[Ladina nimi] Sophora Japonica L

[Taimne allikas] Hiinast

[Spetsifikatsioonid] 90–99%

[Välimus] Kollane kristalne pulber

Kasutatud taimeosa:Bud

[Osakeste suurus] 80 võrgusilma

[Kadu kuivamisel] ≤12,0%

[Raskmetall] ≤10 PPM

[Säilitamine] Hoida jahedas ja kuivas kohas, otsese valguse ja kuumuse eest eemal.

[Säilivusaeg] 24 kuud

[Pakett] Pakitud pabertrumlitesse ja sees kahte kilekotti.

[Netokaal] 25 kg trumli kohta

Lühike sissejuhatus

Kvertsetiin on taimne pigment (flavonoid). Seda leidub paljudes taimedes ja toitudes, nagu punane vein, sibul, roheline tee, õunad, marjad, Ginkgo biloba, naistepuna, ameerika leeder jt. Tatra tees on suur kogus kvertsetiini. Inimesed kasutavad kvertsetiini ravimina.

Kvertsetiini kasutatakse südame- ja veresoontehaiguste, sealhulgas "arterite kõvenemise" (ateroskleroosi), kõrge kolesterooli, südamehaiguste ja vereringeprobleemide raviks. Seda kasutatakse ka diabeedi, katarakti, heinapalaviku, peptilise haavandi, skisofreenia, põletike, astma, podagra, viirusnakkuste, kroonilise väsimussündroomi (CFS) raviks, vähi ennetamiseks ja eesnäärme krooniliste infektsioonide raviks. Kvertsetiini kasutatakse ka vastupidavuse suurendamiseks ja sportliku soorituse parandamiseks.

Peamine funktsioon

1.Kvertsetiin võib väljutada röga ja peatada köha, seda saab kasutada ka astmavastasena.

2. Kvertsetiinil on vähivastane toime, pärsib PI3-kinaasi aktiivsust ja veidi pärsib PIP kinaasi aktiivsust, vähendab vähirakkude kasvu II tüüpi östrogeeni retseptorite kaudu.

3. Kvertsetiin võib pärssida histamiini vabanemist basofiilidest ja nuumrakkudest.

4. Kvertsetiin võib kontrollida teatud viiruste levikut organismis.

5, kvertsetiin võib aidata vähendada kudede hävimist.

6. Kvertsetiin võib olla kasulik ka düsenteeria, podagra ja psoriaasi ravis

DNA kahjustusele reageerimise iseloomustamine rakkude jälgimisalgoritmide ja rakuomaduste klassifikatsiooni abil, kasutades suure sisuga aeg-ajaanalüüsi. Walter Georgescu jt (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Traditsiooniliselt on DNA parandamise kineetikat hinnatud immunotsütokeemia abil, märgistades DNA kahjustuse vastuses (DDR) osalevad valgud fluorestseeruvate markeritega fikseeritud raku testis. Kuid üksikasjalikke teadmisi DDR-i dünaamikast mitme rakupõlvkonna lõikes ei saa piiratud arvu fikseeritud raku ajapunktide abil saada. Siin kirjeldame 53BP1 kiirgusega indutseeritud fookuste (RIF) dünaamikat mitme rakupõlvkonna vahel, kasutades inimese mitte-pahaloomuliste rinnanäärme epiteelirakkude (MCF10A) elusrakkude kujutist, mis ekspresseerivad histooni H2B-GFP ja DNA parandusvalku 53BP1-mCherry. Kasutades RIF-i kujutise funktsioonide automaatset ekstraheerimist ja lineaarset programmeerimistehnikat, suutsime iseloomustada üksikasjalikku RIF-kineetikat 24 tundi enne ja 24 tundi pärast kokkupuudet madala ja suure ioniseeriva kiirguse doosiga. Kõrge sisu analüüs üksiku raku tasemel sadade rakkude kohta võimaldab meil täpselt kvantifitseerida 53BP1 valgu tootmise, RIF-i tuuma lokaliseerimise ja RIF-i liikumise annuse sõltuvust pärast röntgenkiirgusega kokkupuudet. Kasutades üksikute rakkude tuumamustril põhinevaid elastseid registreerimismeetodeid, saaksime kirjeldada üksikute RIF-i liikumist täpselt tuuma sees. Näitame, et DNA parandamine toimub piiratud arvul suurtes domeenides, mille sees moodustuvad, ühinevad ja/või lahenevad juhusliku liikumisega mitu väikest RIF-i, järgides normaalset difusiooniseadust. Näidatakse, et suurte fookuste moodustumine toimub peamiselt väiksemate RIF-ide ühendamise kaudu, mitte üksiku fookuse kasvu kaudu. Meie hinnangul on remondidomeeni suurused 7,5 kuni 11 µm2 maksimaalse arvuga ~ 15 domeeni MCF10A raku kohta. See töö tõstab esile ka DDR-i, mis on spetsiifiline suuremate kui 1 Gy annuste suhtes, näiteks kiire 53BP1 valgu suurenemine tuumas ja fookuste difusioonikiirused, mis on oluliselt kiiremad kui spontaanse fookuste liikumise korral. Me oletame, et RIF-i liitmine peegeldab "stressis" DNA parandamise protsessi, mis on võetud väljaspool füsioloogilisi tingimusi, kui korraga esineb liiga palju DSB-sid. Suured ioniseeriva kiirguse doosid viivad RIF-i sulandumiseni parandusdomeenideks, mis omakorda suurendab DSB lähedust ja parandamist. Seetõttu võib selline leid olla kriitiline, selgitamaks supralineaarset doosist sõltuvust kromosomaalsete ümberkorralduste ja rakusurma suhtes, mõõdetuna pärast kokkupuudet ioniseeriva kiirgusega.

Mikrovetikate rakuseinad on valmistatud polüsahhariidalginaadist, mida saab kuumutada ja pressida, et saada ülitugev plastik, mis on ka biolagunev. Siin on mõned näited sellest materjalist valmistatud toodetest.