[Nom latin] Griffonia simplicifolia

[Source végétale] Graine de Griffonia

[Spécifications] 98 % ; 99 % HPLC

[Apparence] Poudre fine blanche

Partie de la plante utilisée : graine

[Taille des particules] 80 Mesh

[Perte au séchage] ≤5,0%

[Métal lourd] ≤10PPM

[Résidus de pesticides] EC396-2005, USP 34, EP 8.0, FDA

[Stockage] Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart de la lumière directe et de la chaleur.

[Durée de conservation] 24 mois

[Paquet] Emballé dans des fûts en papier et deux sacs en plastique à l'intérieur.

[Poids net] 25 kg/tambour

[Qu'est-ce que le 5-HTP]

Le 5-HTP (5-Hydroxytryptophane) est un sous-produit chimique de l’élément constitutif de la protéine L-tryptophane. Il est également produit commercialement à partir des graines d'une plante africaine connue sous le nom de Griffonia simplicifolia. Le 5-HTP est utilisé pour les troubles du sommeil tels que l'insomnie, la dépression, l'anxiété, la migraine et les maux de tête de tension, la fibromyalgie, l'obésité, le syndrome prémenstruel (SPM), le syndrome prémenstruel. trouble dysphorique (TDPM), trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), trouble épileptique et maladie de Parkinson.

[Comment ça marche?]

Le 5-HTP agit dans le cerveau et le système nerveux central en augmentant la production de sérotonine chimique. La sérotonine peut affecter le sommeil, l’appétit, la température, le comportement sexuel et la sensation de douleur. Étant donné que le 5-HTP augmente la synthèse de sérotonine, il est utilisé pour plusieurs maladies dans lesquelles la sérotonine jouerait un rôle important, notamment la dépression, l'insomnie, l'obésité et bien d'autres affections.

[Fonction]

Dépression. Certaines recherches cliniques montrent que la prise de 5-HTP par voie orale améliore les symptômes de dépression chez certaines personnes. Certaines recherches cliniques montrent que la prise de 5-HTP par voie orale pourrait être aussi bénéfique que certains antidépresseurs sur ordonnance pour améliorer les symptômes de la dépression. Dans la plupart des études, 150 à 800 mg par jour de 5-HTP ont été pris. Dans certains cas, des doses plus élevées ont été utilisées.

Syndrome de Down. Certaines recherches montrent que l'administration de 5-HTP aux nourrissons atteints du syndrome de Down pourrait améliorer leurs muscles et leur activité. D'autres recherches montrent qu'il n'améliore pas les muscles ou le développement lorsqu'il est pris dès la petite enfance jusqu'à l'âge de 3-4 ans. La recherche montre également que la prise de 5-HTP avec des médicaments sur ordonnance conventionnels améliore le développement, les compétences sociales ou les compétences linguistiques.

Anxiété  Le 5-HTP s’est avéré protecteur contre les attaques de panique induites par le dioxyde de carbone. Une étude a comparé le 5-HTP et la clomipramine, un médicament sur ordonnance, pour le traitement de l'anxiété. La clomipramine est un antidépresseur tricyclique utilisé pour traiter les troubles obsessionnels compulsifs. Le 5-HTP s’est avéré quelque peu efficace pour réduire les symptômes d’anxiété, mais pas aussi efficace que la clomipramine.

Dormir Les suppléments de 5-HTP s’en sortent un peu mieux contre l’insomnie. Le 5-HTP diminue le temps nécessaire pour s’endormir et diminue le nombre de réveils nocturnes. La prise de 5-HTP avec du GABA (acide gamma-aminobutyrique), un neurotransmetteur relaxant, réduit le temps nécessaire pour s'endormir et augmente la durée et la qualité du sommeil. Une étude a révélé que les enfants souffrant de terreurs nocturnes bénéficiaient du 5-HTP.

Avertissement : vidéo longue et à forte teneur scientifique. Pas de chats ou de gars drôles qui se font frapper dans les noix.

Les édulcorants artificiels, ou comme on les appelle habituellement dans la littérature, les édulcorants « non caloriques » ou les édulcorants « de haute intensité », résolvent le problème de l'excès de calories sucrées dans notre alimentation. Il a été démontré qu'ils favorisent la perte ou le maintien du poids, réduisent les caries et peuvent faire partie d'un mode de vie sain.

Une grande attention a été portée sur

Rapport CSPI : https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
Je ne suis pas d’accord avec le CSPI sur environ 25 % de son classement, mais j’apprécie qu’il adopte une position très conservatrice.

Citations :
Aspartame :
1. Comp Funct Génomique. 2010. Études cytogénétiques in vivo sur l'aspartame.
2. Médicament chimique Toxicol. Août 2004;27(3):257-68. Génotoxicité de l'aspartame.
3. Suis J Ind Med. décembre 2010;53(12):1197-206. L'aspartame administré dans l'alimentation, dès la période prénatale et tout au long de la vie, induit des cancers du foie et du poumon chez les souris mâles suisses.
4. Toxicol In Vitro. 2011 février;25(1):286-93. Effet in vitro de l'aspartame dans l'induction de l'angiogenèse.

Sucralose :
5. Régul Toxicol Pharmacol. Octobre 2009 ; 55(1) : 1-5. Un aperçu de la sécurité du sucralose.
6. Régul Toxicol Pharmacol. Octobre 2009 ; 55(1) :6-12. Rapport d'un groupe d'experts sur une étude de Splenda chez des rats mâles.
7. Toxicol chimique alimentaire. 2000 ; 38 Supplément 2 : S53-69. Toxicité aiguë et subchronique du sucralose.
8. Toxicol chimique alimentaire. 2000 ; 38 Supplément 2 : S71-89. Une étude combinée de toxicité chronique et de cancérogénicité du sucralose chez des rats Sprague-Dawley.
9. Toxicol chimique alimentaire. 2000 ; 38 Supplément 2 : S91-7. Une étude de cancérogénicité du sucralose chez la souris CD-1.

AceK :
10. Horm Metab Res. 1987 juin ; 19 (6) : 233-8. L'effet de l'édulcorant artificiel sur la sécrétion d'insuline. 1. L'effet de l'acésulfame K sur la sécrétion d'insuline chez le rat (études in vivo).
11. Toxicol chimique alimentaire. décembre 1997 ; 35(12) : 1177-9. Études cytogénétiques in vivo sur des souris exposées à l'acésulfame-K, un édulcorant non nutritif.

Commentaires généraux :
12. Ann Oncol. 2004 octobre ; 15(10) : 1460-5. Les édulcorants artificiels : présentent-ils un risque cancérigène ?
13. Yale J Biol Med. Juin 2010;83(2):101-8. Prendre du poids en « faisant un régime ? » Les édulcorants artificiels et la neurobiologie des envies de sucre
14. Int J Obes Relat Metab Disord. Mars 1996 ; 20 Suppl. 2 : S12-7. Effet du saccharose et des édulcorants sur l'appétit et l'apport énergétique.
15. Suis J Clin Nutr. janvier 2009;89(1):1-14. Consommation d'édulcorants non nutritifs chez l'homme : effets sur l'appétit et la prise alimentaire et leurs mécanismes putatifs.
16. Comportement physiologique. 26 avril 2010;100(1):55-62. Édulcorants de haute intensité et bilan énergétique.
17. Comportement physiologique. 7 décembre 2009;98(5):618-24. Effet d'une consommation modérée d'édulcorants sur la santé métabolique du rat.
18. Additif alimentaire Contam. avril 2006;23(4):327-38. La consommation d’édulcorants intenses – une mise à jour.

Dr Ahmed dans la ferme Stevia