[Латын атауы] Sophora Japonica L

[Өсімдік көзі] Қытайдан

[Спецификациялар] 90%-99%

[Сыртқы түрі] Сары кристалды ұнтақ

Пайдаланылған өсімдік бөлігі: Бүршік

[Бөлшектердің өлшемі] 80 тор

[Кептірудегі шығын] ≤12,0%

[Ауыр металл] ≤10PPM

[Сақтау] Салқын және құрғақ жерде сақтаңыз, тікелей жарықтан және ыстықтан алыс ұстаңыз.

[Сақтау мерзімі] 24 ай

[Қаптама] Қағаз бөшкелерге және екі пластик пакетке салынған.

[Таза салмақ] 25 кг/барабан

Қысқаша кіріспе

Кверцетин - өсімдік пигменті (флавоноид). Ол қызыл шарап, пияз, жасыл шай, алма, жидектер, гинкго билоба, Сент-Джон сусласы, американдық ақсақал және т.б. сияқты көптеген өсімдіктер мен тағамдарда кездеседі. Қарақұмық шайында кверцетиннің көп мөлшері бар. Адамдар кверцетинді дәрі ретінде пайдаланады.

Кверцетин жүрек пен қан тамырларының жағдайын, соның ішінде «артериялардың қатаюын» (атеросклероз), жоғары холестеринді, жүрек ауруын және қан айналымы проблемаларын емдеу үшін қолданылады. Сондай-ақ қант диабеті, катаракта, шөп безгегі, асқазан жарасы, шизофрения, қабыну, астма, подагра, вирустық инфекциялар, созылмалы шаршау синдромы (CFS), қатерлі ісіктің алдын алу және простатаның созылмалы инфекцияларын емдеу үшін қолданылады. Кверцетин төзімділікті арттыру және спорттық өнімділікті жақсарту үшін де қолданылады.

Негізгі функция

1.Кверцетин қақырықты шығарып, жөтелді тоқтатады, сонымен қатар оны демікпеге қарсы қолдануға болады.

2. Кверцетин ісікке қарсы белсенділікке ие, PI3-киназа белсенділігін тежейді және PIP киназа белсенділігін аздап тежейді, II типті эстроген рецепторлары арқылы ісік жасушаларының өсуін азайтады.

3.Кверцетин базофилдер мен мастикалық жасушалардан гистаминнің бөлінуін тежей алады.

4. Кверцетин ағзадағы кейбір вирустардың таралуын бақылай алады.

5, Кверцетин тіндердің жойылуын азайтуға көмектеседі.

6.Кверцетин дизентерия, подагра және псориазды емдеуде де пайдалы болуы мүмкін.

Жоғары мазмұнды уақыт аралығы талдауын қолдану арқылы жасушаны бақылау алгоритмдері және жасуша ерекшеліктерін классификациялау арқылы ДНҚ зақымдану реакциясын сипаттау. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Дәстүрлі түрде ДНҚ репарациясының кинетикасы иммуноцитохимияның көмегімен ДНҚ-ның зақымдану реакциясына (DDR) қатысатын ақуыздарды тіркелген жасуша талдауында флуоресцентті маркерлермен таңбалау арқылы бағаланды. Дегенмен, бірнеше ұяшық ұрпақтары бойынша DDR динамикасы туралы егжей-тегжейлі білімді бекітілген ұяшық уақыт нүктелерінің шектеулі санын пайдалану арқылы алу мүмкін емес. Мұнда біз H2B-GFP гистонын және 53BP1-mCherry ДНҚ қалпына келтіру протеинін экспрессиялайтын қатерлі емес адам сүт безінің эпителий жасушаларының (MCF10A) тірі жасушалық кескінін пайдалана отырып, бірнеше жасуша ұрпақтары бойынша 53BP1 сәулелену ошақтарының (RIF) динамикасы туралы есеп береміз. RIF бейнелеу мүмкіндіктерін және сызықтық бағдарламалау әдістерін автоматты түрде алу арқылы біз иондаушы сәулеленудің төмен және жоғары дозаларының әсерінен 24 сағат бұрын және 24 сағат ішінде егжей-тегжейлі RIF кинетикасын сипаттай алдық. Жүздеген жасушалардан астам бір жасуша деңгейінде жоғары мазмұнды талдау 53BP1 ақуыз өндірісінің дозаға тәуелділігін, RIF ядролық локализациясын және рентген сәулесінің әсерінен кейін RIF қозғалысын дәл анықтауға мүмкіндік береді. Жеке жасушалардың ядролық үлгісіне негізделген серпімді тіркеу әдістерін қолдана отырып, біз жеке RIF қозғалысын ядродағы дәл сипаттай аламыз. Біз ДНҚ репарациясы үлкен домендердің шектеулі санында жүретінін көрсетеміз, олардың ішінде бірнеше шағын RIF қалыптасады, біріктіріледі және/немесе қалыпты диффузия заңына сәйкес кездейсоқ қозғалыспен шешіледі. Үлкен ошақтардың пайда болуы негізінен жеке фокустың өсуі арқылы емес, кішігірім RIF біріктіру арқылы жүреді. Біз жөндеу доменінің өлшемдерін MCF10A ұяшығы үшін ең көбі ~15 доменмен 7,5-11 мкм2 деп есептейміз. Бұл жұмыс сонымен қатар ядродағы 53BP1 протеинінің жылдам артуы және ошақтардың өздігінен қозғалуына қарағанда айтарлықтай жылдамырақ болатын ошақтардың диффузия жылдамдығы сияқты 1 Гр-ден жоғары дозаларға тән DDR-ге ерекше назар аударады. Біз RIF біріктіру тым көп DSB бірден пайда болған кезде физиологиялық жағдайлардан тыс қабылданған «стресті» ДНҚ жөндеу процесін көрсетеді деп болжаймыз. Иондаушы сәулеленудің жоғары дозалары RIF-тің жөндеу домендеріне қосылуына әкеледі, бұл өз кезегінде DSB жақындығын және қате жөндеуді арттырады. Демек, мұндай нәтиже хромосомалық қайта құрылымдау және иондаушы сәулелену әсерінен кейін өлшенетін жасуша өлімі үшін супралиарлы дозаға тәуелділікті түсіндіру үшін маңызды болуы мүмкін.

Микробалдырлардың жасушалық қабырғалары полисахаридті альгинаттан жасалған, оны қыздырып, сығымдауға болатын, сонымен қатар биологиялық ыдырайтын жоғары берік пластикті жасауға болады. Міне, осы материалдан жасалған бұйымдардың кейбір мысалдары.