[Latinsk navn] Griffonia simplicifolia

[Plantekilde] Griffonia Seed

[Spesifikasjoner] 98%; 99 % HPLC

[Utseende] Hvitt fint pulver

Brukt plantedel: Frø

[Partikkelstørrelse] 80 mesh

[Tap ved tørking] ≤5,0 %

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Rester av plantevernmidler] EC396-2005, USP 34, EP 8.0, FDA

[Oppbevaring] Oppbevares på et kjølig og tørt sted, hold unna direkte lys og varme.

[Holdbarhet] 24 måneder

[Pakke] Pakket i papirfat og to plastposer inni.

[Nettovekt] 25 kg/trommel

[Hva er 5-HTP]

5-HTP (5-Hydroxytryptophan) er et kjemisk biprodukt av proteinbyggesteinen L-tryptofan. Den er også produsert kommersielt fra frøene til en afrikansk plante kjent som Griffonia simplicifolia 5-HTP brukes for søvnforstyrrelser som søvnløshet, depresjon, angst, migrene og spenningshodepine, fibromyalgi, fedme, premenstruelt syndrom (PMS), premenstruelt syndrom. dysforisk lidelse (PMDD), oppmerksomhetsunderskudd-hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD), anfallsforstyrrelse og Parkinsons sykdom.

[Hvordan virker det?]

5-HTP virker i hjernen og sentralnervesystemet ved å øke produksjonen av det kjemiske stoffet serotonin. Serotonin kan påvirke søvn, appetitt, temperatur, seksuell atferd og smertefølelse. Siden 5-HTP øker syntesen av serotonin, brukes det til flere sykdommer der serotonin antas å spille en viktig rolle, inkludert depresjon, søvnløshet, fedme og mange andre tilstander.

[Funksjon]

Depresjon. Noen kliniske undersøkelser viser at å ta 5-HTP gjennom munnen forbedrer symptomene på depresjon hos noen mennesker. Noen kliniske undersøkelser viser at å ta 5-HTP gjennom munnen kan være like fordelaktig som visse reseptbelagte antidepressiva for å forbedre depresjonssymptomer. I de fleste studier ble 150-800 mg daglig av 5-HTP tatt. I noen tilfeller har høyere doser blitt brukt.

Downs syndrom. Noen undersøkelser viser at å gi 5-HTP til spedbarn med Downs syndrom kan forbedre muskler og aktivitet. Annen forskning viser at det ikke forbedrer muskler eller utvikling når det tas fra spedbarn til 3-4 års alder. Forskning viser også at å ta 5-HTP sammen med konvensjonelle reseptbelagte legemidler forbedrer utvikling, sosiale ferdigheter eller språkferdigheter.

Angst  5-HTP ble funnet å være beskyttende mot karbondioksid-induserte panikkanfall. En studie sammenlignet 5-HTP og reseptbelagte medisiner klomipramin for angst. Klomipramin er et trisyklisk antidepressivum som brukes til å behandle tvangslidelser. 5-HTP ble funnet å være noe effektivt for å redusere angstsymptomer, men ikke like effektivt som klomipramin.

Sove 5-HTP-tilskudd klarte seg litt bedre for søvnløshet. 5-HTP reduserte tiden det tok å sovne og reduserte antallet nattoppvåkninger. Å ta 5-HTP sammen med GABA (gamma-aminosmørsyre), en avslappende nevrotransmitter, reduserte tiden det tok å sovne og økte varigheten og kvaliteten på søvnen. En studie fant at barn med nattskrekk hadde nytte av 5-HTP.

Advarsel: Lang, vitenskapstung video. Ingen morsomme katter eller gutter blir truffet.

Kunstige søtningsmidler, eller som de vanligvis refereres til i litteraturen «ikke-kaloriholdige» søtningsmidler eller «høyintensitets» søtningsmidler, adresserer problemet med kalorioverskudd av sukker i kostholdet vårt. De har vist seg å støtte vekttap eller vedlikehold, redusere hulrom og kan være en del av en sunn livsstil.

Mye fokus har vært på

CSPI-rapport: https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
Jeg er uenig med CSPI i omtrent 25 % av rangeringene deres, men jeg setter pris på at de inntar en veldig konservativ holdning.

Sitater:
Aspartam:
1. Comp Funct Genomics. 2010. In vivo cytogenetiske studier på aspartam.
2. Drug Chem Toxicol. 2004 aug;27(3):257-68. Genotoksisitet av aspartam.
3. Am J Ind Med. 2010 Des;53(12):1197-206. Aspartam administrert i fôr, som begynner prenatalt gjennom livet, induserer kreft i leveren og lungene hos sveitsiske hannmus.
4. Toksikol in vitro. 2011 feb;25(1):286-93. In vitro-effekt av aspartam i angiogenese-induksjon.

Sukralose:
5. Regul Toxicol Pharmacol. 2009 okt;55(1):1-5. En oversikt over sikkerheten til sukralose.
6. Regul Toxicol Pharmacol. 2009 okt;55(1):6-12. Ekspertpanelrapport om en studie av Splenda hos hannrotter.
7. Food Chem Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S53-69. Akutt og subkronisk toksisitet av sukralose.
8. Food Chem Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S71-89. En kombinert kronisk toksisitets-/karsinogenitetsstudie av sukralose hos Sprague-Dawley-rotter.
9. Food Chem Toxicol. 2000;38 Suppl 2:S91-7. En karsinogenitetsstudie av sukralose i CD-1-musen.

AceK:
10. Horm Metab Res. 1987 Jun;19(6):233-8. Effekten av kunstig søtningsmiddel på insulinsekresjon. 1. Effekten av acesulfam K på insulinsekresjon hos rotter (studier in vivo).
11. Food Chem Toxicol. 1997 Des;35(12):1177-9. In vivo cytogenetiske studier på mus utsatt for acesulfam-K – et ikke-ernæringsmessig søtningsmiddel.

Generelle anmeldelser:
12. Ann Oncol. 2004 okt;15(10):1460-5. Kunstige søtningsmidler – har de en kreftfremkallende risiko?
13. Yale J Biol Med. 2010 Jun;83(2):101-8. Gå opp i vekt ved å "gå på diett?" Kunstige søtningsmidler og nevrobiologien til sukkertrang
14. Int J Obes Relat Metab Disord. 1996 Mar;20 Suppl 2:S12-7. Effekt av sukrose og søtningsmidler på appetitt og energiinntak.
15. Am J Clin Nutr. 2009 Jan;89(1):1-14. Inntak av ikke-ernæringsmessig søtningsmiddel hos mennesker: effekter på appetitt og matinntak og deres antatte mekanismer.
16. Physiol Behav. 2010 apr 26;100(1):55-62. Høyintensive søtningsmidler og energibalanse.
17. Physiol Behav. 7. desember 2009;98(5):618-24. Effekt av moderat inntak av søtningsmidler på metabolsk helse hos rotte.
18. Food Addit Contam. 2006 april;23(4):327-38. Inntaket av intense søtningsmidler – en oppdateringsanmeldelse.

Dr Ahmed i Stevia Farm