[Lateinischer Name] Sophora Japonica L

[Pflanzenquelle] aus China

[Spezifikationen] 90%-99%

[Aussehen] Gelbes kristallines Pulver

Verwendeter Pflanzenteil: Knospe

[Partikelgröße] 80 Mesh

[Trocknungsverlust] ≤12,0 %

[Schwermetall] ≤10PPM

[Lagerung] An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren, vor direktem Licht und Hitze schützen.

[Haltbarkeit] 24 Monate

[Verpackung] Verpackt in Papierfässern und zwei Plastiktüten darin.

[Nettogewicht] 25 kg/Trommel

Kurze Einleitung

Quercetin ist ein Pflanzenfarbstoff (Flavonoid). Es kommt in vielen Pflanzen und Lebensmitteln vor, beispielsweise in Rotwein, Zwiebeln, grünem Tee, Äpfeln, Beeren, Ginkgo biloba, Johanniskraut, amerikanischem Holunder und anderen. Buchweizentee enthält eine große Menge Quercetin. Menschen verwenden Quercetin als Arzneimittel.

Quercetin wird zur Behandlung von Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße eingesetzt, darunter „Arterienverkalkung“ (Atherosklerose), hoher Cholesterinspiegel, Herzerkrankungen und Durchblutungsstörungen. Es wird auch bei Diabetes, Katarakt, Heuschnupfen, Magengeschwüren, Schizophrenie, Entzündungen, Asthma, Gicht, Virusinfektionen, chronischem Müdigkeitssyndrom (CFS), zur Vorbeugung von Krebs und zur Behandlung chronischer Infektionen der Prostata eingesetzt. Quercetin wird auch zur Steigerung der Ausdauer und zur Verbesserung der sportlichen Leistung eingesetzt.

Hauptfunktion

1.Quercetin kann Schleim ausstoßen und Husten stoppen, es kann auch als Antiasthmatikum eingesetzt werden.

2. Quercetin wirkt gegen Krebs, hemmt die PI3-Kinase-Aktivität und hemmt leicht die PIP-Kinase-Aktivität, reduziert das Wachstum von Krebszellen über Typ-II-Östrogenrezeptoren.

3.Quercetin kann die Histaminfreisetzung aus Basophilen und Mastzellen hemmen.

4. Quercetin kann die Ausbreitung bestimmter Viren im Körper kontrollieren.

5, Quercetin kann helfen, die Gewebezerstörung zu reduzieren.

6.Quercetin kann auch bei der Behandlung von Ruhr, Gicht und Psoriasis hilfreich sein

Charakterisierung der DNA-Schadensreaktion durch Zellverfolgungsalgorithmen und Klassifizierung von Zellmerkmalen mithilfe einer High-Content-Zeitrafferanalyse. Walter Georgescu et al. (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Traditionell wurde die Kinetik der DNA-Reparatur mithilfe der Immunzytochemie abgeschätzt, indem Proteine, die an der DNA-Schadensreaktion (DDR) beteiligt sind, mit Fluoreszenzmarkern in einem fixierten Zelltest markiert wurden. Mit einer begrenzten Anzahl fester Zellzeitpunkte können jedoch keine detaillierten Kenntnisse über die DDR-Dynamik über mehrere Zellgenerationen hinweg gewonnen werden. Hier berichten wir über die Dynamik von 53BP1-strahlungsinduzierten Herden (RIF) über mehrere Zellgenerationen hinweg mithilfe der Lebendzellbildgebung von nicht-malignen menschlichen Brustepithelzellen (MCF10A), die Histon H2B-GFP und das DNA-Reparaturprotein 53BP1-mCherry exprimieren. Mithilfe der automatischen Extraktion von RIF-Bildgebungsmerkmalen und linearen Programmiertechniken konnten wir die RIF-Kinetik 24 Stunden vor und 24 Stunden nach der Exposition gegenüber niedrigen und hohen Dosen ionisierender Strahlung detailliert charakterisieren. Die High-Content-Analyse auf Einzelzellebene über Hunderte von Zellen ermöglicht es uns, die Dosisabhängigkeit der 53BP1-Proteinproduktion, der RIF-Kernlokalisierung und der RIF-Bewegung nach Röntgenbestrahlung präzise zu quantifizieren. Mithilfe elastischer Registrierungstechniken, die auf dem Kernmuster einzelner Zellen basieren, konnten wir die Bewegung einzelner RIF innerhalb des Kerns präzise beschreiben. Wir zeigen, dass die DNA-Reparatur in einer begrenzten Anzahl großer Domänen stattfindet, in denen sich mehrere kleine RIFs mit zufälliger Bewegung gemäß dem normalen Diffusionsgesetz bilden, verschmelzen und/oder auflösen. Es zeigt sich, dass die Bildung großer Herde hauptsächlich durch die Verschmelzung kleinerer RIF erfolgt und nicht durch das Wachstum eines einzelnen Herdes. Wir schätzen die Größe der Reparaturdomänen auf 7,5 bis 11 µm2 mit einer maximalen Anzahl von ~15 Domänen pro MCF10A-Zelle. Diese Arbeit hebt auch DDR hervor, die spezifisch für Dosen von mehr als 1 Gy sind, wie z. B. ein schneller Anstieg des 53BP1-Proteins im Zellkern und Fokusdiffusionsraten, die deutlich schneller sind als bei spontanen Fokusbewegungen. Wir nehmen an, dass die RIF-Verschmelzung einen „gestressten“ DNA-Reparaturprozess widerspiegelt, der außerhalb physiologischer Bedingungen stattfindet, wenn zu viele DSB gleichzeitig auftreten. Hohe Dosen ionisierender Strahlung führen dazu, dass RIF mit Reparaturdomänen verschmilzt, was wiederum die DSB-Nähe und Fehlreparaturen erhöht. Ein solcher Befund kann daher von entscheidender Bedeutung sein, um die supralineare Dosisabhängigkeit für die Chromosomenumlagerung und den Zelltod zu erklären, die nach Exposition gegenüber ionisierender Strahlung gemessen wird.

Die Zellwände von Mikroalgen bestehen aus Polysaccharid-Alginat, das erhitzt und gepresst werden kann, um hochfesten Kunststoff herzustellen, der zudem biologisch abbaubar ist. Hier finden Sie einige Beispiele für Produkte aus diesem Material.