[Latinalainen nimi] Griffonia simplicifolia

[Kasvilähde] Griffonia Seed

[Tekniset tiedot] 98 %; 99 % HPLC

[Ulkonäkö] Valkoinen hieno jauhe

Käytetty kasvin osa: Siemen

[Partikkelikoko] 80 Mesh

[Kuivaushäviö] ≤5,0 %

[Heavy Metal] ≤10 ppm

[Tuholaismyrkkyjäämä] EC396-2005, USP 34, EP 8.0, FDA

[Säilytys] Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa, suojassa suoralta valolta ja lämmöltä.

[Säilyvyys] 24 kuukautta

[Pakkaus] Pakattu paperitynnyreihin ja sisällä kahteen muovipussiin.

[Nettopaino] 25 kg/rumpu

[Mikä on 5-HTP]

5-HTP (5-hydroksitryptofaani) on proteiinirakennusaineen L-tryptofaani kemiallinen sivutuote. Sitä valmistetaan myös kaupallisesti afrikkalaisen Griffonia simplicifolia -kasvin siemenistä. 5-HTP:tä käytetään unihäiriöihin, kuten unettomuuteen, masennukseen, ahdistuneisuuteen, migreeniin ja jännitystyyppiseen päänsäryyn, fibromyalgiaan, liikalihavuuteen, kuukautisia edeltävään oireyhtymään (PMS), kuukautisia edeltävään sairauteen. dysforinen häiriö (PMDD), tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD), kohtaushäiriö ja Parkinsonin tauti.

[Kuinka se toimii?]

5-HTP toimii aivoissa ja keskushermostossa lisäämällä kemiallisen serotoniinin tuotantoa. Serotoniini voi vaikuttaa uneen, ruokahaluun, lämpötilaan, seksuaaliseen käyttäytymiseen ja kiputuntemukseen. Koska 5-HTP lisää serotoniinin synteesiä, sitä käytetään useisiin sairauksiin, joissa serotoniinin uskotaan olevan tärkeä rooli, mukaan lukien masennus, unettomuus, liikalihavuus ja monet muut sairaudet.

[toiminto]

Masennus. Jotkut kliiniset tutkimukset osoittavat, että 5-HTP:n ottaminen suun kautta parantaa joillakin ihmisillä masennuksen oireita. Jotkut kliiniset tutkimukset osoittavat, että 5-HTP:n ottaminen suun kautta saattaa olla yhtä hyödyllistä kuin tietyt reseptilääkkeet masennuksen oireiden parantamiseksi. Useimmissa tutkimuksissa otettiin 150-800 mg päivässä 5-HTP:tä. Joissakin tapauksissa on käytetty suurempia annoksia.

Downin oireyhtymä. Jotkut tutkimukset osoittavat, että 5-HTP:n antaminen vauvoille, joilla on Downin oireyhtymä, saattaa parantaa lihaksia ja aktiivisuutta. Muut tutkimukset osoittavat, että se ei paranna lihaksia tai kehitystä, kun se otetaan lapsesta 3-4 vuoden ikään asti. Tutkimukset osoittavat myös, että 5-HTP:n ottaminen yhdessä tavanomaisten reseptilääkkeiden kanssa parantaa kehitystä, sosiaalisia taitoja tai kielitaitoja.

Ahdistus  5-HTP:n havaittiin suojaavan hiilidioksidin aiheuttamilta paniikkikohtauksilta. Yhdessä tutkimuksessa verrattiin 5-HTP:tä ja reseptilääkettä klomipramiinia ahdistukseen. Klomipramiini on trisyklinen masennuslääke, jota käytetään pakko-oireisen häiriön hoitoon. 5-HTP:n havaittiin olevan jossain määrin tehokas vähentämään ahdistuneisuusoireita, mutta ei yhtä tehokas kuin klomipramiini.

Nukkua 5-HTP-lisät pärjäsivät hieman paremmin unettomuuteen. 5-HTP lyhensi nukahtamiseen tarvittavaa aikaa ja vähensi öisten heräämisen määrää. 5-HTP:n ottaminen yhdessä GABA:n (gamma-aminovoihapon), rentouttavan välittäjäaineen, lyhensi nukahtamisaikaa ja lisäsi unen kestoa ja laatua. Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että yökauhuista kärsivät lapset hyötyivät 5-HTP:stä.

