[Lateinischer Name] Panax Ginseng CA Mey.

[Pflanzenquelle] Getrocknete Wurzel

[Spezifikationen] Ginsenoside 10 %–80 %(UV)

[Aussehen] Feines hellmilchgelbes Pulver

[Partikelgröße] 80 Mesh

[Trocknungsverlust] ≤ 5,0 %

[Schwermetall] ≤20PPM

[Lösungsmittel extrahieren] Ethanol

[Mikrobe] Gesamte aerobe Keimzahl: ≤1000 KBE/g

Hefe und Schimmel: ≤100 KBE/G

[Lagerung] An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren, vor direktem Licht und Hitze schützen.

[Haltbarkeit]24 Monate

[Verpackung] Verpackt in Papierfässern und zwei Plastiktüten darin.

[Was ist Ginseng]

In der modernen wissenschaftlichen Forschung ist Ginseng als Adaptogen bekannt. Adaptogene sind Stoffe, die dem Körper dabei helfen, wieder gesund zu werden und auch bei weitem Überschreiten der empfohlenen Dosis ohne Nebenwirkungen wirken.

Aufgrund seiner adaptogenen Wirkung wird Ginseng häufig zur Senkung des Cholesterinspiegels, zur Steigerung von Energie und Ausdauer, zur Verringerung von Müdigkeit und Stress sowie zur Vorbeugung von Infektionen eingesetzt.

Ginseng ist eines der wirksamsten Anti-Aging-Nahrungsergänzungsmittel. Es kann einige wichtige Auswirkungen des Alterns lindern, wie z. B. die Degeneration des Blutsystems, und die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit steigern.

Weitere wichtige Vorteile von Ginseng sind seine Unterstützung bei der Krebsbehandlung und seine Auswirkungen auf die sportliche Leistung.

[Anwendung]

1. Wird in Lebensmittelzusatzstoffen verwendet und hat eine Anti-Ermüdungs-, Anti-Aging- und nährende Wirkung auf das Gehirn.

2. Im pharmazeutischen Bereich wird es zur Behandlung von koronarer Herzkrankheit, Angina cordis, Bradykardie und Arrhythmie mit hoher Herzfrequenz usw. eingesetzt.

3. Im Kosmetikbereich angewendet, besitzt es die Wirkung, aufzuhellen, Flecken zu beseitigen, Falten zu bekämpfen, Hautzellen zu aktivieren und die Haut zarter und fester zu machen.

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ZUTATEN:

Zertrümmerte Kochkartoffel
Saurer Quark
MOHN
TOMATENSAUCE
GLAUBEN
KURKUMAPULVER
ROTES KÜHLPULVER
KREUZKÜMMELPULVER
KORIANDERPULVER
GAROM MASALA PULVER
LORBEERBLATT
SENFÖL
GEHACKTE ZWIEBEL
ZWIEBELPASTE
INGWER KNOBLAUCH-PASTE
Salz und Zucker nach Geschmack

ANWENDEN:
GEHACKTE ZWIEBEL, INGWER- UND KNOBLAUCHPASTE, POSTO, ROTES KÜHLPULVER, SALZ UND ZUCKER WERDEN GUT GEMISCHT, ZERPÜLLTE KARTOFFEL.

DASS SAMSHED-KARTOFFELFORM IN RUNDE ..

Anschließend die geformten runden Kartoffeln in Senföl gut anbraten
DANN NACH ALLEM PASTE UND MASALA UND LORBEERBLATT AUCH IN HEISSES SENFÖL GEBEN UND GUT GEMISCHT.
DANACH ETWAS WASSER IN WENIGEN MINUTEN ZUM KOCHEN GEBEN UND DAS KOFTA IN DIE SOßE GEGEBEN UND EINIGE MINUTEN GEKOCHT BRATEN UND DIESES GERICHT IST FERTIG ZUM SERVIEREN MIT HEISSEM REIS ...

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Bitte schauen Sie sich an: „WIE MAN NIRAMISH PUI SAAK CHARCHORI (VEGETARISCHES BENGALI-GERICHT) ZUBEREITET“

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Moofs Videokurs zur medizinischen Biochemie: https://moof-university.thinkific.com/courses/medical-biochemistry-for-usmle-step-1-exam

Für verwandte Übungsprobleme mit ausgearbeiteten Videolösungen zu Kohlenhydraten besuchen Sie course.moofuniversity.com.

In diesem Video stelle ich das Thema Kohlenhydrate/Zucker vor.

(CH2O)n ist die allgemeine Formel für ein Monosaccharid oder einfachen Zucker. Glukose (C6H12O6) ist ein sehr häufiges und sehr wichtiges Beispiel.

Kohlenhydratnamen enden auf „-ose“
Aldosen haben Aldehyde in ihrer geradkettigen Form (dargestellt als Fischer-Projektionen)
Ketone haben Ketone in ihrer geradkettigen Form (dargestellt als Fischer-Projektionen)

Es gibt D-Zucker und L-Zucker, und die Konvention basiert auf den Fischer-Projektionen von D-Glycerinaldehyd und L-Glycerinaldehyd. Die beiden sind Enantiomere, da sie in allen Chiralitätszentren (in diesem Fall nur einem) in der absoluten Konfiguration entgegengesetzt sind. D-Glycerinaldehyd hat rechts ein OH, während L-Glycerinaldehyd links ein OH hat. Zucker, deren letztes OH rechts steht, sind D-Zucker; Zucker, die ihr letztes OH haben, sind L-Zucker. Die meisten Zucker, die in Lebensformen vorkommen, sind D-Zucker.

Im Video zeige ich den Unterschied zwischen Fischer-Projektionen (geradkettige Zucker) und Haworth-Projektionen (Zucker in Ringform). Ich erwähne auch kurz die Idee von Anomeren als einer Klasse von Epimeren, die eine spezifische Klasse von Diastereomeren darstellen.

Diastereomere sind Stereoisomere, die sich in mindestens einem, aber nicht allen Chiralitätszentren unterscheiden.
Epimere sind Stereoisomere, die sich nur in einem Chiralitätszentrum unterscheiden (sie sind eine Unterklasse der Diastereomere).
Anomere sind Stereoisomere, die sich nur in einem Chiralitätszentrum unterscheiden, wenn dieses Chiralitätszentrum speziell der anomere Kohlenstoff ist, das Stereozentrum, das entsteht, wenn ein Zucker einen Ring bildet. Anomere sind eine Unterklasse der Epimere.

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