[Nome latino] Rhodiola Rosea

[Fonte vegetale] Cina

[Specifiche] Salidrosidi: 1%-5%

Rosavina:3% HPLC

[Aspetto] Polvere fine marrone

[Parte della pianta utilizzata] Radice

[Dimensione delle particelle] 80 Mesh

[Perdita all'essiccazione] ≤5,0%

[Metalli pesanti] ≤10 ppm

[Conservazione] Conservare in un'area fresca e asciutta, tenere lontano dalla luce diretta e dal calore.

[Pacchetto] Imballato in fusti di carta e due sacchetti di plastica all'interno.

[Cos'è la Rhodiola Rosea]

La Rhodiola Rosea (conosciuta anche come radice artica o radice d'oro) è un membro della famiglia delle Crassulaceae, una famiglia di piante originarie delle regioni artiche della Siberia orientale. La Rhodiola rosea è ampiamente distribuita nelle regioni artiche e montuose di tutta Europa e Asia. Cresce ad altitudini comprese tra 11.000 e 18.000 piedi sopra il livello del mare.

Numerosi studi su animali e in provetta dimostrano che la rodiola ha sia un effetto stimolante che sedativo sul sistema nervoso centrale; migliorare la resistenza fisica; migliora la funzione della tiroide, del timo e delle ghiandole surrenali; protegge il sistema nervoso, il cuore e il fegato; e ha proprietà antiossidanti e antitumorali.

[Funzione]

1 Rafforzare l'immunità e ritardare l'invecchiamento;

2 Resistere alle radiazioni e ai tumori;

3 Regolare il sistema nervoso e il metabolismo, limitando efficacemente la sensazione di malinconia e l'umore e promuovendo lo stato mentale;

4 Protezione cardiovascolare, dilatazione dell'arteria coronaria, prevenzione dell'arteriosclerosi coronarica e dell'aritmia.

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Punti salienti della lezione II sui carboidrati

