[Nome latino] Sophora Japonica L

[Fonte da planta] de China

[Especificacións] 90%-99%

[Aparencia] Po cristalino amarelo

Parte da planta utilizada: brote

[Tamaño de partículas] 80 Mesh

[Perda por secado] ≤12,0%

[Metal pesado] ≤10PPM

[Almacenamento] Almacenar nun lugar fresco e seco, afastado da luz directa e da calor.

[Vida útil] 24 meses

[Paquete] Embalado en bidóns de papel e dúas bolsas de plástico dentro.

[Peso neto] 25 kg/bidón

Breve Introdución

A quercetina é un pigmento vexetal (flavonoide). Atópase en moitas plantas e alimentos, como viño tinto, cebola, té verde, mazás, bagas, Ginkgo biloba, herba de San Xoán, sabugueiro americano e outros. O té de trigo sarraceno ten unha gran cantidade de quercetina. A xente usa quercetina como medicamento.

A quercetina úsase para tratar afeccións do corazón e dos vasos sanguíneos, incluíndo o "endurecemento das arterias" (aterosclerose), o colesterol alto, as enfermidades cardíacas e os problemas de circulación. Tamén se usa para a diabetes, cataratas, febre do feno, úlcera péptica, esquizofrenia, inflamación, asma, gota, infeccións virais, síndrome de fatiga crónica (SFC), prevención do cancro e para o tratamento de infeccións crónicas da próstata. A quercetina tamén se usa para aumentar a resistencia e mellorar o rendemento deportivo.

Función principal

1.Quercetin pode expulsar a flema e deter a tose, tamén se pode usar como antiasmático.

2. A quercetina ten actividade anticancerígena, inhibe a actividade da PI3-quinase e inhibe lixeiramente a actividade da PIP Kinase, reduce o crecemento das células cancerosas a través dos receptores de estróxenos tipo II.

3.A quercetina pode inhibir a liberación de histamina dos basófilos e dos mastocitos.

4. A quercetina pode controlar a propagación de certos virus no organismo.

5, A quercetina pode axudar a reducir a destrución do tecido.

6. A quercetina tamén pode ser beneficiosa no tratamento da disentería, a gota e a psoríase

Caracterización da resposta ao dano no ADN mediante algoritmos de seguimento celular e clasificación das características celulares mediante a análise de lapso de tempo de alto contido. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradicionalmente, a cinética da reparación do ADN estimouse mediante inmunocitoquímica marcando proteínas implicadas na resposta ao dano no ADN (DDR) con marcadores fluorescentes nun ensaio de células fixas. Non obstante, o coñecemento detallado da dinámica DDR en varias xeracións de células non se pode obter utilizando un número limitado de puntos de tempo fixos das células. Aquí informamos sobre a dinámica dos focos inducidos por radiación (RIF) 53BP1 en varias xeracións de células usando imaxes de células vivas de células epiteliais mamarias humanas non malignas (MCF10A) que expresan histonas H2B-GFP e a proteína de reparación do ADN 53BP1-mCherry. Usando a extracción automática de características de imaxe RIF e técnicas de programación lineal, puidemos caracterizar a cinética RIF detallada durante 24 horas antes e 24 horas despois da exposición a doses baixas e altas de radiación ionizante. A análise de alto contido a nivel de célula única sobre centos de células permítenos cuantificar con precisión a dependencia da dose da produción de proteína 53BP1, a localización nuclear RIF e o movemento RIF despois da exposición aos raios X. Usando técnicas de rexistro elástico baseadas no patrón nuclear das células individuais, poderiamos describir o movemento dos RIF individuais con precisión dentro do núcleo. Amosamos que a reparación do ADN ocorre nun número limitado de grandes dominios, dentro dos cales se forman, fusionan e/ou resólvense varios RIF pequenos con movemento aleatorio seguindo a lei de difusión normal. A formación de grandes focos móstrase que ocorre principalmente pola fusión de RIF máis pequenos e non polo crecemento dun foco individual. Estimamos tamaños de dominio de reparación de 7,5 a 11 µm2 cun número máximo de ~15 dominios por célula MCF10A. Este traballo tamén destaca a DDR que son específicas para doses superiores a 1 Gy, como o rápido aumento da proteína 53BP1 no núcleo e as taxas de difusión dos focos que son significativamente máis rápidas que para o movemento espontáneo de focos. A hipótese de que a fusión de RIF reflicte un proceso de reparación do ADN "estresado" que se levou fóra das condicións fisiolóxicas cando se producen demasiados DSB á vez. As altas doses de radiación ionizante provocan que o RIF se fusione en dominios de reparación, o que á súa vez aumenta a proximidade e a reparación incorrecta do DSB. Polo tanto, tal achado pode ser fundamental para explicar a dependencia supralineal da dose para a reordenación cromosómica e a morte celular medida despois da exposición á radiación ionizante.

As paredes celulares das microalgas están feitas de alxinato de polisacárido que se pode quentar e presionar para facer plástico de alta resistencia, que tamén é biodegradable. Aquí tes algúns exemplos de produtos feitos con este material.