[Nombre latino] Griffonia simplicifolia

[Fuente de la planta] Semilla de Griffonia

[Especificaciones] 98%; 99% HPLC

[Apariencia] Polvo fino blanco

Parte de la planta utilizada: semilla

[Tamaño de partícula] Malla 80

[Pérdida por secado] ≤5,0%

[Metales pesados] ≤10PPM

[Residuos de pesticidas] EC396-2005, USP 34, EP 8.0, FDA

[Almacenamiento] Almacenar en un lugar fresco y seco, mantener alejado de la luz directa y el calor.

[Vida útil] 24 meses

[Paquete] Embalado en tambores de papel y dos bolsas de plástico en su interior.

[Peso neto] 25 kg/tambor

[¿Qué es el 5-HTP?]

El 5-HTP (5-hidroxitriptófano) es un subproducto químico del componente proteico L-triptófano. También se produce comercialmente a partir de las semillas de una planta africana conocida como Griffonia simplicifolia. El 5-HTP se utiliza para trastornos del sueño como insomnio, depresión, ansiedad, migraña y dolores de cabeza tensionales, fibromialgia, obesidad, síndrome premenstrual (PMS), síndrome premenstrual. trastorno disfórico (TDPM), trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), trastorno convulsivo y enfermedad de Parkinson.

[¿Como funciona?]

El 5-HTP actúa en el cerebro y el sistema nervioso central aumentando la producción de la sustancia química serotonina. La serotonina puede afectar el sueño, el apetito, la temperatura, el comportamiento sexual y la sensación de dolor. Dado que el 5-HTP aumenta la síntesis de serotonina, se utiliza para varias enfermedades en las que se cree que la serotonina desempeña un papel importante, como la depresión, el insomnio, la obesidad y muchas otras afecciones.

[Función]

Depresión. Algunas investigaciones clínicas muestran que la ingesta de 5-HTP mejora los síntomas de depresión en algunas personas. Algunas investigaciones clínicas muestran que tomar 5-HTP por vía oral podría ser tan beneficioso como ciertos medicamentos antidepresivos recetados para mejorar los síntomas de la depresión. En la mayoría de los estudios, se tomaron entre 150 y 800 mg diarios de 5-HTP. En algunos casos se han utilizado dosis más altas.

Síndrome de Down. Algunas investigaciones muestran que administrar 5-HTP a bebés con síndrome de Down podría mejorar los músculos y la actividad. Otra investigación muestra que no mejora los músculos ni el desarrollo cuando se toma desde la infancia hasta los 3 o 4 años de edad. Las investigaciones también muestran que tomar 5-HTP junto con medicamentos recetados convencionales mejora el desarrollo, las habilidades sociales o las habilidades lingüísticas.

Ansiedad  Se descubrió que el 5-HTP protege contra los ataques de pánico inducidos por el dióxido de carbono. Un estudio comparó el 5-HTP y el medicamento recetado clomipramina para la ansiedad. La clomipramina es un antidepresivo tricíclico que se utiliza para tratar el trastorno obsesivo-compulsivo. Se descubrió que el 5-HTP era algo eficaz para reducir los síntomas de ansiedad, pero no tan eficaz como la clomipramina.

Dormir A los suplementos de 5-HTP les fue un poco mejor para el insomnio. El 5-HTP disminuyó el tiempo necesario para conciliar el sueño y disminuyó el número de despertares nocturnos. La toma de 5-HTP junto con GABA (ácido gamma-aminobutírico), un neurotransmisor relajante, redujo el tiempo necesario para conciliar el sueño y aumentó la duración y calidad del sueño. Un estudio encontró que los niños con terrores nocturnos se beneficiaron del 5-HTP.

Advertencia: vídeo largo y con mucha ciencia. No hay gatos ni chicos divertidos que reciban golpes en las pelotas.

Los edulcorantes artificiales, o como se les suele denominar en la literatura, edulcorantes “no calóricos” o edulcorantes de “alta intensidad”, abordan el problema del exceso de calorías de azúcar en nuestra dieta. Se ha demostrado que favorecen la pérdida o el mantenimiento del peso, reducen las caries y pueden ser parte de un estilo de vida saludable.

Se ha prestado mucha atención a

Informe CSPI: https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
No estoy de acuerdo con CSPI en aproximadamente el 25% de sus clasificaciones, pero aprecio que adopten una postura muy conservadora.

Citas:
Aspartamo:
1. Genómica de la función comp. 2010. Estudios citogenéticos in vivo sobre aspartamo.
2. Toxicol químico de drogas. 2004 agosto;27(3):257-68. Genotoxicidad del aspartamo.
3. Soy J Ind Med. Diciembre de 2010; 53(12):1197-206. El aspartame administrado en el alimento, desde el momento prenatal hasta el final de la vida, induce cánceres de hígado y pulmón en ratones suizos macho.
4. Toxicol in vitro. Febrero de 2011; 25(1):286-93. Efecto in vitro del aspartamo en la inducción de la angiogénesis.

Sucralosa:
5. Regul Toxicol Pharmacol. Octubre de 2009; 55(1):1-5. Una descripción general de la seguridad de la sucralosa.
6. Regul Toxicol Pharmacol. Octubre de 2009; 55(1):6-12. Informe de un panel de expertos sobre un estudio de Splenda en ratas macho.
7. Toxicol químico alimentario. 2000;38 Suplemento 2:S53-69. Toxicidad aguda y subcrónica de la sucralosa.
8. Toxicol químico alimentario. 2000;38 Suplemento 2:S71-89. Un estudio combinado de toxicidad crónica y carcinogenicidad de la sucralosa en ratas Sprague-Dawley.
9. Toxicol químico alimentario. 2000;38 Suplemento 2:S91-7. Un estudio de carcinogenicidad de la sucralosa en el ratón CD-1.

AceK:
10. Horm Metab Res. Junio ​​de 1987; 19(6):233-8. El efecto del edulcorante artificial sobre la secreción de insulina. 1. El efecto del acesulfamo K sobre la secreción de insulina en la rata (estudios in vivo).
11. Toxicol químico alimentario. 1997 diciembre;35(12):1177-9. Estudios citogenéticos in vivo en ratones expuestos a acesulfamo-K, un edulcorante no nutritivo.

Revisiones generales:
12. Ann Oncol. Octubre de 2004; 15(10):1460-5. Edulcorantes artificiales: ¿tienen riesgo de ser cancerígenos?
13. Yale J Biol Med. Junio ​​de 2010;83(2):101-8. ¿Aumentar de peso “haciendo dieta”? Edulcorantes artificiales y la neurobiología de los antojos de azúcar
14. Trastorno metabólico relacionado con la obesidad internacional. Marzo de 1996; 20 Suplemento 2: S12-7. Efecto de la sacarosa y edulcorantes sobre el apetito y el aporte energético.
15. Soy J Clin Nutr. Enero de 2009;89(1):1-14. Consumo de edulcorantes no nutritivos en humanos: efectos sobre el apetito y la ingesta de alimentos y sus supuestos mecanismos.
16. Comportamiento fisiológico. 26 de abril de 2010; 100 (1): 55-62. Edulcorantes de alta intensidad y equilibrio energético.
17. Comportamiento fisiológico. 7 de diciembre de 2009;98(5):618-24. Efecto de la ingesta moderada de edulcorantes sobre la salud metabólica en la rata.
18. Contaminación por aditivos alimentarios. Abril de 2006; 23(4):327-38. La ingesta de edulcorantes intensos: una revisión actualizada.

Dr. Ahmed en la granja de Stevia