1. La forma Haworth di uno zucchero è la forma ciclica con un carbonio anomerico. La forma Fischer di uno zucchero è a catena diritta.
2. I disaccaridi includono saccarosio, lattosio e maltosio.
3. Il saccarosio è uno zucchero non riducente, mentre il lattosio è uno zucchero riducente.
4. Il collegamento di più di un residuo zuccherino crea saccaridi di ordine superiore. Questi includono disaccaridi (due zuccheri), trisaccaridi (tre zuccheri), oligosaccaridi (diversi zuccheri) e polisaccaridi (molti zuccheri).
5. La maggior parte dei legami nei saccaridi di ordine superiore coinvolgono legami glicosidici.
6. Gli oligosaccaridi sono componenti delle glicoproteine.
7. I polisaccaridi più comuni includono glicogeno (immagazzinamento di energia negli animali), cellulosa (integrità strutturale nelle piante), amido (immagazzinamento di energia nelle piante), chitina (esoscheletro degli insetti). L'amido è costituito da una miscela di amilosio e amilopectina.
8. I polisaccaridi possono essere omopolimeri (contengono un solo residuo di zucchero) o eteropolimeri (contengono più di un residuo di zucchero). Gli omopolimeri includono glicogeno (glucosio nei collegamenti alfa 1-4 più estesi rami alfa 1-6), cellulosa (glucosio nei collegamenti beta 1-4), amilosio (glucosio nei collegamenti alfa 1-4), amilopectina (glucosio nei collegamenti alfa 1-4 legami più alcuni rami alfa 1-6) e chitina (N-acetil-D-glucosamina in legami beta 1-4).
9. Il glicogeno è un polisaccaride di accumulo di energia animale, amilopectina e amilosio si combinano per formare amido, che è un polisaccaride di accumulo di energia vegetale, la cellulosa è un polisaccaride strutturale vegetale e la chitina è un componente degli esoscheletri degli insetti.
10. L'enzima cellulasi è necessario per digerire i legami beta 1-4 della cellulosa. La maggior parte degli animali non contiene cellulasi. Ruminanti e ungulati contengono un batterio che produce quell'enzima.
11. La pectina è un polisaccaride di uno zucchero modificato: l'acido galatturonico. Ho erroneamente affermato in classe che si tratta di un glicosaminoglicano. Non è perché non contiene un gruppo amminico. La pectina è utilizzata come agente addensante in alimenti come le gelatine.
12. I glicosaminoglicani sono polisaccaridi che contengono N-acetilgalattosamina o N-acetilglucosamina come una delle loro unità monomeriche. Sono polianionici e di conseguenza hanno proprietà chimiche interessanti. Gli esempi includono condroitin solfati e cheratan solfati del tessuto connettivo, dermatan solfati, eparina, acido ialuronico e altri.
13. Le lectine sono proteine ​​che si legano a carboidrati specifici. Nelle piante si chiamano fitemoaggluttinine. Sono utilizzati 1) nel sistema immunitario per riconoscere i batteri in modo non specifico e 2) da batteri/virus che si attaccano a strutture specifiche sulla superficie delle cellule per facilitare l'attaccamento alla cellula allo scopo di iniettare l'acido nucleico. Il virus dell'influenza entra nella cellula in questo modo. L'uscita del virus dell'influenza dalle cellule richiede l'azione di un enzima chiamato neuraminidasi ed è questo enzima che viene inibito dal farmaco Tamiflu. Quando la neuraminidasi viene inibita, il virus dell'influenza non può uscire dalla cellula e tende ad aggregarsi.
14. Il termine glicolipidi si riferisce ai lipidi attaccati ai carboidrati. Quelli comuni includono gli sfingolipidi, come i cerebrosidi (attacco di uno zucchero) e i gangliosidi (attacco di carboidrati complessi).
15. I glicosaminoglicani sono polimeri di coppie di zuccheri modificati. Almeno uno degli zuccheri di ciascuna coppia è carico negativamente, come l'acido glucuronico, creando un composto polianionico.
16. I peptidoglicani vengono creati quando i glicosaminoglicani sono attaccati ai peptidi.
17. Le glicoproteine ​​sono proteine ​​legate agli oligosaccaridi. Il fissaggio dell'oligosaccaride avviene mediante due metodi: gli oligosaccaridi legati all'N nelle glicoproteine ​​​​sono attaccati all'ammina del gruppo R dell'asparagina in una proteina. Ciò si verifica nel reticolo endoplasmatico e nell'apparato del Golgi. Gli oligosaccaridi O-linked nelle glicoproteine ​​sono attaccati agli idrossidi del gruppo R di serina/treonina in una proteina. Ciò si verifica solo nell'apparato del Golgi.
18. Gli schemi di glicosilazione delle glicoproteine ​​hanno tipicamente un nucleo comune nel punto di attacco alla proteina e quindi le strutture oligosaccaridiche esterne variano nella composizione.
19. Le glicoproteine ​​sono importanti per l'identità cellulare, ad esempio nel rigetto dei trapianti, e determinano i diversi gruppi sanguigni.
20. L'acido ialuronico è un peptidolglicano (il glicosaminoglicano ad esso collegato è l'acido ialuronico) che è importante nel liquido sinoviale per lubrificare le articolazioni.
21. I peptidoglicani e i glicosaminoglicani hanno spesso un aspetto “viscido”. Gli esempi includono condroitin solfato ed eparina. L'eparina è il materiale con la più alta densità conosciuta di cariche negative che deriva dalla presenza di solfati nei monomeri che la compongono.

ERBA DI CAPRA CORNEA
Ossa deboli
Disfunzione erettile (DE).
Problemi di eiaculazione.
Problemi sessuali.
Fatica.
Perdita di memoria.
Ipertensione.
Cardiopatia.
Malattia del fegato.
Bronchite.
Dolori articolari.
HIV/AIDS.