[လက်တင်အမည်] Sophora Japonica L

[အပင်ရင်းမြစ်] တရုတ်နိုင်ငံမှ

[သတ်မှတ်ချက်များ] 90%-99%

[အသွင်အပြင်] အဝါရောင်ပုံဆောင်ခဲမှုန့်

အသုံးပြုသောအပင်- ဘူးသီး

[အမှုန်အရွယ်အစား] 80 Mesh

[အခြောက်ခံခြင်း ဆုံးရှုံးမှု] ≤12.0%

[Heavy Metal] ≤10PPM

[သိုလှောင်မှု] အေးပြီး ခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် သိမ်းဆည်းပါ၊ တိုက်ရိုက်အလင်းရောင်နှင့် အပူနှင့် ဝေးဝေးတွင်ထားပါ။

[Shelf life] 24 လ

[Package] အတွင်းတွင် စက္ကူဒရမ်များနှင့် ပလတ်စတစ်အိတ်နှစ်လုံးဖြင့် ထုပ်ပိုးထားသည်။

[အသားတင်အလေးချိန်] 25kgs/ဒရမ်

နိဒါန်းအကျဉ်း

Quercetin သည် အပင်ရောင်ခြယ်ပစ္စည်း (flavonoid) ဖြစ်သည်။ ဝိုင်နီ၊ ကြက်သွန်နီ၊ လက်ဖက်စိမ်း၊ ပန်းသီး၊ ဘယ်ရီသီး၊ Ginkgo biloba၊ St. John's wort၊ American သက်ကြီးရွယ်အို နှင့် အခြားအပင်များ ကဲ့သို့သော ဝိုင်နီ၊ ကြက်သွန်နီ၊ လက်ဖက်စိမ်း၊ ပန်းသီး၊ Buckwheat လက်ဖက်ရည်တွင် quercetin ပမာဏများစွာပါရှိသည်။ လူတွေက quercetin ကို ဆေးအဖြစ် သုံးကြပါတယ်။

Quercetin ကို "သွေးလွှတ်ကြောများ မာကျောခြင်း" (atherosclerosis)၊ ကိုလက်စထရောများခြင်း၊ နှလုံးရောဂါနှင့် သွေးလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများ အပါအဝင် နှလုံးနှင့် သွေးကြောများ၏ အခြေအနေများကို ကုသရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။ ဆီးချိုရောဂါ၊ အတွင်းတိမ်၊ မြက်ပင်အဖျား၊ peptic ulcer၊ schizophrenia၊ ရောင်ရမ်းမှု၊ ပန်းနာရင်ကျပ်၊ ဂေါက်၊ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု၊ နာတာရှည်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုရောဂါ (CFS)၊ ကင်ဆာကိုကာကွယ်ပေးပြီး ဆီးကျိတ်၏နာတာရှည်ရောဂါကူးစက်မှုများကို ကုသရန်အတွက်လည်း အသုံးပြုသည်။ Quercetin ကို ခံနိုင်ရည် တိုးစေပြီး အားကစား စွမ်းဆောင်ရည် မြှင့်တင်ရန်အတွက်လည်း အသုံးပြုပါသည်။

ပင်မလုပ်ဆောင်ချက်

1.Quercetin သည် သလိပ်ကို ဖယ်ထုတ်နိုင်ပြီး ချောင်းဆိုးခြင်းကို ဖမ်းဆုပ်နိုင်သည်၊ ၎င်းကို ပန်းနာရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေးအဖြစ်လည်း သုံးနိုင်သည်။

2. Quercetin တွင် ကင်ဆာရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး လုပ်ဆောင်ချက်၊ PI3-kinase လုပ်ဆောင်ချက်ကို တားဆီးပေးပြီး PIP Kinase လုပ်ဆောင်ချက်ကို အနည်းငယ် ဟန့်တားပေးကာ type II estrogen receptors မှတစ်ဆင့် ကင်ဆာဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုကို လျှော့ချပေးသည်။

