[Lateinischer Name] Cucurbita pepo

[Pflanzenquelle]aus China

[Spezifikationen] 10:1 20:1

[Aussehen] Braungelbes feines Pulver

Verwendeter Pflanzenteil: Samen

[Partikelgröße] 80 Mesh

[Trocknungsverlust] ≤5,0 %

[Schwermetall] ≤10PPM

[Lagerung] An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren, vor direktem Licht und Hitze schützen.

[Haltbarkeit] 24 Monate

[Verpackung] Verpackt in Papierfässern und zwei Plastiktüten darin.

[Nettogewicht] 25 kg/Trommel

Einführung

Kürbiskerne werden medizinisch verwendet, um die Darmfunktion zu verbessern, indem sie den Darmtrakt von Parasiten und Würmern befreien.

Als Rohstoff für Arzneimittel zur Beseitigung von Insektiziden, Schwellungen und Keuchhusten wird Kürbiskernextrakt in der pharmazeutischen Industrie häufig verwendet.

Als Produkt zur Behandlung von Unterernährung und Prostata wird Kürbiskernextrakt häufig in der Gesundheitsbranche eingesetzt.

FUNKTION:

1.Kürbiskernextrakt kann helfen, der Prostataerkrankung vorzubeugen.

2. Kürbiskernextrakt hat die Funktion, Keuchhusten und Kinder mit Halsschmerzen zu behandeln.

3. Kürbis ist auch eine natürliche Quelle für Magnesium, Phosphor, Selen, Zink, Vitamin A und Vitamin C.

4. Der Cushaw-Extrakt ist auch ein Abführmittel, das dazu beitragen kann, die Haut mit Feuchtigkeit zu versorgen, und ist in der Tat ein gutes Schönheitsmittel für Frauen.

5. Kürbiskerne werden medizinisch verwendet, um die Darmfunktion zu verbessern, indem sie den Darmtrakt von Parasiten und Würmern befreien.

6. Der Cushaw-Samenextrakt enthält viel Säure. Diese Säure kann die restliche Angina pectoris lindern und hat die Funktion, die hohe Blutflüssigkeit zu senken

Das Gedächtnis mit Vitamin B7 (Biotin) wird durch alberne kleine Handbewegungen unterstützt.

Wenn Ihnen die Vitamintabellen entmutigend vorkommen, finden Sie hier alle meine albernen Merkhilfen für wasserlösliche Vitamine für Teil-1-Tafeln. In diesem Video geht es um Vitamin B7. Halten Sie Ihr Board-Review-Buch als visuelle Hilfe vor sich und machen Sie alle kleinen, lächerlichen Handgesten mit – Sie werden Ihre Hände immer bei sich haben, während Sie an den Boards sitzen, … es sei denn, Sie haben keine Hände …

In den Foren wird es wahrscheinlich viele Fragen zu Vitaminen geben, es lohnt sich also, sich gut zu informieren und das zu verwenden, was für Sie am besten funktioniert. Kommentieren Sie hier mit Ihren Ergänzungen und Ihren eigenen Erinnerungsweisen.

Viel Glück!!

"PferdePolysaccharid „Speichermyopathie“ ist eine vererbbare Glykogenspeicherkrankheit bei Pferden, die eine Belastungs-Rhabdomyolyse verursacht. Am häufigsten wird es mit schweren Pferderassen und dem American Quarter Horse in Verbindung gebracht. Obwohl PSSM unheilbar ist, kann es durch geeignete Ernährung und Bewegung behandelt werden. Derzeit gibt es zwei Untertypen, die als Typ-1-PSSM und Typ-2-PSSM bekannt sind.

Glykogen ist ein molekulares Polymer aus Glukose, das zur Speicherung von Energie verwendet wird. Es ist wichtig für die Aufrechterhaltung der Glukose-Hämostase im Blut sowie für die Bereitstellung von Energie für die Kontraktion der Skelettmuskulatur und des Herzmuskels. Glucosemoleküle sind durch α-1,4-glykosidische Bindungen zu linearen Ketten verbunden. Zusätzlich werden durch α-1,6-glykosidische Bindungen Zweige der Glucose aus der Kette gebildet. Zwei Glukosemoleküle werden durch ein Enzym namens Glykogensynthase zu α-1,4-glykosidischen Bindungen verbunden. Diese Bindung kann durch Amylase aufgebrochen werden, wenn der Körper Glykogen zur Energiegewinnung in Glukose aufspalten möchte. Das Glykogenverzweigungsenzym ist für die erforderlichen α-1,6-glykosidischen Bindungen verantwortlich, die zum Starten einer Verzweigung dieser linearen Ketten erforderlich sind.

Jede Störung dieses Systems führt zu einer Glykogenspeicherkrankheit. Derzeit gibt es drei Unterkategorien von Glykogenspeicherkrankheiten bei Pferden: Typ 1PolysaccharidSpeichermyopathie, Glykogen-Verzweigungsenzym-Mangel und Typ 2PolysaccharidSpeichermyopathie.

Typ-1-PSSM wird durch eine autosomal-dominante genetische Mutation namens GSY1 verursacht. Diese Mutation führt zu einer Hochregulierung der Glykogensynthase und zu hohen Glykogensynthasespiegeln im Vergleich zum Glykogenverzweigungsenzym. Dieses veränderte Verhältnis von Glykogensynthase zu GBE führt zu Glykogenmolekülen mit langen Ketten und wenigen Verzweigungen, wodurch diese Moleküle etwas Amylase-resistent werden. Die GSY1-Mutation ist mit einem veränderten Glukosestoffwechsel sowie der Ansammlung hoher Glykogenspiegel und abnormaler Polysaccharide in den Muskeln des Pferdes verbunden. Darüber hinaus wurde bei einigen Pferden eine Insulinsensitivität nachgewiesen, die die Glukoseaufnahme durch die Muskelzellen verbessert und zu einer übermäßigen Glykogenspeicherung beiträgt, die aufgrund der GSY1-Mutation bereits erhöht ist.

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Hintergrundmusik:
„The Place Inside“ von Silent Partner (lizenzfrei) aus der YouTube Audio Library.

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