[Nome latino] Vitis vinifera Linn

[Fonte da planta] Semente de uva de Europa

[Especificacións] 95% OPC;45-90% polifenois

[Aparencia] Po marrón vermello

[Parte vexetal utilizada]: semente

[Tamaño das partículas] 80 Mesh

[Perda por secado] ≤5,0%

[Metal pesado] ≤10PPM

[Residuo de pesticidas] EC396-2005, USP 34, EP 8.0, FDA

[Almacenamento] Almacenar nun lugar fresco e seco, afastado da luz directa e da calor.

[Vida útil] 24 meses

[Paquete] Embalado en bidóns de papel e dúas bolsas de plástico no seu interior.

[Característica xeral]

1. O noso produto superou a proba de identificación de ChromaDex, Alkemist Lab. e outros

institucións de probas autorizadas de terceiros, como a detección;

2. Os residuos de pesticidas coinciden (EC) No 396/2005 USP34, EP8.0, FDA e outras normas e regulamentos da farmacopea estranxeira;

3. Os metais pesados ​​en estrita conformidade cos controis estándar da farmacopea estranxeira, como USP34, EP8.0, FDA, etc.;

4. A nosa empresa creou unha sucursal e importa materias primas directamente de Europa cun control estrito de residuos de metais pesados ​​e pesticidas. Tamén se asegura que o contido de procianidinas na semente de uva sexa superior ao 8,0%.

5. OPCs máis do 95%, polifenol superior ao 70%, alta actividade, a resistencia á oxidación é forte, o ORAC máis de 11000.

[Función]

As uvas (Vitis vinifera) son anunciadas polo seu valor medicinal e nutricional durante miles de anos. Os exipcios comían uvas hai moito tempo, e varios filósofos gregos antigos falaron sobre o poder curativo das uvas, xeralmente en forma de viño. Os curandeiros populares europeos fixeron unha pomada a partir da savia das vides para tratar enfermidades da pel e dos ollos. As follas de uva usáronse para deter o sangramento, a inflamación e a dor, como as que provocan as hemorróidas. As uvas non maduras usáronse para tratar a dor de gorxa e as uvas secas (uvas pasas) usáronse para o estreñimiento e a sede. Uvas redondas, maduras e doces usáronse para tratar unha serie de problemas de saúde, incluíndo cancro, cólera, varíola, náuseas, infeccións oculares e enfermidades da pel, dos riles e do fígado.

Os extractos de sementes de uva son derivados industriais de sementes de uva enteiras que teñen unha gran concentración de vitamina E, flavonoides, ácido linoleico e OPC fenólicos. A oportunidade comercial típica de extraer os compoñentes da semente de uva foi para os produtos químicos coñecidos como polifenois que teñen actividade antioxidante in vitro.

Aviso: vídeo longo e pesado en ciencia. Non hai gatos nin rapaces divertidos que se peguen nas noces.

Os edulcorantes artificiais, ou como se lles adoita referir na literatura, os edulcorantes "non calóricos" ou os edulcorantes "de alta intensidade", abordan o problema do exceso de calorías de azucre na nosa dieta. Demostrouse que axudan á perda de peso ou ao mantemento, reducen as caries e poden formar parte dun estilo de vida saudable.

Focouse moito

Informe CSPI: https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
Non estou de acordo con CSPI en preto do 25% das súas clasificacións, pero aprecio que adopten unha postura moi conservadora.

Citas:
Aspartamo:
1. Xenómica da función comp. 2010. Estudos citoxenéticos in vivo sobre aspartamo.
2. Droga Chem Toxicol. 2004 agosto;27(3):257-68. Xenotoxicidade do aspartamo.
3. Am J Ind Med. Decembro 2010;53(12):1197-206. O aspartamo administrado na alimentación, comezando de forma prenatal durante toda a vida, induce cancros de fígado e pulmón en ratos suízos machos.
4. Toxicol In Vitro. Febreiro 2011;25(1):286-93. Efecto in vitro do aspartamo na indución da anxioxénese.

Sucralosa:
5. Regul Toxicol Pharmacol. 2009 outubro;55(1):1-5. Unha visión xeral da seguridade da sucralosa.
6. Regul Toxicol Pharmacol. 2009 outubro;55(1):6-12. Informe do panel de expertos sobre un estudo de Splenda en ratas machos.
7. Food Chem Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S53-69. Toxicidade aguda e subcrónica da sucralosa.
8. Food Chem Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S71-89. Un estudo combinado de toxicidade crónica/carcinoxenicidade da sucralosa en ratas Sprague-Dawley.
9. Food Chem Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S91-7. Un estudo de carcinoxenicidade da sucralosa no rato CD-1.

AceK:
10. Horm Metab Res. Xuño 1987;19(6):233-8. Efecto do edulcorante artificial na secreción de insulina. 1. O efecto do acesulfamo K na secreción de insulina na rata (estudos in vivo).
11. Food Chem Toxicol. Decembro 1997;35(12):1177-9. Estudos citoxenéticos in vivo en ratos expostos a acesulfame-K, un edulcorante non nutritivo.

Comentarios xerais:
12. Ann Oncol. 2004 outubro;15(10):1460-5. Edulcorantes artificiais: teñen un risco canceríxeno?
13. Yale J Biol Med. Xuño 2010;83(2):101-8. Aumentar de peso "seguindo a dieta?" Os edulcorantes artificiais e a neurobioloxía dos desexos de azucre
14. Int J Obes Relat Metab Disord. 1996 Mar;20 Suppl 2:S12-7. Efecto da sacarosa e dos edulcorantes sobre o apetito e a inxestión de enerxía.
15. Am J Clin Nutr. 2009 xaneiro;89(1):1-14. Consumo de edulcorantes non nutritivos en humanos: efectos sobre o apetito e a inxestión de alimentos e os seus posibles mecanismos.
16. Comportamento Physiol. 26 de abril de 2010;100(1):55-62. Edulcorantes de alta intensidade e balance enerxético.
17. Comportamento Physiol. 7 de decembro de 2009;98(5):618-24. Efecto da inxestión moderada de edulcorantes na saúde metabólica da rata.
18. Food Addit Contam. Abr 2006;23(4):327-38. A inxestión de edulcorantes intensos: unha revisión de actualización.

Reprodución REM Let Me In - 1994.