používá k léčbě onemocnění srdce a krevních cév včetně „kornatění tepen“ (ateroskleróza), vysokého cholesterolu, srdečních onemocnění a problémů s krevním oběhem. Používá se také při cukrovce, šedém zákalu, senné rýmě, peptickém vředu, schizofrenii, zánětech, astmatu, dně, virových infekcích, chronickém únavovém syndromu (CFS), prevenci rakoviny a k léčbě chronických infekcí prostaty. Quercetin se také používá ke zvýšení vytrvalosti a zlepšení sportovního výkonu.

Hlavní funkce

1.Kvercetin může vypudit hleny a zastavit kašel, lze jej použít i jako antiastmatikum.

2. Quercetin má protirakovinnou aktivitu, inhibuje aktivitu PI3-kinázy a mírně inhibuje aktivitu PIP kinázy, snižuje růst rakovinných buněk prostřednictvím estrogenových receptorů typu II.

3.Kvercetin může inhibovat uvolňování histaminu z bazofilů a žírných buněk.

4. Quercetin může kontrolovat šíření určitých virů v těle.

5, Quercetin může pomoci snížit destrukci tkání.

6. Kvercetin může být také prospěšný při léčbě úplavice, dny a psoriázy

Charakterizace reakce na poškození DNA pomocí algoritmů sledování buněk a klasifikace vlastností buněk pomocí časosběrné analýzy s vysokým obsahem. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradičně byla kinetika opravy DNA odhadována pomocí imunocytochemie značením proteinů účastnících se reakce na poškození DNA (DDR) fluorescenčními markery v testu fixních buněk. Podrobné znalosti o dynamice DDR napříč více buněčnými generacemi však nelze získat pomocí omezeného počtu pevných časových bodů buněk. Zde podáváme zprávu o dynamice 53BP1 zářením indukovaných ložisek (RIF) napříč mnoha buněčnými generacemi pomocí zobrazování živých buněk nezhoubných lidských prsních epiteliálních buněk (MCF10A) exprimujících histon H2B-GFP a DNA opravný protein 53BP1-mCherry. Pomocí automatické extrakce zobrazovacích prvků RIF a technik lineárního programování jsme byli schopni charakterizovat detailní kinetiku RIF po dobu 24 hodin před a 24 hodin po expozici nízkým a vysokým dávkám ionizujícího záření. Analýza vysokého obsahu na úrovni jednotlivých buněk ve stovkách buněk nám umožňuje přesně kvantifikovat závislost produkce proteinu 53BP1 na dávce, jadernou lokalizaci RIF a pohyb RIF po expozici rentgenovému záření. Pomocí elastických registračních technik založených na jaderném vzoru jednotlivých buněk jsme mohli popsat pohyb jednotlivých RIF přesně v jádře. Ukazujeme, že k opravě DNA dochází v omezeném počtu velkých domén, ve kterých se tvoří, spojují a/nebo se rozkládají s náhodným pohybem několik malých RIF podle normálního difúzního zákona. Ukazuje se, že tvorba velkých ohnisek se děje hlavně slučováním menších RIF spíše než růstem individuálního ohniska. Odhadujeme velikosti opravných domén 7,5 až 11 µm2 s maximálním počtem ~15 domén na buňku MCF10A. Tato práce také zdůrazňuje DDR, které jsou specifické pro dávky větší než 1 Gy, jako je rychlé zvýšení proteinu 53BP1 v jádře a rychlosti difúze ložisek, které jsou výrazně rychlejší než u spontánního pohybu ložisek. Předpokládáme, že sloučení RIF odráží „stresový“ proces opravy DNA, který byl převzat mimo fyziologické podmínky, když se najednou vyskytuje příliš mnoho DSB. Vysoké dávky ionizujícího záření vedou ke slučování RIF do opravných domén, což zase zvyšuje blízkost a chybnou opravu DSB. Takové zjištění může být proto kritické pro vysvětlení supralineární závislosti na dávce pro chromozomální přeuspořádání a buněčnou smrt měřenou po expozici ionizujícímu záření.

Buněčné stěny mikrořas jsou vyrobeny z polysacharidového alginátu, který lze zahřát a slisovat za vzniku vysoce pevného plastu, který je také biologicky odbouratelný. Zde je několik příkladů výrobků vyrobených z tohoto materiálu.