[Nombre latino] Cucurbita pepo

[Fuente vegetal] de China

[Especificaciones] 10:1 20:1

[Apariencia] Polvo fino amarillo marrón

Parte de la planta utilizada: semilla

[Tamaño de partícula] Malla 80

[Pérdida por secado] ≤5,0%

[Metales pesados] ≤10PPM

[Almacenamiento] Almacenar en un lugar fresco y seco, mantener alejado de la luz directa y el calor.

[Vida útil] 24 meses

[Paquete] Embalado en tambores de papel y dos bolsas de plástico en su interior.

[Peso neto] 25 kg/tambor

Introducción

La semilla de calabaza se usa con fines medicinales para ayudar a mejorar la función intestinal al eliminar del tracto intestinal parásitos y gusanos.

Como materia prima de medicamentos para eliminar insecticidas, hinchazón y tos ferina, el extracto de semilla de calabaza se usa ampliamente en la industria farmacéutica;

Como producto para el tratamiento de la desnutrición y la próstata, el extracto de semilla de calabaza se usa ampliamente en la industria de la salud.

FUNCIÓN:

1.El extracto de semilla de calabaza puede ayudar a prevenir la enfermedad de la próstata.

2.El extracto de semilla de calabaza tiene la función de tratar la tos ferina y los niños con dolor de garganta.

3.La calabaza también es una fuente natural de magnesio, fósforo, selenio, zinc, vitamina A y vitamina C.

4.El extracto de cushaw también es un laxante que puede ayudar a hidratar la piel y, de hecho, es un buen alimento de belleza para las mujeres.

5. La semilla de calabaza se usa con fines medicinales para ayudar a mejorar la función intestinal al eliminar del tracto intestinal parásitos y gusanos.

6.El extracto de semilla de cushaw tiene mucho ácido, este ácido puede relajar la angina de pecho y tiene la función de reducir el nivel alto de líquido en la sangre.

La vitamina B7 (biotina) ayuda a la memoria con pequeños gestos tontos con las manos incluidos.

Si las tablas de vitaminas parecen desalentadoras, aquí están todas mis tontas ayudas para la memoria sobre vitaminas solubles en agua para las tablas de la Parte 1. Este video es Vitamina B7. Tenga su libro de revisión de tableros frente a usted como ayuda visual y siga todos los pequeños y ridículos gestos con las manos; siempre tendrá las manos con usted mientras esté sentado frente a los tableros... a menos que no tenga manos. …

Probablemente habrá muchas preguntas sobre las vitaminas en los tableros, por lo que vale la pena agarrarse bien y usar lo que funcione mejor para usted. Comenta aquí con tus añadidos y formas propias de recordar.

¡¡Buena suerte!!

"EquinoPolisacárido Miopatía por almacenamiento” es una enfermedad hereditaria por almacenamiento de glucógeno de los caballos que causa rabdomiólisis por esfuerzo. Se asocia más comúnmente con razas de caballos pesados ​​y el American Quarter Horse. Si bien es incurable, el PSSM se puede controlar con una dieta y ejercicio adecuados. Actualmente existen 2 subtipos, conocidos como PSSM tipo 1 y PSSM tipo 2.

El glucógeno es un polímero molecular de glucosa que se utiliza para almacenar energía y es importante para mantener la hemostasia de la glucosa en la sangre, así como para proporcionar energía para la contracción del músculo esquelético y del músculo cardíaco. Las moléculas de glucosa están unidas en cadenas lineales mediante enlaces α-1,4-glucosídicos. Además, se forman ramificaciones de glucosa a partir de la cadena mediante enlaces α-1,6-glucosídicos. Dos moléculas de glucosa se unen en enlaces α-1,4-glucosídicos mediante una enzima conocida como glucógeno sintasa. La amilasa puede romper este vínculo cuando el cuerpo desea descomponer el glucógeno en glucosa para obtener energía. La enzima ramificadora del glucógeno es responsable de los enlaces α-1,6-glucosídicos necesarios para iniciar una ramificación de estas cadenas lineales.

Cualquier alteración de este sistema da como resultado una enfermedad por almacenamiento de glucógeno. Actualmente existen 3 subcategorías de enfermedades por almacenamiento de glucógeno en caballos: Tipo 1PolisacáridoMiopatía por almacenamiento, deficiencia de enzima ramificadora de glucógeno y tipo 2PolisacáridoMiopatía por almacenamiento.

El PSSM tipo 1 es causado por una mutación genética autosómica dominante conocida como GSY1. Esta mutación provoca una regulación positiva de la glucógeno sintasa y niveles elevados de glucógeno sintasa en relación con la enzima ramificadora del glucógeno. Esta proporción alterada de glucógeno sintasa a GBE da como resultado moléculas de glucógeno con cadenas largas y pocas ramificaciones, lo que hace que estas moléculas sean algo resistentes a la amilasa. La mutación GSY1 se asocia con una alteración del metabolismo de la glucosa, así como con una acumulación de niveles elevados de glucógeno y polisacáridos anormales en los músculos del caballo. Además, se ha demostrado que algunos caballos tienen sensibilidad a la insulina, lo que mejora la absorción de glucosa por las células musculares y contribuye al almacenamiento excesivo de glucógeno que ya está elevado debido a la mutación GSY1.

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Música de fondo:
“The Place Inside” de Silent Partner (sin derechos de autor) de la biblioteca de audio de YouTube.

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