[latinský název] Cinnamomun camphcra

[Rostlinný zdroj] Získává se z listu Ginkgo Biloba.

[Specifikace]

1, Extrakt z Ginkgo Biloba 24/6

Celkové flavonové glykosidy Ginkgo 24 %

Celkové terpenové laktony 6 %

2, Extrakt z Ginkgo Biloba 24/6

Celkové flavonové glykosidy Ginkgo 24 %

Celkové terpenové laktony 6 %

Kyselina ginkgolová 5 ppm

3,CP2005

Celkové flavonové glykosidy Ginkgo 24 %

Quercatin: kaemperol 0,8–1,5

Celkové terpenové laktony 6 %

Kyselina ginkgolová

4. Německý standard

Celkové glykosidy flavonů ginkgo 22,0 % - 27 %

Celkové terpenové laktony 5,0 %-7,0 %

Bilobalidy 2,6 %-3,2 %

Kyselina ginkgolová

5. Ve vodě rozpustný extrakt z Ginkgo Biloba 24/6

Rozpustnost ve vodě: 5 g extraktu z Ginkgo Biloba se zcela rozpustí ve 100 g vody

Celkové glykosidy flavonů ginkgo 24,0 %

Celkové terpenové laktony 6,0 %

Kyselina ginkgolová

[Vzhled] Světle žlutý jemný prášek

[Velikost částic] 80 Mesh

[Ztráta sušením] £ 5,0 %

[Heavy Metal] 10 £ PPM

[Extrakční rozpouštědla] Ethanol

[Skladování] Skladujte na chladném a suchém místě, chraňte před přímým světlem a teplem.

[Balení] Baleno v papírových sudech a dvou plastových sáčcích uvnitř.

[Funkce]

Rozšíření krevních cév, odolnost proti nedostatečnému deficitu krve a kyslíku, zvýšení průtoku krve, zlepšení mozkových tepen a distálních

průtok krve. Podpora metabolismu mozkové cirkulace, zlepšení funkce paměti, odolnost proti depresi, odolnost proti nadměrné oxidaci lipidů,

chrání před poškozením jater.

Na klinice léčba vysokého krevního tlaku, hyperlipoidémie, ischemické choroby srdeční, anginy pectoris, arteriální sklerózy, mozkové embolie,

stařecká demence, primární a periodická vodnatelnost, akutní bubnování v uších, epikofóza, různé tělesné funkce při poruchách, závratě

a tak dále.

Promiskuitní sloučeniny jsou spojeny s častými hitery v HTS testech. Vyvinuli jsme metodu pro rychlou a automatickou identifikaci chemotypů spojených s častými hittery na základě konceptu párování molekulárních párů. Pomocí databáze biologických testů PubChem jsme identifikovali časté hitery a „pravděpodobné“ chemotypy odpovědné za promiskuitu sloučenin. Bylo navrženo skórovací schéma z distribuce biologických aktivit napříč testy, látkami a molekulárními páry, což umožňuje seřadit „nejvíce“ promiskuitní chemotypy. Identifikované promiskuitní chemotypy lze použít jako filtr pro upřednostňování zásahů HTS a návrh složené knihovny.