[Latinsk navn] Sophora Japonica L

[Plantekilde] fra Kina

[Spesifikasjoner] 90 %–99 %

[Utseende] Gult krystallinsk pulver

Plantedel brukt: Bud

[Partikkelstørrelse] 80 mesh

[Tap ved tørking] ≤12,0 %

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Oppbevaring] Oppbevares på et kjølig og tørt sted, hold unna direkte lys og varme.

[Holdbarhet] 24 måneder

[Pakke] Pakket i papirfat og to plastposer inni.

[Nettovekt] 25 kg/trommel

Kort introduksjon

Quercetin er et plantepigment (flavonoid). Det finnes i mange planter og matvarer, som rødvin, løk, grønn te, epler, bær, ginkgo biloba, johannesurt, amerikansk eldstemann og andre. Bokhvete te har en stor mengde quercetin. Folk bruker quercetin som medisin.

Quercetin brukes til å behandle tilstander i hjertet og blodårene, inkludert "herding av arteriene" (aterosklerose), høyt kolesterol, hjertesykdom og sirkulasjonsproblemer. Det brukes også til diabetes, grå stær, høysnue, magesår, schizofreni, betennelse, astma, gikt, virusinfeksjoner, kronisk utmattelsessyndrom (CFS), forebygging av kreft og for behandling av kroniske infeksjoner i prostata. Quercetin brukes også til å øke utholdenhet og forbedre atletisk ytelse.

Hovedfunksjon

1. Quercetin kan utvise slim og stoppe hoste, det kan også brukes som anti-astmatisk.

2. Quercetin har antikreftaktivitet, hemmer PI3-kinaseaktivitet og hemmer litt PIP-kinaseaktivitet, reduserer kreftcellevekst via type II østrogenreseptorer.

3. Quercetin kan hemme frigjøring av histamin fra basofiler og mastceller.

4. Quercetin kan kontrollere spredningen av visse virus i kroppen.

5, kan Quercetin bidra til å redusere vevsdestruksjon.

6. Quercetin kan også være gunstig i behandlingen av dysenteri, gikt og psoriasis

Karakterisering av DNA-skaderesponsen ved hjelp av cellesporingsalgoritmer og cellefunksjonsklassifisering ved bruk av høyinnholdsmessig tidsforløpsanalyse. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradisjonelt har kinetikken til DNA-reparasjon blitt estimert ved bruk av immuncytokjemi ved å merke proteiner involvert i DNA-skaderesponsen (DDR) med fluorescerende markører i en fast celleanalyse. Imidlertid kan detaljert kunnskap om DDR-dynamikk på tvers av flere cellegenerasjoner ikke oppnås ved å bruke et begrenset antall faste celletidspunkter. Her rapporterer vi om dynamikken til 53BP1-strålingsindusert foci (RIF) over flere cellegenerasjoner ved bruk av levende celleavbildning av ikke-maligne humane brystepitelceller (MCF10A) som uttrykker histon H2B-GFP og DNA-reparasjonsproteinet 53BP1-mCherry. Ved å bruke automatisk ekstraksjon av RIF-bildefunksjoner og lineære programmeringsteknikker, var vi i stand til å karakterisere detaljert RIF-kinetikk i 24 timer før og 24 timer etter eksponering for lave og høye doser ioniserende stråling. Høyinnholdsanalyse på enkeltcellenivå over hundrevis av celler lar oss kvantifisere nøyaktig doseavhengigheten av 53BP1-proteinproduksjon, RIF kjernefysisk lokalisering og RIF-bevegelse etter eksponering for røntgen. Ved å bruke elastiske registreringsteknikker basert på kjernemønsteret til individuelle celler, kunne vi beskrive bevegelsen til individuelle RIF nøyaktig innenfor kjernen. Vi viser at DNA-reparasjon skjer i et begrenset antall store domener, innenfor hvilke flere små RIF-er danner, smelter sammen og/eller løser seg med tilfeldig bevegelse etter normal diffusjonslov. Det er vist at dannelse av store foci hovedsakelig skjer gjennom sammenslåing av mindre RIF snarere enn gjennom vekst av et individuelt fokus. Vi anslår reparasjonsdomenestørrelser på 7,5 til 11 µm2 med et maksimalt antall på ~15 domener per MCF10A-celle. Dette arbeidet fremhever også DDR som er spesifikke for doser større enn 1 Gy, slik som rask 53BP1-proteinøkning i kjernen og foci-diffusjonshastigheter som er betydelig raskere enn for spontan foci-bevegelse. Vi antar at RIF-sammenslåing reflekterer en "stresset" DNA-reparasjonsprosess som har blitt tatt utenfor fysiologiske forhold når for mange DSB oppstår på en gang. Høye doser ioniserende stråling fører til at RIF smelter sammen til reparasjonsdomener som igjen øker DSB-nærhet og feilreparasjoner. Slike funn kan derfor være avgjørende for å forklare den supralineære doseavhengigheten for kromosomomorganisering og celledød målt etter eksponering for ioniserende stråling.

Celleveggene til mikroalger er laget av polysakkaridalginat som kan varmes opp og presses for å lage høyfast plast, som også er biologisk nedbrytbar. Her er noen eksempler på produkter laget av dette materialet.