[Nosaukums latīņu valodā] Sophora Japonica L

[Augu avots] no Ķīnas

[Specifikācijas] 90–99%

[Izskats] Dzeltens kristālisks pulveris

Izmantotā auga daļa:Bud

[Daļiņu izmērs] 80 Acs

[Zudumi pēc žāvēšanas] ≤12,0%

[Smagais metāls] ≤10 PPM

[Uzglabāšana] Uzglabāt vēsā un sausā vietā, turēt prom no tiešas gaismas un siltuma.

[Uzglabāšanas laiks] 24 mēneši

[Iepakojums] Iepakots papīra mucās un iekšā divos plastmasas maisiņos.

[Neto svars] 25 kgs uz cilindru

Īss ievads

Kvercetīns ir augu pigments (flavonoīds). Tas ir atrodams daudzos augos un pārtikas produktos, piemēram, sarkanvīnā, sīpolos, zaļajā tējā, ābolos, ogās, Ginkgo biloba, asinszālē, amerikāņu plūškokā un citos. Griķu tēja satur lielu daudzumu kvercetīna. Cilvēki izmanto kvercetīnu kā zāles.

Kvercetīnu lieto, lai ārstētu sirds un asinsvadu slimības, tostarp “artēriju sacietēšanu” (aterosklerozi), augstu holesterīna līmeni, sirds slimības un asinsrites problēmas. To lieto arī diabēta, kataraktas, siena drudža, peptiskās čūlas, šizofrēnijas, iekaisuma, astmas, podagras, vīrusu infekciju, hroniska noguruma sindroma (CFS) ārstēšanai, vēža profilaksei un hronisku prostatas infekciju ārstēšanai. Kvercetīnu lieto arī, lai palielinātu izturību un uzlabotu sportisko sniegumu.

Galvenā funkcija

1.Kvercetīns var izvadīt flegmu un apturēt klepu, to var lietot arī kā pretastmu.

2. Kvercetīnam piemīt pretvēža aktivitāte, inhibē PI3-kināzes aktivitāti un nedaudz kavē PIP kināzes aktivitāti, samazina vēža šūnu augšanu caur II tipa estrogēnu receptoriem.

3.Kvercetīns var kavēt histamīna izdalīšanos no bazofīliem un tuklo šūnām.

4. Kvercetīns var kontrolēt noteiktu vīrusu izplatīšanos organismā.

5, kvercetīns var palīdzēt samazināt audu iznīcināšanu.

6.Kvercetīns var būt noderīgs arī dizentērijas, podagras un psoriāzes ārstēšanā

DNS bojājumu reakcijas raksturojums, izmantojot šūnu izsekošanas algoritmus un šūnu pazīmju klasifikāciju, izmantojot augsta satura laika nobīdes analīzi. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradicionāli DNS remonta kinētika ir novērtēta, izmantojot imūncitoķīmiju, marķējot proteīnus, kas iesaistīti DNS bojājumu reakcijā (DDR), ar fluorescējošiem marķieriem fiksētā šūnu testā. Tomēr detalizētas zināšanas par DDR dinamiku vairākās šūnu paaudzēs nevar iegūt, izmantojot ierobežotu skaitu fiksētu šūnu laika punktu. Šeit mēs ziņojam par 53BP1 starojuma izraisīto perēkļu (RIF) dinamiku vairākās šūnu paaudzēs, izmantojot dzīvu šūnu attēlveidošanu no cilvēka ļaundabīgām piena dziedzeru epitēlija šūnām (MCF10A), kas ekspresē histonu H2B-GFP un DNS remonta proteīnu 53BP1-mCherry. Izmantojot automātisku RIF attēlveidošanas funkciju ekstrakciju un lineārās programmēšanas metodes, mēs varējām raksturot detalizētu RIF kinētiku 24 stundas pirms un 24 stundas pēc zemu un lielu jonizējošā starojuma devu iedarbības. Augsta satura analīze vienas šūnas līmenī simtiem šūnu ļauj precīzi noteikt 53BP1 proteīna ražošanas, RIF kodola lokalizācijas un RIF kustības atkarību no devas pēc rentgena iedarbības. Izmantojot elastīgās reģistrācijas metodes, kuru pamatā ir atsevišķu šūnu kodola modelis, mēs varētu precīzi aprakstīt atsevišķu RIF kustību kodolā. Mēs parādām, ka DNS remonts notiek ierobežotā skaitā lielu domēnu, kuros veidojas, saplūst un/vai izšķiras vairāki mazi RIF ar nejaušu kustību, ievērojot parasto difūzijas likumu. Ir pierādīts, ka lielu fokusu veidošanās galvenokārt notiek, apvienojot mazākus RIF, nevis palielinot atsevišķu fokusu. Mēs novērtējam remonta domēna izmērus no 7,5 līdz 11 µm2 ar maksimālo skaitu ~ 15 domēnu uz vienu MCF10A šūnu. Šis darbs arī izceļ DDR, kas ir raksturīgs devām, kas lielākas par 1 Gy, piemēram, straujš 53BP1 proteīna pieaugums kodolā un perēkļu difūzijas ātrums, kas ir ievērojami ātrāks nekā spontānai perēkļu kustībai. Mēs izvirzām hipotēzi, ka RIF saplūšana atspoguļo “saspringto” DNS labošanas procesu, kas ir veikts ārpus fizioloģiskiem apstākļiem, kad vienlaikus notiek pārāk daudz DSB. Lielas jonizējošā starojuma devas noved pie RIF saplūšanas remonta domēnos, kas savukārt palielina DSB tuvumu un nepareizu remontu. Tāpēc šāds atklājums var būt būtisks, lai izskaidrotu supralineāro devas atkarību hromosomu pārkārtošanai un šūnu nāvei, ko mēra pēc jonizējošā starojuma iedarbības.

Mikroaļģu šūnu sienas ir izgatavotas no polisaharīda algināta, ko var karsēt un presēt, lai iegūtu augstas stiprības plastmasu, kas arī ir bioloģiski noārdāma. Šeit ir daži no šī materiāla izgatavotu izstrādājumu piemēri.