[Latina Nomo] Griffonia simplicifolia

[Planta Fonto] Griffonia Semo

[Specikoj] 98%; 99% HPLC

[Aspekto] Blanka fajna pulvoro

Planta Parto Uzata: Semo

[Grandeco de partiklo] 80 Mesh

[Perdo dum sekiĝo] ≤5.0%

[Pezmetalo] ≤10PPM

[Pesticidrestaĵo] EC396-2005, USP 34, EP 8.0, FDA

[Stokado] Konservu en malvarmeta kaj seka areo, tenu for de la rekta lumo kaj varmo.

[Daŭro] 24 Monatoj

[Pako] Pakita en paper-tamburoj kaj du plastaj sakoj interne.

[Neta pezo] 25kgs/tamburo

[Kio estas 5-HTP]

5-HTP (5-Hydroxytryptophan) estas kemia kromprodukto de la proteina konstrubriketo L-triptofano. Ĝi ankaŭ estas produktita komerce el la semoj de afrika planto konata kiel Griffonia simplicifolia 5-HTP estas uzata por dormaj malordoj kiel sendormeco, depresio, angoro, migreno kaj streĉiĝaj kapdoloroj, fibromialgio, obezeco, antaŭmenstrua sindromo (PMS), antaŭmenstrua. disfora malordo (PMDD), atentodeficita-hiperaktiveca malordo (ADHD), epilepsia malordo, kaj Parkinson-malsano.

[Kiel ĝi funkcias?]

5-HTP funkcias en la cerbo kaj centra nervosistemo pliigante la produktadon de la kemia serotonino. Serotonino povas influi dormon, apetiton, temperaturon, seksan konduton kaj doloron. Ĉar 5-HTP pliigas la sintezon de serotonino, ĝi estas uzata por pluraj malsanoj, kie serotonino supozeble ludas gravan rolon inkluzive de depresio, sendormeco, obezeco kaj multaj aliaj kondiĉoj.

[Funkcio]

Depresio. Iuj klinikaj esploroj montras, ke preni 5-HTP per buŝo plibonigas simptomojn de depresio ĉe iuj homoj. Iuj klinikaj esploroj montras, ke preni 5-HTP per buŝo povus esti tiel utila kiel certaj preskribaj antidepresivaj drogoj por plibonigi depresio-simptomojn. En plej multaj studoj, 150-800 mg ĉiutage de 5-HTP estis prenita. En iuj kazoj, pli altaj dozoj estis uzataj.

Down-sindromo. Iuj esploroj montras, ke doni 5-HTP al beboj kun Down-sindromo povus plibonigi muskolon kaj aktivecon. Aliaj esploroj montras, ke ĝi ne plibonigas muskolon aŭ disvolviĝon kiam oni prenas de infanaĝo ĝis 3-4 jaroj. Esploro ankaŭ montras, ke preni 5-HTP kune kun konvenciaj preskribaj drogoj plibonigas disvolviĝon, sociajn kapablojn aŭ lingvajn kapablojn.

Maltrankvilo  5-HTP estis trovita esti protekta kontraŭ karbondioksid-induktitaj panikaj atakoj. Unu studo komparis 5-HTP kaj la preskriban medikamenton klomipramino por angoro. Klomipramino estas tricikla antidepresiaĵo uzata por trakti obsedantan malordon. 5-HTP estis iom efika por redukti angoro-simptomojn, sed ne tiel efika kiel klomipramino.

Dormu 5-HTP-suplementoj fartis iom pli bone por sendormeco.5-HTP malpliigis la bezonatan tempon por dormi kaj malpliigis la nombron de noktaj vekiĝoj. Preni 5-HTP kune kun GABA (gama-aminobutyric acido), malstreĉa neŭrotransmitoro, reduktis la tempon necesan por endormiĝi kaj pliigis la daŭron kaj kvaliton de dormo. Unu studo trovis, ke infanoj kun noktaj teruroj profitis de 5-HTP.

