[Nama Latin] Sophora Japonica L

[Sumber Tumbuhan] dari China

[Spesifikasi] 90%-99%

[Penampilan] Serbuk kristal kuning

Bahagian Tumbuhan Digunakan:Bud

[Saiz zarah] 80 Mesh

[Kerugian pada pengeringan] ≤12.0%

[Logam Berat] ≤10PPM

[Penyimpanan] Simpan di kawasan sejuk & kering, jauhkan daripada cahaya langsung dan haba.

[Hayat rak] 24 Bulan

[Pakej] Dibungkus dalam drum-kertas dan dua beg plastik di dalamnya.

[Berat bersih] 25kgs/dram

Pengenalan ringkas

Quercetin adalah pigmen tumbuhan (flavonoid). Ia ditemui dalam banyak tumbuhan dan makanan, seperti wain merah, bawang, teh hijau, epal, beri, Ginkgo biloba, wort St. John, penatua Amerika, dan lain-lain. Teh soba mempunyai sejumlah besar quercetin. Orang ramai menggunakan quercetin sebagai ubat.

Quercetin digunakan untuk merawat keadaan jantung dan saluran darah termasuk "pengerasan arteri" (aterosklerosis), kolesterol tinggi, penyakit jantung, dan masalah peredaran darah. Ia juga digunakan untuk diabetes, katarak, demam hay, ulser peptik, skizofrenia, keradangan, asma, gout, jangkitan virus, sindrom keletihan kronik (CFS), mencegah kanser, dan untuk merawat jangkitan kronik prostat. Quercetin juga digunakan untuk meningkatkan daya tahan dan meningkatkan prestasi sukan.

Fungsi utama

1.Quercetin boleh mengeluarkan kahak dan menahan batuk, ia juga boleh digunakan sebagai anti-asma.

2. Quercetin mempunyai aktiviti antikanser, menghalang aktiviti PI3-kinase dan sedikit menghalang aktiviti PIP Kinase, mengurangkan pertumbuhan sel kanser melalui reseptor estrogen jenis II.

3.Quercetin boleh menghalang pembebasan histamin daripada basofil dan sel mast.

4. Quercetin boleh mengawal penyebaran virus tertentu dalam badan.

5, Quercetin boleh membantu mengurangkan kemusnahan tisu.

6.Quercetin juga mungkin bermanfaat dalam rawatan disentri, gout, dan psoriasis

Mencirikan Tindak Balas Kerosakan DNA oleh Algoritma Penjejakan Sel dan Klasifikasi Ciri Sel Menggunakan Analisis Selang Masa Kandungan Tinggi. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Secara tradisinya, kinetik pembaikan DNA telah dianggarkan menggunakan imunositokimia dengan melabelkan protein yang terlibat dalam tindak balas kerosakan DNA (DDR) dengan penanda pendarfluor dalam ujian sel tetap. Walau bagaimanapun, pengetahuan terperinci tentang dinamik DDR merentas berbilang generasi sel tidak boleh diperoleh menggunakan bilangan titik masa sel tetap yang terhad. Di sini kami melaporkan tentang dinamik fokus sinaran 53BP1 (RIF) merentasi pelbagai generasi sel menggunakan pengimejan sel hidup sel epitelium mamma manusia bukan malignan (MCF10A) yang menyatakan histon H2B-GFP dan protein pembaikan DNA 53BP1-mCherry. Menggunakan pengekstrakan automatik ciri pengimejan RIF dan teknik pengaturcaraan linear, kami dapat mencirikan kinetik RIF terperinci selama 24 jam sebelum dan 24 jam selepas pendedahan kepada sinaran pengionan dos rendah dan tinggi. Analisis kandungan tinggi pada tahap sel tunggal ke atas beratus-ratus sel membolehkan kami mengukur dengan tepat pergantungan dos pengeluaran protein 53BP1, penyetempatan nuklear RIF dan pergerakan RIF selepas terdedah kepada sinar-X. Menggunakan teknik pendaftaran elastik berdasarkan corak nuklear sel individu, kita boleh menerangkan gerakan RIF individu dengan tepat dalam nukleus. Kami menunjukkan bahawa pembaikan DNA berlaku dalam bilangan domain besar yang terhad, di mana berbilang RIF kecil terbentuk, bergabung dan/atau diselesaikan dengan gerakan rawak mengikut undang-undang resapan biasa. Pembentukan fokus besar ditunjukkan terutamanya berlaku melalui penggabungan RIF yang lebih kecil dan bukannya melalui pertumbuhan fokus individu. Kami menganggarkan saiz domain pembaikan 7.5 hingga 11 µm2 dengan bilangan maksimum ~15 domain bagi setiap sel MCF10A. Kerja ini juga menyerlahkan DDR yang khusus untuk dos yang lebih besar daripada 1 Gy seperti peningkatan pesat protein 53BP1 dalam nukleus dan kadar resapan fokus yang jauh lebih cepat daripada pergerakan fokus spontan. Kami membuat hipotesis bahawa penggabungan RIF mencerminkan proses pembaikan DNA "tertekan" yang telah diambil di luar keadaan fisiologi apabila terlalu banyak DSB berlaku sekaligus. Dos sinaran mengion yang tinggi membawa kepada RIF bergabung ke dalam domain pembaikan yang seterusnya meningkatkan kedekatan dan kerosakan DSB. Penemuan sedemikian mungkin penting untuk menjelaskan pergantungan dos supralinear untuk penyusunan semula kromosom dan kematian sel yang diukur selepas pendedahan kepada sinaran mengion.

Dinding sel mikroalga diperbuat daripada polisakarida alginat yang boleh dipanaskan dan ditekan untuk membuat plastik berkekuatan tinggi, yang juga boleh terbiodegradasi. Berikut adalah beberapa contoh produk yang dibuat daripada bahan ini.