[Latin név] Sophora Japonica L

[Növényi forrás] Kínából

[Műszaki adatok] 90%-99%

[Megjelenés] Sárga kristályos por

Használt növényi rész: Bud

[Részecskeméret] 80 Mesh

[Szárítási veszteség] ≤12,0%

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Tárolás] Hűvös és száraz helyen, közvetlen fénytől és hőtől távol tartandó.

[Eltarthatóság] 24 hónap

[Csomag] Papírdobokba csomagolva és két műanyag zacskóban.

[Nettó tömeg] 25 kg/dob

Rövid bemutatkozás

A kvercetin növényi pigment (flavonoid). Számos növényben és élelmiszerben megtalálható, például vörösborban, hagymában, zöld teában, almában, bogyókban, Ginkgo bilobában, orbáncfűben, amerikai bodzában és másokban. A hajdina tea nagy mennyiségű kvercetint tartalmaz. Az emberek a kvercetint gyógyszerként használják.

A kvercetint a szív és az erek állapotának kezelésére használják, beleértve az „artériák keményedését” (atherosclerosis), a magas koleszterinszintet, a szívbetegségeket és a keringési problémákat. Cukorbetegség, szürkehályog, szénanátha, peptikus fekély, skizofrénia, gyulladások, asztma, köszvény, vírusfertőzések, krónikus fáradtság szindróma (CFS), rák megelőzésére és krónikus prosztatafertőzések kezelésére is használják. A kvercetint az állóképesség növelésére és az atlétikai teljesítmény javítására is használják.

Fő funkció

1. A quercetin eltávolíthatja a váladékot és megállíthatja a köhögést, valamint asztmaellenes szerként is használható.

2. A kvercetin rákellenes hatással rendelkezik, gátolja a PI3-kináz aktivitást és enyhén gátolja a PIP kináz aktivitást, csökkenti a rákos sejtek növekedését a II-es típusú ösztrogén receptorokon keresztül.

3. A kvercetin gátolhatja a hisztamin felszabadulását a bazofilekből és a hízósejtekből.

4. A kvercetin szabályozhatja bizonyos vírusok terjedését a szervezetben.

5, A kvercetin segíthet csökkenteni a szövetek pusztulását.

6. A kvercetin hasznos lehet vérhas, köszvény és pikkelysömör kezelésében is

A DNS-károsodásra adott válasz jellemzése sejtkövető algoritmusokkal és sejtjellemzők osztályozásával nagy tartalmú időeltolódás elemzéssel. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Hagyományosan a DNS-javítás kinetikáját immuncitokémia segítségével becsülték meg, a DNS-károsodási válaszban (DDR) részt vevő fehérjék fluoreszcens markerekkel történő jelölésével fix sejtes vizsgálatban. A DDR dinamikájáról azonban több cellageneráción keresztül nem lehet részletes ismereteket szerezni korlátozott számú rögzített cellaidőpont használatával. Itt beszámolunk az 53BP1 sugárzás által indukált gócok (RIF) dinamikájáról több sejtgeneráción keresztül, a H2B-GFP hisztont és az 53BP1-mCherry DNS-javító fehérjét expresszáló, nem rosszindulatú humán emlőhámsejtek (MCF10A) élő sejtes képalkotásával. A RIF képalkotási jellemzők automatikus kivonása és a lineáris programozási technikák segítségével részletes RIF kinetikát tudtunk jellemezni 24 órával az alacsony és nagy dózisú ionizáló sugárzásnak való kitettség előtt és 24 órában azt követően. Az egysejtszintű, több száz sejtre kiterjedő magas tartalom-elemzés lehetővé teszi, hogy pontosan számszerűsítsük az 53BP1 fehérjetermelés dózisfüggését, a RIF sejtmag lokalizációját és a RIF mozgását a röntgensugárzás után. Az egyes sejtek magmintázatán alapuló rugalmas regisztrációs technikák segítségével pontosan leírhattuk az egyes RIF mozgását a sejtmagon belül. Megmutatjuk, hogy a DNS-javítás korlátozott számú nagy doménben történik, amelyeken belül több kis RIF képződik, egyesül és/vagy feloldódik véletlenszerű mozgással a normál diffúziós törvényt követve. Kimutatták, hogy a nagy gócok kialakulása elsősorban a kisebb RIF-ek összevonásán keresztül történik, nem pedig az egyéni fókusz növekedésén keresztül. A javítódomén méretét 7,5-11 µm2-re becsüljük, legfeljebb ~15 domént MCF10A sejtenként. Ez a munka rámutat a DDR-re is, amelyek specifikusak az 1 Gy-nál nagyobb dózisokra, például az 53BP1 fehérje gyors növekedésére a sejtmagban és a gócok diffúziós sebességére, amely lényegesen gyorsabb, mint a spontán gócmozgásoknál. Feltételezzük, hogy a RIF-összeolvadás egy „terhelt” DNS-javítási folyamatot tükröz, amelyet a fiziológiás körülményeken kívülre vittek, amikor túl sok DSB fordul elő egyszerre. A nagy dózisú ionizáló sugárzás a RIF javítási tartományokká való egyesüléséhez vezet, ami viszont növeli a DSB közelségét és a hibás javítást. Ez a megállapítás ezért kritikus lehet az ionizáló sugárzásnak való kitettség után mért kromoszóma-átrendeződés és sejthalál szupralineáris dózisfüggésének magyarázatában.

A mikroalgák sejtfala poliszacharid-alginátból készül, amelyet felmelegítve és préselve nagy szilárdságú, biológiailag is lebomló műanyagot készítenek. Íme néhány példa az ebből az anyagból készült termékekre.