Averto: Longa, scienc-peza video. Neniuj amuzaj katoj aŭ uloj trafitaj en la nuksoj.

Artefaritaj dolĉigiloj, aŭ kiel ili estas kutime referitaj en la literaturo "ne-kaloriaj" dolĉigiloj aŭ "altintensaj" dolĉigiloj, traktas la problemon de sukerkaloria troo en nia dieto. Oni pruvis, ke ili subtenas malplipeziĝon aŭ bontenadon, reduktas kavojn kaj povas esti parto de sana vivstilo.

Multe da fokuso estis

CSPI-raporto: https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
Mi malkonsentas kun CSPI pri ĉirkaŭ 25% de iliaj rangotabeloj, sed mi aprezas, ke ili prenas tre konservativan sintenon.

Citaĵoj:
Aspartamo:
1. Comp Funct Genomics. 2010. En vivo citogenetikaj studoj pri aspartamo.
2. Drug Chem Toxicol. 2004 Aŭg;27(3):257-68. Genotokseco de aspartamo.
3. Am J Ind Med. 2010 Dec;53(12):1197-206. Aspartamo administrita en furaĝo, komencante antaŭnaske tra vivotempo, induktas kancerojn de la hepato kaj pulmo en masklaj svisaj musoj.
4. Toxicol In Vitro. 2011 Feb;25(1):286-93. In vitro efiko de aspartamo en angiogenezo-indukto.

Sukralozo:
5. Regul Toxicol Pharmacol. 2009 Okt;55(1):1-5. Superrigardo de la sekureco de sukralozo.
6. Regul Toxicol Pharmacol. 2009 Okt;55(1):6-12. Eksper-panela raporto pri studo de Splenda en masklaj ratoj.
7. Manĝaĵo Chem Toxicol. 2000;38 Supl 2:S53-69. Akuta kaj subkronika tokseco de sukralozo.
8. Manĝaĵo Chem Toxicol. 2000;38 Supl 2:S71-89. Kombinita kronika tokseco/kancerogeneco-studo de sukralozo en Sprague-Dawley-ratoj.
9. Manĝaĵo Chem Toxicol. 2000;38 Supl 2:S91-7. Studo pri karcinogeneco de sukralozo en la muso CD-1.

AceK:
10. Horm Metab Res. 1987 Jun;19(6):233-8. La efiko de artefarita dolĉigilo sur insulinsekrecio. 1. La efiko de acesulfamo K sur sekrecio de insulino en la rato (studoj en vivo).
11. Manĝaĵo Chem Toxicol. 1997 Dec;35(12):1177-9. En vivo citogenetikaj studoj sur musoj eksponitaj al acesulfamo-K - ne-nutra dolĉigilo.

Ĝeneralaj recenzoj:
12. Ann Oncol. 2004 Okt;15(10):1460-5. Artefaritaj dolĉigiloj - ĉu ili portas karcinogenan riskon?
13. Yale J Biol Med. 2010 Jun;83(2):101-8. Akiri pezon per "dieto?" Artefaritaj dolĉigiloj kaj la neŭrobiologio de sukeravido
14. Int J Obes Relat Metab Disord. 1996 Mar;20 Supl 2:S12-7. Efiko de sakarozo kaj dolĉigiloj sur apetito kaj energia konsumo.
15. Am J Clin Nutr. 2009 Jan;89(1):1-14. Nenutra konsumo de dolĉigiloj en homoj: efikoj al apetito kaj manĝaĵo kaj iliaj supozataj mekanismoj.
16. Physiol Konduto. 2010 Apr 26;100(1):55-62. Altintensaj dolĉigiloj kaj energia ekvilibro.
17. Physiol Konduto. 2009 Dec 7;98(5):618-24. Efiko de modera konsumado de dolĉigiloj sur metabola sano en la rato.
18. Manĝaĵo Addit Contam. 2006 Apr;23(4):327-38. La konsumado de intensaj dolĉigiloj - ĝisdatiga revizio.

Dr Ahmed en Stevia Farm