【ラテン名】Vitis vinifera Linn

【植物源】ヨーロッパ産ブドウ種子

【仕様】95%OPC;ポリフェノール45～90％

【外観】赤茶色の粉末

【使用植物部位】：種子

【粒度】80メッシュ

[乾燥減量]≦5.0%

[重金属] ≤10PPM

[残留農薬] EC396-2005、USP 34、EP 8.0、FDA

【保管】直射日光や熱を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。

【賞味期限】24ヶ月

【梱包】紙ドラムとビニール袋2枚での梱包となります。

【全体的な特徴】

1. 当社の製品は、Alkemist LabのChromaDexによるIDテストに合格しています。 その他

第三者の権威ある検査機関（検出など）。

2. 残留農薬は、(EC) No 396/2005 USP34、EP8.0、FDA、およびその他の外国薬局方の基準および規制に一致します。

3. USP34、EP8.0、FDAなどの外国薬局方標準管理に厳密に従っている重金属。

4. 当社は支店を設立し、重金属や残留農薬を厳しく管理した原料をヨーロッパから直接輸入しています。 ブドウ種子中のプロシアニジン含有量が 8.0% 以上であることを確認します。

5. OPCs 95% 以上、ポリフェノール 70% 以上、高活性、酸化耐性が強く、ORAC は 11000 以上。

[関数]

ブドウ (Vitis vinifera) は、その薬効と栄養価が何千年も前から知られてきました。 エジプト人は非常に昔からブドウを食べており、何人かの古代ギリシャの哲学者は、通常はワインの形で現れるブドウの治癒力について語っています。 ヨーロッパの民間療法士は、皮膚や目の病気を治療するためにブドウの樹液から軟膏を作りました。 ブドウの葉は、痔によって引き起こされるような出血、炎症、痛みを止めるために使用されていました。 未熟なブドウは喉の痛みの治療に使用され、乾燥したブドウ（レーズン）は便秘や喉の渇きの治療に使用されました。 丸くて熟した甘いブドウは、癌、コレラ、天然痘、吐き気、目の感染症、皮膚、腎臓、肝臓の病気など、さまざまな健康問題の治療に使用されていました。

ブドウ種子抽出物は、ビタミン E、フラボノイド、リノール酸、フェノール OPC が高濃度で含まれたブドウ種子全体からの工業用誘導体です。 ブドウ種子の成分を抽出する典型的な商業的機会は、インビトロで抗酸化活性を有するポリフェノールとして知られる化学物質に関するものであった。

Abd-Ellatefらによるオープンアクセスジャーナル「Breast Cancer – Targets and Therapy」に掲載されたオリジナル研究論文「アオサ多糖類は、アポトーシスの増強、抗酸化防御システムの強化、および炎症の抑制を通じてウィスターラットの乳房発がんを防ぐ」のビデオ要約。

背景: 最近、さまざまな藻類種に由来する多糖類の単離と機能にいくつかの研究研究が焦点を当てており、抗酸化活性や抗腫瘍活性などの複数の生物学的活性が明らかになりました。 この研究では、ヒト乳がん細胞株 (MCF-7) および乳がん発生の in vivo 動物モデルに対する in vitro バイオアッセイを使用して、一般的な海藻、アオサ、アオサ (ウルバン) 多糖類の乳がんの化学予防特性の可能性を評価します。
方法: MCF-7 に対するウルバン多糖類の細胞毒性効果を in vitro で試験しました。 in vivo 研究では、25 mg/kg 体重の 7,12-ジメチルベンズ[a]アントラセン (DMBA) とウルバン多糖類 (50 mg/kg 体重を隔日) を 10 週間にわたって単回経口投与しました。ウィスターネズミ。
結果: DMBA 投与群では、乳頭状嚢胞腺腫、管腔内壊死物質および石灰化を伴う管上皮内層の過形成を含む乳房組織の有害な組織病理学的変化が観察されました。 これらの病変は、ウルバン多糖類で治療されたDMBA投与群で予防されました。 免疫組織化学的切片では、DMBAを投与したラットをウルバン多糖で処理すると、低下したプロアポトーシスタンパク質p53が顕著に増加し、上昇した抗アポトーシスタンパク質が減少したことが示されました。
マーカー、bcl2、乳房組織における発現。 DMBA 投与対照群における脂質過酸化の上昇と抗酸化酵素活性の抑制は、
ウルバン多糖類による治療。 炎症性サイトカインである腫瘍壊死因子αおよび一酸化窒素のレベルの上昇は、DMBAを投与した対照と比較して、ウルバン多糖類で処置したDMBAを投与したラットにおいて有意に改善された。
結論: 結論として、ウルバン多糖類は、開始および促進のレベルで乳房発癌に対して潜在的な化学予防効果を有する可能性があります。 こうした予防効果は、
アポトーシスの増強、酸化ストレスと炎症の抑制、抗酸化防御システムの強化によって媒介される可能性があります。

元の研究論文はこちらからお読みください https://doi.org/10.2147/BCTT.S125165

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