[Nombre latino] Sophora Japonica L

[Fuente vegetal] de China

[Especificaciones] 90%-99%

[Apariencia] Polvo cristalino amarillo

Parte de la planta utilizada: brote

[Tamaño de partícula] Malla 80

[Pérdida por secado] ≤12,0%

[Metales pesados] ≤10PPM

[Almacenamiento] Almacenar en un lugar fresco y seco, mantener alejado de la luz directa y el calor.

[Vida útil] 24 meses

[Paquete] Embalado en tambores de papel y dos bolsas de plástico en su interior.

[Peso neto] 25 kg/tambor

Breve introducción

La quercetina es un pigmento vegetal (flavonoide). Se encuentra en muchas plantas y alimentos, como el vino tinto, la cebolla, el té verde, las manzanas, las bayas, el Ginkgo biloba, la hierba de San Juan, el saúco americano y otros. El té de trigo sarraceno tiene una gran cantidad de quercetina. La gente usa quercetina como medicamento.

La quercetina se usa para tratar afecciones del corazón y los vasos sanguíneos, incluido el "endurecimiento de las arterias" (aterosclerosis), colesterol alto, enfermedades cardíacas y problemas de circulación. También se utiliza para la diabetes, cataratas, fiebre del heno, úlcera péptica, esquizofrenia, inflamación, asma, gota, infecciones virales, síndrome de fatiga crónica (SFC), prevención del cáncer y para el tratamiento de infecciones crónicas de la próstata. La quercetina también se utiliza para aumentar la resistencia y mejorar el rendimiento deportivo.

Función principal

1.La quercetina puede expulsar la flema y detener la tos; también puede usarse como antiasmático.

2. La quercetina tiene actividad anticancerígena, inhibe la actividad de la quinasa PI3 e inhibe ligeramente la actividad de la quinasa PIP, reduce el crecimiento de células cancerosas a través de los receptores de estrógeno tipo II.

3.La quercetina puede inhibir la liberación de histamina de los basófilos y los mastocitos.

4. La quercetina puede controlar la propagación de ciertos virus dentro del cuerpo.

5, la quercetina puede ayudar a reducir la destrucción de tejidos.

6.La quercetina también puede ser beneficiosa en el tratamiento de la disentería, la gota y la psoriasis.

Caracterización de la respuesta al daño del ADN mediante algoritmos de seguimiento celular y clasificación de características celulares mediante análisis de lapso de tiempo de alto contenido. Walter Georgescu et al (2015), MÁS UNO https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradicionalmente, la cinética de la reparación del ADN se ha estimado mediante inmunocitoquímica marcando proteínas implicadas en la respuesta al daño del ADN (DDR) con marcadores fluorescentes en un ensayo de células fijas. Sin embargo, no se puede obtener un conocimiento detallado de la dinámica de DDR en múltiples generaciones de células utilizando un número limitado de puntos de tiempo de células fijas. Aquí informamos sobre la dinámica de los focos inducidos por radiación (RIF) 53BP1 a lo largo de múltiples generaciones de células utilizando imágenes de células vivas de células epiteliales mamarias humanas no malignas (MCF10A) que expresan la histona H2B-GFP y la proteína reparadora del ADN 53BP1-mCherry. Utilizando la extracción automática de características de imágenes RIF y técnicas de programación lineal, pudimos caracterizar la cinética RIF detallada durante 24 horas antes y 24 horas después de la exposición a dosis altas y bajas de radiación ionizante. El análisis de alto contenido a nivel de una sola célula en cientos de células nos permite cuantificar con precisión la dependencia de la dosis de la producción de proteína 53BP1, la localización nuclear del RIF y el movimiento del RIF después de la exposición a los rayos X. Utilizando técnicas de registro elástico basadas en el patrón nuclear de células individuales, podríamos describir el movimiento de RIF individuales precisamente dentro del núcleo. Mostramos que la reparación del ADN ocurre en un número limitado de dominios grandes, dentro de los cuales se forman, fusionan y/o resuelven múltiples RIF pequeños con movimiento aleatorio siguiendo la ley de difusión normal. Se ha demostrado que la formación de grandes focos se produce principalmente mediante la fusión de RIF más pequeños en lugar del crecimiento de un foco individual. Estimamos tamaños de dominio de reparación de 7,5 a 11 m2 con un número máximo de ~15 dominios por celda MCF10A. Este trabajo también destaca la DDR que es específica de dosis superiores a 1 Gy, como el rápido aumento de la proteína 53BP1 en el núcleo y las velocidades de difusión de los focos que son significativamente más rápidas que las del movimiento espontáneo de los focos. Nuestra hipótesis es que la fusión de RIF refleja un proceso de reparación del ADN "estresado" que se ha llevado fuera de las condiciones fisiológicas cuando ocurren demasiados DSB a la vez. Altas dosis de radiación ionizante hacen que el RIF se fusione en dominios de reparación, lo que a su vez aumenta la proximidad de la DSB y el mal estado de la misma. Por lo tanto, este hallazgo puede ser fundamental para explicar la dependencia de la dosis supralineal para el reordenamiento cromosómico y la muerte celular medidas después de la exposición a radiación ionizante.

Las paredes celulares de las microalgas están hechas de alginato de polisacárido que puede calentarse y prensarse para producir plástico de alta resistencia, que también es biodegradable. A continuación se muestran algunos ejemplos de productos elaborados con este material.