[Латинско име] Sophora Japonica L

[Извор на растенијата] од Кина

[Спецификации] 90%-99%

[Изглед] Жолта кристален прав

Употребен дел од растението: пупка

[Големина на честички] 80 Mesh

[Загуба при сушење] ≤12,0%

[Хеви метал] ≤10 PPM

[Складирање] Да се ​​чува на ладно и суво место, подалеку од директна светлина и топлина.

[Рок на траење] 24 месеци

[Пакет] Спакуван во хартиени тапани и две пластични кеси внатре.

[Нето тежина] 25 кг/тапан

Краток вовед

Кверцетинот е растителен пигмент (флавоноид). Го има во многу растенија и храна, како црвено вино, кромид, зелен чај, јаболка, бобинки, гинко билоба, кантарион, американски старешина и други. Чајот од хељда има голема количина на кверцетин. Луѓето користат кверцетин како лек.

Кверцетинот се користи за лекување на состојби на срцето и крвните садови, вклучувајќи „стврднување на артериите“ (атеросклероза), висок холестерол, срцеви заболувања и проблеми со циркулацијата. Исто така се користи за дијабетес, катаракта, поленска треска, пептичен улкус, шизофренија, воспаление, астма, гихт, вирусни инфекции, синдром на хроничен замор (CFS), спречување на рак и за лекување на хронични инфекции на простатата. Кверцетинот исто така се користи за зголемување на издржливоста и подобрување на атлетските перформанси.

Главна функција

1. Кверцетинот може да исфрли флегма и да го запре кашлањето, може да се користи и како антиастматичен.

2. Кверцетинот има антиканцерогена активност, ја инхибира активноста на PI3-киназата и малку ја инхибира активноста на PIP киназата, го намалува растот на клетките на ракот преку естрогенските рецептори од типот II.

3. Кверцетинот може да го инхибира ослободувањето на хистамин од базофилите и мастоцитите.

4. Кверцетинот може да го контролира ширењето на одредени вируси во телото.

5, кверцетинот може да помогне да се намали уништувањето на ткивото.

6. Кверцетинот може да биде корисен и во третманот на дизентерија, гихт и псоријаза

Карактеризирање на одговорот на оштетување на ДНК со алгоритми за следење на клетки и класификација на клеточни карактеристики со помош на анализа на временско пропуштање со висока содржина. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Традиционално, кинетиката на поправка на ДНК се проценува со помош на имуноцитохемија со означување на протеините вклучени во одговорот на оштетување на ДНК (DDR) со флуоресцентни маркери во фиксна клеточна анализа. Сепак, деталното знаење за динамиката на DDR низ повеќе генерации на ќелии не може да се добие со користење на ограничен број на фиксни временски точки на ќелиите. Овде известуваме за динамиката на фокусите предизвикани од 53BP1 зрачење (RIF) низ повеќе генерации на клетки користејќи живи клеточни слики на немалигни човечки млечни епителни клетки (MCF10A) кои изразуваат хистон H2B-GFP и протеинот за поправка на ДНК 53BP1-mCherry. Користејќи автоматско извлекување на карактеристиките на сликање RIF и техники за линеарно програмирање, можевме да ја карактеризираме деталната кинетика на RIF 24 часа пред и 24 часа по изложувањето на ниски и високи дози на јонизирачко зрачење. Анализата со висока содржина на ниво на една клетка над стотици клетки ни овозможува прецизно да ја квантифицираме зависноста од дозата на производството на протеин 53BP1, нуклеарната локализација на RIF и движењето на RIF по изложување на рендген. Користејќи еластични техники за регистрација засновани на нуклеарниот модел на поединечни клетки, би можеле да го опишеме движењето на поединечните RIF точно во јадрото. Покажуваме дека поправката на ДНК се случува во ограничен број на големи домени, во кои повеќе мали RIF се формираат, се спојуваат и/или се решаваат со случајно движење следејќи го нормалниот закон за дифузија. Се покажа дека формирањето на големи фокуси главно се случува преку спојување на помали RIF наместо преку раст на индивидуален фокус. Ние ја проценуваме големината на доменот за поправка од 7,5 до 11 µm2 со максимален број од ~ 15 домени по ќелија MCF10A. Ова дело, исто така, го нагласува DDR кои се специфични за дози поголеми од 1 Gy, како што е брзото зголемување на протеинот 53BP1 во јадрото и стапките на дифузија на фокуси кои се значително побрзи отколку за спонтано движење на фокуси. Претпоставуваме дека спојувањето на RIF рефлектира „нагласен“ процес на поправка на ДНК што е преземен надвор од физиолошките услови кога се појавуваат премногу DSB одеднаш. Високите дози на јонизирачко зрачење доведуваат до спојување на RIF во домени за поправка што за возврат ја зголемува близината на DSB и погрешно поправка. Затоа, ваквиот наод може да биде критичен за да се објасни супралинеарната зависност од дозата за хромозомското преуредување и клеточната смрт измерена по изложување на јонизирачко зрачење.

Клеточните ѕидови на микроалгите се направени од полисахарид алгинат кој може да се загрее и притисне за да се направи пластика со висока цврстина, која исто така е биоразградлива. Еве неколку примери на производи направени од овој материјал.