[Latinsk navn] Sophora Japonica L

[Plantekilde] fra Kina

[Specifikationer] 90%-99%

[Udseende] Gult krystallinsk pulver

Anvendt plantedel: Bud

[Partikelstørrelse] 80 Mesh

[Tab ved tørring] ≤12,0 %

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Opbevaring] Opbevares på et køligt og tørt sted, hold dig væk fra direkte lys og varme.

[Holdbarhed] 24 måneder

[Pakke] Pakket i papirtromler og to plastikposer indeni.

[Nettovægt] 25 kg/tromle

Kort introduktion

Quercetin er et plantepigment (flavonoid). Det findes i mange planter og fødevarer, såsom rødvin, løg, grøn te, æbler, bær, ginkgo biloba, perikon, amerikansk hylde og andre. Boghvede te har en stor mængde quercetin. Folk bruger quercetin som medicin.

Quercetin bruges til behandling af tilstande i hjertet og blodkarrene, herunder "åreforkalkning" (åreforkalkning), højt kolesteroltal, hjertesygdomme og kredsløbsproblemer. Det bruges også til diabetes, grå stær, høfeber, mavesår, skizofreni, betændelse, astma, gigt, virusinfektioner, kronisk træthedssyndrom (CFS), forebyggelse af kræft og til behandling af kroniske infektioner i prostata. Quercetin bruges også til at øge udholdenheden og forbedre atletisk præstation.

Hovedfunktion

1. Quercetin kan udstøde slim og standse hoste, det kan også bruges som anti-astmatisk.

2. Quercetin har anticanceraktivitet, hæmmer PI3-kinaseaktivitet og hæmmer lidt PIP-kinaseaktivitet, reducerer cancercellevækst via type II østrogenreceptorer.

3. Quercetin kan hæmme histaminfrigivelse fra basofiler og mastceller.

4. Quercetin kan kontrollere spredningen af ​​visse vira i kroppen.

5, kan Quercetin hjælpe med at reducere vævsdestruktion.

6. Quercetin kan også være gavnligt i behandlingen af ​​dysenteri, gigt og psoriasis

Karakterisering af DNA-skadereaktionen ved hjælp af cellesporingsalgoritmer og cellefunktionsklassificering ved hjælp af højindholds-time-lapse-analyse. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Traditionelt er kinetikken af ​​DNA-reparation blevet estimeret ved hjælp af immuncytokemi ved at mærke proteiner involveret i DNA-skaderesponsen (DDR) med fluorescerende markører i et fast celleassay. Imidlertid kan detaljeret viden om DDR-dynamik på tværs af flere cellegenerationer ikke opnås ved brug af et begrænset antal faste celletidspunkter. Her rapporterer vi om dynamikken i 53BP1-strålingsinducerede foci (RIF) på tværs af flere cellegenerationer ved hjælp af levende cellebilleddannelse af ikke-maligne humane brystepitelceller (MCF10A), der udtrykker histon H2B-GFP og DNA-reparationsproteinet 53BP1-mCherry. Ved at bruge automatisk ekstraktion af RIF-billeddannelsesfunktioner og lineære programmeringsteknikker var vi i stand til at karakterisere detaljeret RIF-kinetik i 24 timer før og 24 timer efter eksponering for lave og høje doser af ioniserende stråling. Højindholdsanalyse på enkeltcelleniveau over hundreder af celler giver os mulighed for præcist at kvantificere dosisafhængigheden af ​​53BP1-proteinproduktion, RIF-kernelokalisering og RIF-bevægelse efter eksponering for røntgen. Ved hjælp af elastiske registreringsteknikker baseret på det nukleare mønster af individuelle celler, kunne vi beskrive bevægelsen af ​​individuelle RIF præcist i kernen. Vi viser, at DNA-reparation forekommer i et begrænset antal store domæner, inden for hvilke flere små RIF'er dannes, smelter sammen og/eller løses med tilfældig bevægelse efter normal diffusionslov. Det er vist, at dannelsen af ​​store foci hovedsageligt sker gennem sammenlægning af mindre RIF snarere end gennem vækst af et individuelt fokus. Vi estimerer reparationsdomænestørrelser på 7,5 til 11 µm2 med et maksimalt antal på ~15 domæner pr. MCF10A-celle. Dette arbejde fremhæver også DDR, som er specifikke for doser større end 1 Gy, såsom hurtig 53BP1-proteinstigning i kernen og foci-diffusionshastigheder, der er betydeligt hurtigere end for spontan foci-bevægelse. Vi antager, at RIF-fusion afspejler en "stresset" DNA-reparationsproces, der er blevet taget uden for fysiologiske forhold, når for mange DSB forekommer på én gang. Høje doser af ioniserende stråling fører til, at RIF smelter sammen i reparationsdomæner, hvilket igen øger DSB-nærhed og fejlreparation. Sådanne fund kan derfor være kritiske for at forklare den supralineære dosisafhængighed for kromosomomlejring og celledød målt efter eksponering for ioniserende stråling.

Mikroalgernes cellevægge er lavet af polysaccharidalginat, som kan opvarmes og presses til højstyrkeplast, som også er biologisk nedbrydeligt. Her er nogle eksempler på produkter fremstillet af dette materiale.