Varoitus: Pitkä, tieteellinen video. Ei hauskoja kissoja tai tyyppejä, jotka joutuisivat sekaisin.

Keinotekoiset makeutusaineet, tai kuten kirjallisuudessa yleensä kutsutaan "kalorettomiksi" makeutusaineiksi tai "korkean intensiteetin" makeutusaineiksi, käsittelevät ylimääräisten sokerikalorien ongelmaa ruokavaliossamme. Niiden on osoitettu tukevan painonpudotusta tai ylläpitoa, vähentävän onteloita ja voivat olla osa terveellistä elämäntapaa.

Paljon on kiinnitetty huomiota

CSPI-raportti: https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
Olen eri mieltä CSPI:n kanssa noin 25 prosentista heidän sijoituksistaan, mutta ymmärrän, että he ottavat hyvin konservatiivisen kannan.

Lainaukset:
Aspartaami:
1. Comp Funct Genomics. 2010. In vivo sytogeneettiset tutkimukset aspartaamista.
2. Drug Chem Toxicol. 2004 elokuu; 27(3):257-68. Aspartaamin genotoksisuus.
3. Am J Ind Med. 2010 joulukuu;53(12):1197-206. Rehussa annettu aspartaami, alkaen syntymää edeltävästä eliniän ajan, aiheuttaa maksa- ja keuhkosyöpää urospuolisilla Sveitsin hiirillä.
4. Toxicol In vitro. 2011 helmikuu;25(1):286-93. Aspartaamin vaikutus in vitro angiogeneesin induktioon.

Sukraloosi:
5. Regul Toxicol Pharmacol. 2009 lokakuu;55(1):1-5. Yleiskatsaus sukraloosin turvallisuudesta.
6. Regul Toxicol Pharmacol. 2009 lokakuu;55(1):6-12. Asiantuntijapaneeliraportti Splenda-tutkimuksesta urosrotilla.
7. Food Chem Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S53-69. Sukraloosin akuutti ja subkrooninen toksisuus.
8. Food Chem Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S71-89. Sukraloosin yhdistetty krooninen toksisuus/karsinogeenisuustutkimus Sprague-Dawley-rotilla.
9. Food Chem Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S91-7. Sukraloosin karsinogeenisuustutkimus CD-1-hiirellä.

AceK:
10. Horm Metab Res. 1987 Jun;19(6):233-8. Keinotekoisen makeutusaineen vaikutus insuliinin eritykseen. 1. Asesulfaami K:n vaikutus insuliinin eritykseen rotalla (tutkimukset in vivo).
11. Food Chem Toxicol. 1997 joulukuu;35(12):1177-9. In vivo sytogeneettiset tutkimukset hiirillä, jotka ovat altistuneet asesulfaami-K:lle – ei-ravitsevalle makeutusaineelle.

Yleiset arvostelut:
12. Ann Oncol. 2004 lokakuu;15(10):1460-5. Keinotekoiset makeutusaineet – ovatko ne syöpää aiheuttavia?
13. Yale J Biol Med. 2010 Jun;83(2):101-8. Lihoako "dieetillä"? Keinotekoiset makeutusaineet ja sokerinhimon neurobiologia
14. Int J Obes Relat Metab Disord. 1996 maaliskuu; 20 Suppl 2:S12-7. Sakkaroosin ja makeutusaineiden vaikutus ruokahaluon ja energian saantiin.
15. Am J Clin Nutr. 2009 tammikuu;89(1):1-14. Ei-ravitsemus makeutusaineiden kulutus ihmisillä: vaikutukset ruokahaluun ja ravinnon saantiin sekä niiden oletetut mekanismit.
16. Physiol Behav. 2010 huhtikuu 26;100(1):55-62. Voimakkaat makeutusaineet ja energiatasapaino.
17. Physiol Behav. 2009 Dec 7;98(5):618-24. Maltillisen makeutusaineiden saannin vaikutus aineenvaihdunnan terveyteen rotalla.
18. Food Addit Contam. 2006 huhtikuu;23(4):327-38. Voimakkaiden makeutusaineiden saanti – päivityskatsaus.

Tohtori Ahmed Stevia Farmissa