[نام لاتین] Griffonia simplicifolia

[منبع گیاه] دانه گریفونیا

[مشخصات] 98%; 99% HPLC

[ظاهر] پودر ریز سفید

قسمت مورد استفاده گیاه: بذر

[اندازه ذرات] مش 80

[تلفات هنگام خشک شدن] ≤5.0٪

[هی متال] ≤10PPM

[بقایای آفت کش] EC396-2005، USP 34، EP 8.0، FDA

[ذخیره سازی] در محل خنک و خشک نگهداری شود، دور از نور و حرارت مستقیم نگهداری شود.

[مدت ماندگاری] 24 ماه

[بسته] بسته بندی شده در طبل های کاغذی و دو کیسه پلاستیکی در داخل.

[وزن خالص] 25 کیلوگرم/درام

[5-HTP چیست]

5-HTP (5-هیدروکسی تریپتوفان) یک محصول فرعی شیمیایی بلوک سازنده پروتئین ال-تریپتوفان است. همچنین به صورت تجاری از دانه‌های یک گیاه آفریقایی به نام Griffonia simplicifolia 5-HTP تولید می‌شود. اختلال دیسفوریک (PMDD)، اختلال کمبود توجه-بیش فعالی (ADHD)، اختلال تشنج و بیماری پارکینسون.

[چگونه کار می کند؟]

5-HTP با افزایش تولید ماده شیمیایی سروتونین در مغز و سیستم عصبی مرکزی کار می کند. سروتونین می تواند بر خواب، اشتها، دما، رفتار جنسی و احساس درد تأثیر بگذارد. از آنجایی که 5-HTP سنتز سروتونین را افزایش می دهد، از آن برای چندین بیماری استفاده می شود که اعتقاد بر این است که سروتونین نقش مهمی از جمله افسردگی، بی خوابی، چاقی و بسیاری از شرایط دیگر دارد.

[تابع]

افسردگی. برخی تحقیقات بالینی نشان می دهد که مصرف خوراکی 5-HTP باعث بهبود علائم افسردگی در برخی افراد می شود. برخی تحقیقات بالینی نشان می دهد که مصرف خوراکی 5-HTP ممکن است به اندازه داروهای ضد افسردگی تجویزی خاص برای بهبود علائم افسردگی مفید باشد. در بیشتر مطالعات، روزانه 150-800 میلی گرم 5-HTP مصرف شد. در برخی موارد از دوزهای بالاتر استفاده شده است.

سندرم داون برخی تحقیقات نشان می دهد که دادن 5-HTP به نوزادان مبتلا به سندرم داون ممکن است باعث بهبود عضلات و فعالیت شود. تحقیقات دیگر نشان می دهد که وقتی از دوران نوزادی تا 3-4 سالگی مصرف شود، ماهیچه یا رشد را بهبود نمی بخشد. تحقیقات همچنین نشان می دهد که مصرف 5-HTP همراه با داروهای تجویزی معمولی باعث بهبود رشد، مهارت های اجتماعی یا مهارت های زبانی می شود.

اضطراب  5-HTP در برابر حملات پانیک ناشی از دی اکسید کربن محافظت می کند. یک مطالعه 5-HTP و داروی تجویزی کلومیپرامین را برای اضطراب مقایسه کرد. کلومیپرامین یک داروی ضد افسردگی سه حلقه ای است که برای درمان اختلال وسواس فکری- جبری استفاده می شود. 5-HTP تا حدودی در کاهش علائم اضطراب موثر است، اما به اندازه کلومیپرامین موثر نیست.

خواب مکمل های 5-HTP برای بی خوابی کمی بهتر عمل کردند. 5-HTP زمان لازم برای به خواب رفتن را کاهش داد و تعداد بیداری های شبانه را کاهش داد. مصرف 5-HTP همراه با GABA (گاما آمینوبوتیریک اسید)، یک انتقال دهنده عصبی آرامش بخش، زمان به خواب رفتن را کاهش داد و طول مدت و کیفیت خواب را افزایش داد. یک مطالعه نشان داد که کودکان مبتلا به وحشت شبانه از 5-HTP سود می برند.

هشدار: ویدیوی طولانی و علمی. هیچ گربه یا پسر بامزه ای که مورد ضرب و شتم قرار نگیرد.

