【ラテン名】Griffonia simplicifolia

[植物源] グリフォニアの種子

【仕様】98%、 99% HPLC

【外観】白色の微粉末

使用される植物の部分: 種子

【粒度】80メッシュ

［乾燥減量］≦5.0％

[重金属] ≤10PPM

[残留農薬] EC396-2005、USP 34、EP 8.0、FDA

【保管】直射日光や熱を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。

【賞味期限】24ヶ月

【梱包】紙ドラムとビニール袋2枚での梱包となります。

【正味重量】25kg/ドラム

【5-HTPとは】

5-HTP (5-ヒドロキシトリプトファン) は、タンパク質の構成要素である L-トリプトファンの化学副産物です。 また、グリフォニア シンプリシフォリアとして知られるアフリカの植物の種子から商業的に生産されています。 5-HTP は、不眠症、うつ病、不安、片頭痛、緊張型頭痛、線維筋痛症、肥満、月経前症候群 (PMS)、月経前症候群などの睡眠障害に使用されます。不快気分障害（PMDD）、注意欠陥多動性障害（ADHD）、発作性障害、パーキンソン病。

【仕組みはどうなっているの？】

5-HTP は、化学物質セロトニンの生成を増加させることにより、脳および中枢神経系に作用します。 セロトニンは、睡眠、食欲、体温、性行動、痛みの感覚に影響を与える可能性があります。 5-HTP はセロトニンの合成を増加させるため、うつ病、不眠症、肥満、その他多くの症状など、セロトニンが重要な役割を果たすと考えられているいくつかの疾患に使用されます。

[関数]

うつ。一部の臨床研究では、5-HTP を経口摂取すると、一部の人々のうつ病の症状が改善されることが示されています。 いくつかの臨床研究では、5-HTP の経口摂取が、うつ病の症状を改善するために特定の処方抗うつ薬と同じくらい有益である可能性があることを示しています。 ほとんどの研究では、1 日あたり 150 ～ 800 mg の 5-HTP が摂取されました。 場合によっては、より高用量が使用されます。

ダウン症。いくつかの研究では、ダウン症の乳児に 5-HTP を与えると筋肉と活動性が改善される可能性があることが示されています。 他の研究では、乳児期から3〜4歳まで摂取しても筋肉や発達は改善されないことが示されています。 研究では、5-HTP を従来の処方薬と一緒に摂取すると、発達、社会的スキル、または言語スキルが向上することも示されています。

不安  5-HTP は、二酸化炭素誘発性のパニック発作を防ぐ効果があることが判明しました。 ある研究では、不安に対する5-HTPと処方薬クロミプラミンを比較しました。 クロミプラミンは、強迫性障害の治療に使用される三環系抗うつ薬です。 5-HTP は不安症状を軽減するのにある程度効果があることが判明しましたが、クロミプラミンほど効果的ではありません。

寝る 5-HTP サプリメントは不眠症に少し効果がありました。5-HTP は入眠に必要な時間を短縮し、夜中に目が覚める回数を減らしました。 リラックスする神経伝達物質である GABA (ガンマ-アミノ酪酸) と一緒に 5-HTP を摂取すると、入眠にかかる時間が短縮され、睡眠の持続時間と質が向上しました。 ある研究では、夜驚症の子供には5-HTPの恩恵があることがわかりました。

警告: 長くて科学的な内容が多いビデオです。 おかしな猫や男がひどい目に遭うようなことはありません。

人工甘味料、または文献で通常「ノンカロリー」甘味料または「高強度」甘味料と呼ばれているものは、私たちの食事における砂糖カロリー過剰の問題に対処します。 それらは減量や維持をサポートし、虫歯を減らし、健康的なライフスタイルの一部となり得ることが証明されています。

多くの焦点が当てられてきました

CSPI レポート: https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
私は CSPI のランキングの約 25% については同意しませんが、CSPI が非常に保守的な姿勢をとっているのは評価しています。

引用:
アスパルテーム:
1. コンプ機能ゲノミクス。 2010. アスパルテームに関する in vivo 細胞遺伝学的研究。
2. 薬物化学毒性。 2004 年 8 月;27(3):257-68。 アスパルテームの遺伝毒性。
3. 私はJ Ind Medです。 2010 年 12 月;53(12):1197-206。 出生前から生涯を通じて飼料に含まれるアスパルテームが投与されると、雄のスイスマウスに肝臓がんと肺がんが誘発されます。
4. インビトロでの毒性。 2011 年 2 月;25(1):286-93。 血管新生誘導におけるアスパルテームの in vitro 効果。

スクラロース:
5. 規制毒性医薬品。 2009 年 10 月;55(1):1-5。 スクラロースの安全性の概要。
6. 規制毒性医薬品。 2009 年 10 月;55(1):6-12。 雄ラットにおけるスプレンダの研究に関する専門家委員会の報告書。
7. 食品化学毒性。 2000;38 補足 2:S53-69。 スクラロースの急性および亜慢性毒性。
8. 食品化学毒性。 2000;38 補足 2:S71-89。 Sprague-Dawley ラットにおけるスクラロースの慢性毒性/発がん性を組み合わせた研究。
9. 食品化学毒性。 2000;38 補足 2:S91-7。 CD-1 マウスにおけるスクラロースの発がん性研究。

エースK:
10. ホルムメタタブ分解能 1987 年 6 月;19(6):233-8。 インスリン分泌に対する人工甘味料の影響。 1. ラットのインスリン分泌に対するアセスルファム K の効果 (in vivo 研究)。
11. 食品化学毒性。 1997 年 12 月;35(12):1177-9。 非栄養甘味料であるアセスルファム-Kに曝露されたマウスを対象とした in vivo 細胞遺伝学的研究。

一般的なレビュー:
12. アン・オンコル。 2004 年 10 月;15(10):1460-5。 人工甘味料 – 発がん性のリスクはありますか?
13. エール J バイオメディカル。 2010 年 6 月;83(2):101-8。 「ダイエット」で太る？ 人工甘味料と砂糖への渇望の神経生物学
14. Int J Obes 関連メタタブ障害。 1996 年 3 月 20 日補足 2:S12-7。 食欲とエネルギー摂取に対するスクロースと甘味料の影響。
15. アム・J・クリン・ナトル。 2009 年 1 月;89(1):1-14。 ヒトにおける非栄養甘味料の摂取：食欲と食物摂取への影響、およびその推定メカニズム。
16. 生理的行動。 2010 年 4 月 26 日;100(1):55-62。 高強度甘味料とエネルギーバランス。
17. 生理的行動。 2009 12 7;98(5):618-24。 ラットの代謝の健康に対する甘味料の適度な摂取の影響。
18. 食品添加物の汚染。 2006 年 4 月;23(4):327-38。 強力な甘味料の摂取 - 最新のレビュー。

ステビア農場のアーメッド博士