3.Quercetin သည် basophils နှင့် mast cells များမှ histamine ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်။

4. Quercetin သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ဗိုင်းရပ်စ်အချို့ပျံ့နှံ့မှုကို ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။

5၊ Quercetin သည် တစ်သျှူးများ ပျက်စီးခြင်းကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။

6.Quercetin သည် သွေးဝမ်းသွားခြင်း၊ ဂေါက်ရောဂါနှင့် psoriasis တို့ကို ကုသရာတွင်လည်း အကျိုးပြုနိုင်သည်

High-Content Time-Lapse ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အသုံးပြု၍ ဆဲလ်ခြေရာခံခြင်းဆိုင်ရာ အယ်လဂိုရီသမ်များနှင့် ဆဲလ်အင်္ဂါရပ်များ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းဖြင့် DNA ပျက်စီးမှုတုံ့ပြန်မှုကို လက္ခဏာရပ်ပြခြင်း။ Walter Georgescu et al (2015)၊ PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

အစဉ်အလာအားဖြင့်၊ ပုံသေဆဲလ်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုတွင် fluorescent အမှတ်အသားများဖြင့် DNA ပျက်စီးမှုတုံ့ပြန်မှု (DDR) တွင်ပါရှိသောပရိုတိန်းများကိုတံဆိပ်ကပ်ခြင်းဖြင့် immunocytochemistry ကိုအသုံးပြု၍ DNA ပြုပြင်ခြင်း၏ kinetics ကို ခန့်မှန်းတွက်ချက်ထားပါသည်။ သို့သော်၊ ဆဲလ်အများအပြားတွင် DDR ဒိုင်နနမစ်ဆိုင်ရာ အသေးစိတ်အသိပညာကို ပုံသေဆဲလ်အချိန်-မှတ်များ ကန့်သတ်အရေအတွက်ကို အသုံးပြု၍ မရပါ။ ဤတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် 53BP1 ဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြာထွက်မှုရှိသော foci (RIF) ၏ ဒိုင်နနမစ်များကို ဆဲလ်အများအပြားတွင် ပျံ့နှံ့နေသည့် ကင်ဆာမဟုတ်သော လူသား၏နို့အိမ်အတွင်းပိုင်းဆဲလ်များ (MCF10A) ၏ တိုက်ရိုက်ပုံရိပ်ဖော်ခြင်းအား အသုံးပြု၍ ဆဲလ်အများအပြားတွင် ဆဲလ် H2B-GFP နှင့် DNA ပြုပြင်မှုပရိုတိန်း 53BP1-mCherry ကိုဖော်ပြသည်။ RIF ပုံရိပ်ဖော်ခြင်းအင်္ဂါရပ်များနှင့် linear programming နည်းပညာများကို အလိုအလျောက် ထုတ်ယူအသုံးပြုခြင်းဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အိုင်းယွန်းဓာတ်ရောင်ခြည်အနည်းနှင့်အများထိတွေ့ပြီးနောက် 24 နာရီမတိုင်မီနှင့် 24 နာရီအတွင်း အသေးစိတ် RIF kinetics ကို သွင်ပြင်လက္ခဏာပြနိုင်ခဲ့သည်။ ဆဲလ်ရာနှင့်ချီကျော်ရှိ ဆဲလ်တစ်ခုတည်းအဆင့်တွင် မြင့်မားသောအကြောင်းအရာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် ကျွန်ုပ်တို့အား ဓာတ်မှန်ရိုက်ပြီးနောက် 53BP1 