شیرین‌کننده‌های مصنوعی، یا همانطور که معمولاً در ادبیات به آن‌ها اشاره می‌شود، شیرین‌کننده‌های «غیر کالری» یا شیرین‌کننده‌های «شدت بالا»، مشکل اضافه کالری شکر را در رژیم غذایی ما برطرف می‌کنند. ثابت شده است که آنها از کاهش وزن یا حفظ وزن حمایت می کنند، حفره ها را کاهش می دهند و می توانند بخشی از یک سبک زندگی سالم باشند.

تمرکز زیادی روی آن بوده است

گزارش CSPI: https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
من با CSPI در حدود 25٪ از رتبه بندی آنها مخالفم، اما از اینکه آنها موضع بسیار محافظه کارانه ای دارند قدردانی می کنم.

استناد:
آسپارتام:
1. ژنومیکس تابع تابع. 2010. مطالعات سیتوژنتیکی in vivo روی آسپارتام.
2. Drug Chem Toxicol. 2004 اوت؛ 27 (3): 257-68. سمیت ژنتیکی آسپارتام
3. Am J Ind Med. 2010 دسامبر؛ 53 (12): 1197-206. آسپارتام تجویز شده در خوراک، از دوران قبل از تولد تا طول عمر، باعث ایجاد سرطان کبد و ریه در موش‌های نر سوئیسی می‌شود.
4. Toxicol In Vitro. 2011 فوریه؛ 25 (1): 286-93. تأثیر آسپارتام در شرایط آزمایشگاهی در القای رگ زایی

سوکرالوز:
5. Regul Toxicol Pharmacol. اکتبر 2009؛ 55 (1): 1-5. مروری بر ایمنی سوکرالوز
6. Regul Toxicol Pharmacol. اکتبر 2009؛ 55 (1): 6-12. گزارش پانل متخصص در مورد مطالعه Splenda در موش های صحرایی نر.
7. Food Chem Toxicol. 2000؛ 38 Suppl 2: S53-69. سمیت حاد و تحت مزمن سوکرالوز.
8. Food Chem Toxicol. 2000؛ 38 Suppl 2: S71-89. مطالعه ترکیبی سمیت مزمن / سرطان زایی سوکرالوز در موش های صحرایی Sprague-Dawley.
9. Food Chem Toxicol. 2000؛ 38 Suppl 2: S91-7. مطالعه سرطان زایی سوکرالوز در موش CD-1.

AceK:
10. Horm Metab Res. 1987 ژوئن؛ 19 (6): 233-8. تاثیر شیرین کننده مصنوعی بر ترشح انسولین. 1. اثر آسه سولفام K بر ترشح انسولین در موش صحرایی (مطالعات in vivo).
11. Food Chem Toxicol. 1997 دسامبر؛ 35 (12): 1177-9. مطالعات سیتوژنتیکی in vivo روی موش‌هایی که در معرض آسه سولفام-K-یک شیرین‌کننده غیر مغذی قرار گرفتند.

بررسی های کلی:
12. ان اونکول. 2004 اکتبر؛ 15 (10): 1460-5. شیرین کننده های مصنوعی – آیا خطر سرطان زایی دارند؟
13. Yale J Biol Med. 2010 ژوئن؛ 83 (2): 101-8. افزایش وزن با "رژیم گرفتن؟" شیرین کننده های مصنوعی و نوروبیولوژی میل به شکر
14. Int J Obes Relat Metab Disord. 1996 مارس؛ 20 Suppl 2: S12-7. اثر ساکارز و شیرین کننده ها بر اشتها و دریافت انرژی.
15. ام جی کلین نوتر. 2009 ژانویه؛ 89 (1): 1-14. مصرف شیرین کننده های غیر مغذی در انسان: اثرات بر اشتها و دریافت غذا و مکانیسم های احتمالی آنها
16. فیزیول رفتار. 26 آوریل 2010؛ 100 (1): 55-62. شیرین کننده های با شدت بالا و تعادل انرژی.
17. فیزیول رفتار. 7 دسامبر 2009؛ 98 (5): 618-24. تأثیر مصرف متوسط ​​شیرین کننده ها بر سلامت متابولیک در موش صحرایی.
18. آلودگی مواد غذایی. آوریل 2006؛ 23 (4): 327-38. مصرف شیرین کننده های شدید - بررسی به روز رسانی.

دکتر احمد در مزرعه استویا