[Латын аты] Sophora Japonica L

[Өсүмдүк булагы] Кытайдан

[Спецификациялар] 90%-99%

[Көрүнүшү] Сары кристаллдык порошок

Өсүмдүктүн колдонулган бөлүгү: Буд

[бөлүкчөлөрдүн өлчөмү] 80 тор

[Кургатуудагы жоготуу] ≤12.0%

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Сактоо] Салкын жана кургак жерде сактаңыз, түз жарыктан жана ысыктан алыс кармаңыз.

[Жактоо мөөнөтү] 24 ай

[Пакет] Кагаз барабандарга жана эки желим баштыкка салынган.

[Таза салмагы] 25kgs / барабан

Кыскача киришүү

Кверцетин - өсүмдүк пигмент (флавоноид). Ал кызыл шарап, пияз, көк чай, алма, мөмө-жемиш, гинкго билоба, Сент-Джонс чөп, америкалык аксакал жана башкалар сыяктуу көптөгөн өсүмдүктөрдө жана тамак-аштарда кездешет. Гречка чайында кверцетин көп. Адамдар кверцетинди дары катары колдонушат.

Quercetin жүрөк жана кан тамырлардын, анын ичинде "кан тамырлардын катуулашы" (атеросклероз), жогорку холестерол, жүрөк оорулары жана кан айлануу көйгөйлөрүн дарылоо үчүн колдонулат. Ошондой эле кант диабети, катаракта, чөп ысытмасы, ашказан жарасы, шизофрения, сезгенүү, астма, подагра, вирустук инфекциялар, өнөкөт чарчоо синдрому (CFS), рактын алдын алуу жана простата безинин өнөкөт инфекцияларын дарылоо үчүн колдонулат. Quercetin, ошондой эле чыдамкайлык жогорулатуу жана спорттук аткарууну жакшыртуу үчүн колдонулат.

Негизги функция

1.Quercetin какырыкты чыгарат жана жөтөлдү токтотот, аны астмага каршы да колдонсо болот.

2. Quercetin anticancer иш бар, PI3-kinase иш-аракет жана бир аз бөгөт PIP Kinase иш, II түрү эстроген кабылдагычтар аркылуу рак клеткаларынын өсүшүн азайтат.

3.Quercetin basophils жана мачта клеткаларынан гистамин чыгарууну тоскоол болушу мүмкүн.

4. Кверцетин организмдеги айрым вирустардын таралышын көзөмөлдөй алат.

5, Quercetin кыртыштын кыйратылышын азайтууга жардам берет.

6. Quercetin дизентерия, подагра жана псориазды дарылоодо да пайдалуу болушу мүмкүн.

Клеткага көз салуу алгоритмдери жана Клетка өзгөчөлүктөрүнүн классификациясы менен ДНКнын бузулушуна жооп кайтаруу. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Салттуу түрдө ДНКны оңдоонун кинетикасы иммуноцитохимиянын жардамы менен ДНКнын бузулушуна жооп берген белокторду (DDR) флуоресценттик маркерлер менен белгиленген клетка анализинде белгилөө аркылуу бааланган. Бирок, бир нече клетка муундары боюнча DDR динамикасынын деталдуу билимин чектелген клетканын убакыт чекиттеринин чектелген санын колдонуу менен алуу мүмкүн эмес. Бул жерде биз гистон H2B-GFP жана ДНК оңдоо протеин 53BP1-mCherry экспрессиялоочу зыяндуу эмес адамдын сүт безинин эпителий клеткаларынын (MCF10A) жандуу клетка сүрөтүн колдонуу менен бир нече клетка муундары боюнча 53BP1 радиациясынын индукцияланган очокторунун (RIF) динамикасы жөнүндө отчет беребиз. RIF сүрөттөө өзгөчөлүктөрүн жана сызыктуу программалоо ыкмаларын автоматтык түрдө алуу менен биз иондоштуруучу нурлануунун төмөнкү жана жогорку дозаларынын таасири астында 24 саат мурун жана 24 сааттан кийин деталдаштырылган RIF кинетикасын мүнөздөй алдык. Жүздөгөн клеткалардын бир клетка деңгээлинде жогорку мазмундуу анализ 53BP1 протеининин өндүрүшүнүн, RIF ядролук локализациясынын жана рентген нуруна кабылгандан кийин RIF кыймылынын дозадан көз карандылыгын так сандык аныктоого мүмкүндүк берет. Жеке клеткалардын өзөктүк үлгүсүнө негизделген ийкемдүү каттоо ыкмаларын колдонуу менен, биз так ядронун ичинде жеке RIF кыймылын сүрөттөп бере алат. Биз ДНКнын оңдоосу чектелген сандагы чоң домендерде ишке ашарын көрсөтүп жатабыз, анын ичинде бир нече кичинекей RIF түзүлөт, биригишет жана/же кадимки диффузия мыйзамына ылайык туш келди кыймыл менен чечилет. Чоң очоктордун пайда болушу, негизинен, жеке фокустун өсүшү аркылуу эмес, кичине RIFдин биригиши аркылуу болот. Биз оңдоо доменинин өлчөмүн MCF10A клеткасына максималдуу ~15 домен менен 7,5тен 11 мкм2ге чейин баалайбыз. Бул иш ошондой эле ядродогу 53BP1 протеининин тез көбөйүшү сыяктуу 1 Грдан чоңураак дозаларга мүнөздүү болгон DDRди жана фокустардын өз алдынча кыймылына караганда бир кыйла тезирээк фокустардын диффузия ылдамдыгын баса белгилейт. Биз RIF бириктирүү өтө көп DSB бир эле учурда пайда болгондо физиологиялык шарттардан тышкары кабыл алынган "стресс" ДНК оңдоо жараянын чагылдырат деп болжолдойбуз. Иондоштуруучу нурлануунун жогорку дозалары RIFдин оңдоо домендерине кошулушуна алып келет, бул өз кезегинде DSB жакындыгын жана туура эмес оңдоону жогорулатат. Демек, мындай ачылыш иондоштуруучу нурлануунун таасиринен кийин өлчөнгөн хромосомалардын кайра түзүлүшү жана клетка өлүмү үчүн супралинардык дозага көз карандылыгын түшүндүрүү үчүн маанилүү болушу мүмкүн.

Микробалырлардын клетка дубалдары полисахариддик алгинаттан жасалган, аны ысытып, басса болот, ал да биологиялык жактан ыдырайт. Мына ушул материалдан жасалган буюмдардын кээ бир мисалдары.