ပရိုတိန်းထုတ်လုပ်မှု၊ RIF နျူကလီးယားဒေသသတ်မှတ်ခြင်းနှင့် RIF လှုပ်ရှားမှုတို့ကို တိကျစွာရေတွက်နိုင်စေပါသည်။ ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီ၏နျူကလီးယားပုံစံအပေါ်အခြေခံ၍ elastic မှတ်ပုံတင်နည်းစနစ်များကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် နူကလိယအတွင်း RIF တစ်ခုချင်းစီ၏ရွေ့လျားမှုကို တိကျစွာဖော်ပြနိုင်သည်။ DNA ပြုပြင်ခြင်းသည် သေးငယ်သော RIF အများအပြားကို ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းကာ ပုံမှန်ပျံ့နှံ့မှုဥပဒေနှင့်အညီ ကျပန်းလှုပ်ရှားမှုဖြင့် ဖြေရှင်းနိုင်သည့် ကန့်သတ်အရေအတွက် ကြီးမားသောဒိုမိန်းများတွင် ဖြစ်ပေါ်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ပြသပါသည်။ ကြီးမားသော foci ဖွဲ့စည်းခြင်းကို အဓိကအားဖြင့် တစ်ဦးချင်းအာရုံစူးစိုက်မှုကြီးထွားခြင်းထက် သေးငယ်သော RIF များ ပေါင်းစည်းခြင်းမှတစ်ဆင့် ဖြစ်ပွားကြောင်းပြသထားသည်။ MCF10A ဆဲလ်တစ်ခုလျှင် အများဆုံး domains အရေအတွက် ~15 ဒိုမိန်းဖြင့် ပြုပြင်ထားသော ဒိုမိန်းအရွယ်အစား 7.5 မှ 11 µm2 ကို ခန့်မှန်းထားပါသည်။ ဤအလုပ်သည် 1 Gy ထက်ကြီးသောဆေးများကို အထူးပြုလုပ်ထားသည့် DDR ဖြစ်သည့် nucleus တွင် လျင်မြန်သော 53BP1 ပရိုတင်းတိုးပွားမှုနှင့် foci ပျံ့နှံ့မှုနှုန်းများကဲ့သို့ spontaneous foci လှုပ်ရှားမှုထက် သိသိသာသာပိုမြန်သည်ကို မီးမောင်းထိုးပြသည်။ RIF ပေါင်းစည်းခြင်းသည် DSB များလွန်းသောအခါတွင် ဇီဝကမ္မအခြေအနေများအပြင်ဘက်တွင် ယူဆောင်သွားသည့် "ဖိစီးသော" DNA ပြုပြင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ထင်ဟပ်စေသည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ယူဆပါသည်။ အိုင်ယွန်ဓာတ်ရောင်ခြည် ပမာဏများသော ပမာဏများသည် RIF ကို ပြုပြင်သည့် ဒိုမိန်းများအဖြစ် ပေါင်းစည်းခြင်းသို့ ဦးတည်စေပြီး DSB အနီးနားနှင့် အမှားအယွင်းများကို တိုးလာစေပါသည်။ ထို့ကြောင့် ယင်းတွေ့ရှိမှုသည် အိုင်ယွန်ဓာတ်ရောင်ခြည်နှင့် ထိတွေ့ပြီးနောက် တိုင်းတာသည့် ခရိုမိုဆိုမ်ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် ဆဲလ်သေဆုံးမှုအတွက် အကျုံးဝင်သော ဆေးပမာဏအပေါ် မူတည်ကြောင်း ရှင်းပြရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

မိုက်ခရိုရေညှိများ၏ ဆဲလ်နံရံများကို အပူပေးပြီး ဖိထားနိုင်သော polysaccharide alginate ဖြင့် ပြုလုပ်ထားပြီး ဇီဝပြိုကွဲပျက်စီးနိုင်သည့် စွမ်းအားမြင့် ပလပ်စတစ်အဖြစ် ပြုလုပ်ထားသည်။ ဤအရာများသည် ဤပစ္စည်းမှ ထုတ်လုပ်သော ထုတ်ကုန်များ၏ နမူနာအချို့ဖြစ်သည်။