[Nome latino] Sophora Japonica L

[Fonte vegetale] dalla Cina

[Specifiche] 90%-99%

[Aspetto] Polvere cristallina gialla

Parte della pianta utilizzata: germoglio

[Dimensione delle particelle] 80 Mesh

[Perdita all'essiccazione] ≤12,0%

[Metalli pesanti] ≤10 ppm

[Conservazione] Conservare in un'area fresca e asciutta, tenere lontano dalla luce diretta e dal calore.

[Durata di validità] 24 mesi

[Pacchetto] Imballato in fusti di carta e due sacchetti di plastica all'interno.

[Peso netto] 25 kg/tamburo

Breve introduzione

La quercetina è un pigmento vegetale (flavonoide). Si trova in molte piante e alimenti, come vino rosso, cipolle, tè verde, mele, bacche, Ginkgo biloba, erba di San Giovanni, sambuco americano e altri. Il tè al grano saraceno contiene una grande quantità di quercetina. Le persone usano la quercetina come medicina.

La quercetina viene utilizzata per il trattamento delle condizioni del cuore e dei vasi sanguigni, compreso l'"indurimento delle arterie" (aterosclerosi), il colesterolo alto, le malattie cardiache e i problemi di circolazione. Viene utilizzato anche per il diabete, la cataratta, la febbre da fieno, l'ulcera peptica, la schizofrenia, l'infiammazione, l'asma, la gotta, le infezioni virali, la sindrome da stanchezza cronica (CFS), la prevenzione del cancro e il trattamento delle infezioni croniche della prostata. La quercetina viene utilizzata anche per aumentare la resistenza e migliorare le prestazioni atletiche.

Funzione principale

1.La quercetina può espellere il catarro e arrestare la tosse, può anche essere usata come antiasmatico.

2. La quercetina ha attività antitumorale, inibisce l'attività della PI3-chinasi e inibisce leggermente l'attività della PIP chinasi, riduce la crescita delle cellule tumorali attraverso i recettori degli estrogeni di tipo II.

3.La quercetina può inibire il rilascio di istamina dai basofili e dai mastociti.

4. La quercetina può controllare la diffusione di alcuni virus all'interno del corpo.

5, la quercetina può aiutare a ridurre la distruzione dei tessuti.

6.La quercetina può anche essere utile nel trattamento della dissenteria, della gotta e della psoriasi

Caratterizzazione della risposta al danno del DNA mediante algoritmi di tracciamento cellulare e classificazione delle caratteristiche cellulari utilizzando l'analisi time-lapse ad alto contenuto. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradizionalmente, la cinetica della riparazione del DNA è stata stimata utilizzando l'immunocitochimica marcando le proteine ​​coinvolte nella risposta al danno del DNA (DDR) con marcatori fluorescenti in un test su cellule fisse. Tuttavia, non è possibile ottenere una conoscenza dettagliata delle dinamiche DDR attraverso più generazioni di cellule utilizzando un numero limitato di punti temporali di cella fissi. Qui riportiamo la dinamica dei focolai indotti dalle radiazioni (RIF) 53BP1 attraverso più generazioni di cellule utilizzando l'imaging di cellule vive di cellule epiteliali mammarie umane non maligne (MCF10A) che esprimono l'istone H2B-GFP e la proteina di riparazione del DNA 53BP1-mCherry. Utilizzando l'estrazione automatica delle caratteristiche dell'imaging RIF e le tecniche di programmazione lineare, siamo stati in grado di caratterizzare la cinetica RIF dettagliata per 24 ore prima e 24 ore dopo l'esposizione a dosi basse e elevate di radiazioni ionizzanti. L'analisi ad alto contenuto a livello di singola cellula su centinaia di cellule ci consente di quantificare con precisione la dipendenza dalla dose della produzione della proteina 53BP1, della localizzazione nucleare del RIF e del movimento del RIF dopo l'esposizione ai raggi X. Utilizzando tecniche di registrazione elastica basate sul modello nucleare delle singole cellule, potremmo descrivere il movimento dei singoli RIF precisamente all'interno del nucleo. Mostriamo che la riparazione del DNA avviene in un numero limitato di grandi domini, all'interno dei quali si formano più piccoli RIF, si fondono e/o si risolvono con movimento casuale seguendo la normale legge di diffusione. È dimostrato che la formazione di grandi focolai avviene principalmente attraverso la fusione di RIF più piccoli piuttosto che attraverso la crescita di un focus individuale. Stimiamo le dimensioni dei domini di riparazione da 7,5 a 11 µm2 con un numero massimo di ~ 15 domini per cella MCF10A. Questo lavoro evidenzia anche la DDR che è specifica per dosi superiori a 1 Gy, come il rapido aumento della proteina 53BP1 nel nucleo e le velocità di diffusione dei focolai che sono significativamente più veloci rispetto al movimento spontaneo dei focolai. Ipotizziamo che la fusione del RIF rifletta un processo di riparazione del DNA “stressato” che è stato portato al di fuori delle condizioni fisiologiche quando si verificano troppi DSB contemporaneamente. Alte dosi di radiazioni ionizzanti portano alla fusione del RIF in domini di riparazione che a sua volta aumenta la vicinanza del DSB e la cattiva riparazione. Tale scoperta potrebbe quindi essere fondamentale per spiegare la dipendenza dalla dose sopralineare per il riarrangiamento cromosomico e la morte cellulare misurata dopo l'esposizione a radiazioni ionizzanti.

Le pareti cellulari delle microalghe sono costituite da alginato di polisaccaride che può essere riscaldato e pressato per produrre plastica ad alta resistenza, anch'essa biodegradabile. Ecco alcuni esempi di prodotti realizzati con questo materiale.