[Latina Nomo] Sophora Japonica L

[Planta Fonto] el Ĉinio

[Specifoj] 90% -99%

[Aspekto] Flava kristala pulvoro

Plantparto Uzata: Burĝono

[Grandeco de partiklo] 80 Mesh

[Perdo dum sekiĝo] ≤12.0%

[Pezmetalo] ≤10PPM

[Stokado] Konservu en malvarmeta kaj seka areo, tenu for de la rekta lumo kaj varmo.

[Daŭro] 24 Monatoj

[Pako] Pakita en paper-tamburoj kaj du plastaj sakoj interne.

[Neta pezo] 25kgs/tamburo

Mallonga Enkonduko

Quercetino estas planta pigmento (flavonoido). Ĝi troviĝas en multaj plantoj kaj manĝaĵoj, kiel ruĝa vino, cepoj, verda teo, pomoj, beroj, Ginkgo biloba, Herbo, usona sambuko kaj aliaj. Buckwheat-teo havas grandan kvanton da kvercetino. Homoj uzas kvercetinon kiel medikamenton.

Quercetin estas uzata por trakti kondiĉojn de la koro kaj sangaj glasoj inkluzive de "malmoliĝo de la arterioj" (aterosklerozo), alta kolesterolo, kormalsano kaj cirkuladproblemoj. Ĝi ankaŭ estas uzata por diabeto, kataraktoj, fojnofebro, peptika ulcero, skizofrenio, inflamo, astmo, podagro, virusaj infektoj, kronika laceca sindromo (CFS), antaŭzorgante kanceron kaj por trakti kronikajn infektojn de la prostato. Quercetin ankaŭ estas uzata por pliigi paciencon kaj plibonigi atletan rendimenton.

Ĉefa Funkcio

1.Quercetin povas forpeli flegmon kaj aresti tusadon, ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel kontraŭasma.

2. Quercetin havas kontraŭkancera aktiveco, malhelpas PI3-kinase aktiveco kaj iomete malhelpas PIP Kinase aktiveco, reduktas kancero ĉelo kresko per tipo II estrogenaj riceviloj.

3.Quercetin povas malhelpi histaminliberigon de basofiloj kaj mastoĉeloj.

4. Quercetin povas kontroli la disvastiĝon de iuj virusoj en la korpo.

5, Quercetin povas helpi redukti histan detruon.

6.Quercetin ankaŭ povas esti utila en la traktado de disenterio, podagro kaj psoriasis

Karakterizante la DNA-Difekto-Respondon per Ĉelaj Spurado-Algoritmoj kaj Ĉelaj Trajtoj Klasifiko Uzanta High-Content Time-Lapse Analysis. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradicie, la kinetiko de DNA-riparo estis taksita uzante imunocitokemion etikedante proteinojn implikitajn en la DNA-difektorespondo (DDR) kun fluoreskaj signoj en fiksa ĉela analizo. Tamen, detala scio pri DDR-dinamiko trans multoblaj ĉelgeneracioj ne povas esti akirita uzante limigitan nombron da fiksaj ĉelaj tempopunktoj. Ĉi tie ni raportas pri la dinamiko de 53BP1-radiado-induktitaj fokusoj (RIF) tra multoblaj ĉelgeneracioj uzante vivan ĉelbildadon de ne-malignaj homaj mamaj epiteliaj ĉeloj (MCF10A) esprimanta histonon H2B-GFP kaj la DNA-ripara proteino 53BP1-mCherry. Uzante aŭtomatan eltiron de RIF-bildaj trajtoj kaj liniajn programajn teknikojn, ni povis karakterizi detalan RIF-kinetikon dum 24 horoj antaŭ kaj 24 horoj post eksponiĝo al malaltaj kaj altaj dozoj de joniga radiado. Altenhava analizo ĉe la unuĉela nivelo super centoj da ĉeloj permesas al ni kvantigi precize la dozdependecon de 53BP1-proteina produktado, RIF-a nuklea lokalizo kaj RIF-movado post eksponiĝo al Rentgenradio. Uzante elastajn registrajn teknikojn bazitajn sur la nuklea ŝablono de individuaj ĉeloj, ni povus priskribi la moviĝon de individua RIF ĝuste ene de la nukleo. Ni montras, ke DNA-riparo okazas en limigita nombro da grandaj domajnoj, ene de kiuj multoblaj malgrandaj RIF-oj formiĝas, kunfandiĝas kaj/aŭ solvas kun hazarda moviĝo sekvante normalan difuzleĝon. Granda fokusformacio pruviĝas esti plejparte okazanta tra la fuzio de pli malgranda RIF prefere ol tra kresko de individua fokuso. Ni taksas riparajn domajnojn de 7,5 ĝis 11 µm2 kun maksimuma nombro de ~15 domajnoj per MCF10A-ĉelo. Ĉi tiu laboro ankaŭ elstarigas DDR, kiuj estas specifaj por dozoj pli grandaj ol 1 Gy kiel rapida 53BP1-proteina pliiĝo en la nukleo kaj fokusaj disvastigo-rapidecoj kiuj estas signife pli rapidaj ol por spontanea fokusa movado. Ni hipotezas, ke RIF-fuzio reflektas "streĉitan" DNA-riparprocezon kiu estis prenita ekster fiziologiaj kondiĉoj kiam tro multaj DSB okazas samtempe. Altaj dozoj de joniga radiado kondukas al RIF kunfalanta en ripardomajnojn kiu en victurno pliigas DSB-proksimecon kaj misriparon. Tia trovo povas tial esti kritika klarigi la supralinian dozdependecon por kromosoma rearanĝo kaj ĉelmorto mezurita post eksponiĝo al joniga radiado.

La ĉelaj muroj de mikroalgoj estas faritaj el polisakarida alginato kiu povas esti varmigita kaj premita por fari alt-fortan plaston, kiu ankaŭ estas biodiserigebla. Jen kelkaj ekzemploj de produktoj faritaj el ĉi tiu materialo.