China Neues Produkt Konjac Gum Powder Großhandel nach Orlando


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China Neues Produkt Konjac Gum Powder Großhandel nach Orlando Detail:

[Lateinischer Name] Amorphophallus konjac

[Pflanzenquelle] aus China

[Spezifikationen] Glucomannan85%-90%

[Aussehen] Weißes oder cremefarbenes Pulver

Verwendeter Pflanzenteil: Wurzel

[Partikelgröße] 120 Mesh

[Trocknungsverlust] ≤10,0 %

[Schwermetall] ≤10PPM

[Lagerung] An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren, vor direktem Licht und Hitze schützen.

[Haltbarkeit] 24 Monate

[Verpackung] Verpackt in Papierfässern und zwei Plastiktüten darin.

[Nettogewicht] 25 kg/Trommel

Konjak-Gummi-Pulver1 Konjac Gum Powder2

[Einführung]

Konjac ist eine Pflanze, die in China, Japan und Indonesien vorkommt. Die Pflanze gehört zur Gattung Amorphophallus. Typischerweise gedeiht sie in den wärmeren Regionen Asiens.

Der Extrakt der Konjac-Wurzel wird als Glucomannan bezeichnet. Glucomannan ist eine faserähnliche Substanz, die traditionell in Lebensmittelrezepten verwendet wird, heute wird sie jedoch als alternatives Mittel zur Gewichtsreduktion eingesetzt. Neben diesem Vorteil bietet Konjakextrakt auch weitere Vorteile für den Rest des Körpers.

Das Hauptmaterial des natürlichen Konjakgummis ist frischer Konjak, der im Urwald in der Gegend von Hubei wächst. Wir verwenden eine fortschrittliche Methode, um KGM, Aminophenol, Ca, Fe und Se zu destillieren, die gut für die Gesundheit sind. Konjac gilt als „das siebte Nahrungsmittel für den Menschen“.

Konjac-Gummi mit seiner besonderen Wasserspeicherfähigkeit, Stabilität, Emulgierbarkeit, Verdickungseigenschaft, Suspensionseigenschaft und Geleigenschaft kann insbesondere in der Lebensmittelindustrie eingesetzt werden.

 Konjac Gum Powder31 Konjak-Gummi-Pulver41

[Hauptfunktion]

1. Es könnte die postprandiale Glykämie, den Cholesterinspiegel und den Blutdruck senken.

2. Es könnte den Appetit kontrollieren und das Körpergewicht reduzieren.

3. Es könnte die Insulinsensitivität erhöhen.
4. Es könnte das Insulinresistenzsyndrom und die Entwicklung von Diabetes II kontrollieren.
5. Es könnte Herzerkrankungen reduzieren.

[Anwendung]

1) Gelatiniermittel (Gelee, Pudding, Käse, Bonbons, Marmelade);

2) Stabilisator (Fleisch, Bier);

3) Filmbildner (Kapsel, Konservierungsmittel)

4) Wasserspeichermittel (gebackene Lebensmittel);

5) Verdickungsmittel (Konjak-Nudeln, Konjak-Stäbchen, Konjak-Scheiben, Konjak-imitierende Lebensmittel);

6) Adhärenzmittel (Surimi);

7) Schaumstabilisator (Eis, Sahne, Bier)

Konjac Gum Powder51


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    Warnung: Langes, wissenschaftsintensives Video. Keine lustigen Katzen oder Kerle, die in die Irre gehen.

    Künstliche Süßstoffe, oder wie sie in der Literatur üblicherweise als „kalorienfreie“ Süßstoffe oder „hochintensive“ Süßstoffe bezeichnet werden, lösen das Problem des Zuckerkalorienüberschusses in unserer Ernährung. Sie unterstützen nachweislich die Gewichtsabnahme oder -erhaltung, reduzieren Karies und können Teil eines gesunden Lebensstils sein.

    Es wurde viel Wert darauf gelegt

    CSPI-Bericht: https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
    Ich bin mit CSPI in etwa 25 % ihrer Rankings nicht einverstanden, schätze aber, dass sie eine sehr konservative Haltung einnehmen.

    Zitate:
    Aspartam:
    1. Comp-Funktionsgenomik. 2010. In-vivo-zytogenetische Studien zu Aspartam.
    2. Drug Chem Toxicol. 2004 Aug;27(3):257-68. Gentoxizität von Aspartam.
    3. Bin J Ind Med. 2010 Dez;53(12):1197-206. Aspartam, das über das Futter verabreicht wird, löst in der pränatalen Phase bis zum gesamten Leben bei männlichen Swiss-Mäusen Leber- und Lungenkrebs aus.
    4. Toxicol in vitro. 2011 Feb;25(1):286-93. In-vitro-Wirkung von Aspartam bei der Angiogenese-Induktion.

    Sucralose:
    5. Regul Toxicol Pharmacol. 2009 Okt;55(1):1-5. Ein Überblick über die Sicherheit von Sucralose.
    6. Regul Toxicol Pharmacol. 2009 Okt;55(1):6-12. Bericht eines Expertengremiums über eine Studie zu Splenda an männlichen Ratten.
    7. Lebensmittelchemisches Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S53-69. Akute und subchronische Toxizität von Sucralose.
    8. Lebensmittelchemisches Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S71-89. Eine kombinierte chronische Toxizitäts-/Karzinogenitätsstudie von Sucralose bei Sprague-Dawley-Ratten.
    9. Lebensmittelchemisches Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S91-7. Eine Karzinogenitätsstudie von Sucralose bei der CD-1-Maus.

    AceK:
    10. Horm Metab Res. 1987 Jun;19(6):233-8. Die Wirkung künstlicher Süßstoffe auf die Insulinsekretion. 1. Die Wirkung von Acesulfam K auf die Insulinsekretion bei der Ratte (Untersuchungen in vivo).
    11. Lebensmittelchemisches Toxicol. 1997 Dez.;35(12):1177-9. Zytogenetische In-vivo-Studien an Mäusen, die Acesulfam-K – einem nicht nahrhaften Süßstoff – ausgesetzt waren.

    Allgemeine Bewertungen:
    12. Ann Oncol. 2004 Okt;15(10):1460-5. Künstliche Süßstoffe – bergen sie ein krebserregendes Risiko?
    13. Yale J Biol Med. 2010 Jun;83(2):101-8. Durch „Diät“ zunehmen? Künstliche Süßstoffe und die Neurobiologie des Verlangens nach Zucker
    14. Int J Obes Relat Metab Disord. 20. März 1996, Ergänzung 2: S12-7. Wirkung von Saccharose und Süßungsmitteln auf Appetit und Energieaufnahme.
    15. Bin J Clin Nutr. 2009 Jan;89(1):1-14. Nicht nahrhafter Süßstoffkonsum beim Menschen: Auswirkungen auf Appetit und Nahrungsaufnahme und ihre mutmaßlichen Mechanismen.
    16. Physiol. Verhalten. 26. April 2010;100(1):55-62. Hochintensive Süßstoffe und Energiebilanz.
    17. Physiol. Verhalten. 7. Dezember 2009;98(5):618-24. Einfluss einer mäßigen Aufnahme von Süßungsmitteln auf die Stoffwechselgesundheit bei Ratten.
    18. Lebensmittelzusatzstoff Contam. 2006 Apr;23(4):327-38. Die Einnahme intensiver Süßstoffe – ein aktueller Rückblick.

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    5 Sterne Von Gladys aus Maskat – 06.11.2018 10:04
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    5 Sterne Von Eileen aus Ecuador – 20.11.2017 15:58
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