[Latinalainen nimi] Sophora Japonica L

[Kasvilähde] Kiinasta

[Tekniset tiedot] 90–99 %

[Ulkonäkö] Keltainen kiteinen jauhe

Käytetty kasvin osa: Bud

[Partikkelikoko] 80 Mesh

[Kuivaushäviö] ≤12,0 %

[Heavy Metal] ≤10 ppm

[Säilytys] Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa, suojassa suoralta valolta ja lämmöltä.

[Säilyvyys] 24 kuukautta

[Pakkaus] Pakattu paperitynnyreihin ja sisällä kahteen muovipussiin.

[Nettopaino] 25 kg/rumpu

Lyhyt johdanto

Kvertsetiini on kasvipigmentti (flavonoidi). Sitä esiintyy monissa kasveissa ja elintarvikkeissa, kuten punaviinissä, sipulissa, vihreässä teessä, omenoissa, marjoissa, Ginkgo bilobassa, mäkikuismassa, amerikkalaisessa vanhassa ja muissa. Tattaritee sisältää suuren määrän kversetiiniä. Ihmiset käyttävät kversetiiniä lääkkeenä.

Kvertsetiiniä käytetään sydämen ja verisuonten sairauksien hoitoon, mukaan lukien "valtimoiden kovettuminen" (ateroskleroosi), korkea kolesteroli, sydänsairaus ja verenkiertohäiriöt. Sitä käytetään myös diabetekseen, kaihiin, heinänuhaan, mahahaavaan, skitsofreniaan, tulehduksiin, astmaan, kihtiin, virusinfektioihin, krooniseen väsymysoireyhtymään (CFS), syövän ehkäisyyn ja eturauhasen kroonisten infektioiden hoitoon. Kvertsetiiniä käytetään myös lisäämään kestävyyttä ja parantamaan urheilullista suorituskykyä.

Päätoiminto

1. Quercetin voi karkottaa limaa ja pysäyttää yskän, sitä voidaan käyttää myös astman torjuntaan.

2. Kversetiinillä on syöpää estävää vaikutusta, se estää PI3-kinaasiaktiivisuutta ja hieman PIP-kinaasiaktiivisuutta, vähentää syöpäsolujen kasvua tyypin II estrogeenireseptorien kautta.

3. Kvertetiini voi estää histamiinin vapautumista basofiileistä ja syöttösoluista.

4. Kvertsetiini voi hallita tiettyjen virusten leviämistä kehossa.

5, Quercetin voi auttaa vähentämään kudosten tuhoutumista.

6. Kvertetiini voi olla hyödyllistä myös punataudin, kihdin ja psoriaasin hoidossa

DNA-vauriovasteen karakterisointi soluseurantaalgoritmeilla ja soluominaisuuksien luokittelulla käyttämällä korkean sisällön aika-analyysiä. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Perinteisesti DNA:n korjauksen kinetiikkaa on arvioitu käyttämällä immunosytokemiaa leimaamalla DNA-vauriovasteeseen (DDR) osallistuvat proteiinit fluoresoivilla markkereilla kiinteässä solumäärityksessä. Yksityiskohtaista tietoa DDR-dynamiikasta useiden solusukupolvien ajalta ei kuitenkaan voida saada käyttämällä rajoitettua määrää kiinteitä solun aikapisteitä. Tässä raportoimme 53BP1-säteilyn aiheuttamien pesäkkeiden (RIF) dynamiikasta useiden solusukupolvien välillä käyttämällä elävien solujen kuvantamista ei-pahanlaatuisista ihmisen maitorauhasen epiteelisoluista (MCF10A), jotka ekspressoivat histonia H2B-GFP ja DNA-korjausproteiinia 53BP1-mCherry. Käyttämällä RIF-kuvausominaisuuksien automaattista poimimista ja lineaarisia ohjelmointitekniikoita pystyimme luonnehtimaan yksityiskohtaista RIF-kinetiikkaa 24 tuntia ennen ja 24 tuntia altistuksen jälkeen pienille ja suurille annoksille ionisoivaa säteilyä. Korkean sisällön analyysi yksisolutasolla satojen solujen osalta antaa meille mahdollisuuden määrittää tarkasti 53BP1-proteiinituotannon annosriippuvuuden, RIF-tuman lokalisoinnin ja RIF-liikkeen röntgensäteilylle altistumisen jälkeen. Käyttämällä elastisia rekisteröintitekniikoita, jotka perustuvat yksittäisten solujen ydinkuvioon, voimme kuvata yksittäisen RIF: n liikettä tarkasti ytimessä. Osoitamme, että DNA:n korjaus tapahtuu rajoitetussa määrässä suuria domeeneja, joissa useita pieniä RIF-tiedostoja muodostuu, sulautuu ja/tai erottuu satunnaisella liikkeellä normaalin diffuusiolain mukaisesti. Suurten fokusten muodostumisen on osoitettu tapahtuvan pääasiassa pienempien RIF:ien yhdistämisen kautta yksittäisen fokuksen kasvun sijaan. Arvioimme korjausdomeenin koot 7,5-11 µm2 maksimimäärällä ~15 domeenia MCF10A-solua kohden. Tämä työ korostaa myös DDR:iä, jotka ovat spesifisiä yli 1 Gy:n annoksille, kuten nopea 53BP1-proteiinin lisääntyminen ytimessä ja pesäkkeiden diffuusionopeudet, jotka ovat merkittävästi nopeampia kuin spontaanin pesäkkeen liikkeen tapauksessa. Oletamme, että RIF-fuusio heijastaa "stressistä" DNA:n korjausprosessia, joka on viety fysiologisten olosuhteiden ulkopuolelle, kun liian monta DSB:tä esiintyy kerralla. Suuret ionisoivan säteilyn annokset johtavat RIF:n sulautumiseen korjausalueiksi, mikä puolestaan ​​lisää DSB:n läheisyyttä ja virheellistä korjausta. Tällainen havainto voi siksi olla kriittinen selittämään supralineaarista annosriippuvuutta kromosomien uudelleenjärjestelyssä ja solukuolemassa mitattuna ionisoivalle säteilylle altistumisen jälkeen.

Mikrolevien soluseinät on valmistettu polysakkaridi-alginaatista, jota voidaan kuumentaa ja puristaa korkealujuuksiseksi muoviksi, joka on myös biohajoava. Tässä on esimerkkejä tästä materiaalista valmistetuista tuotteista.