[Nazwa łacińska] Sophora Japonica L

[Źródło roślinne] z Chin

[Specyfikacje] 90%-99%

[Wygląd] Żółty krystaliczny proszek

Wykorzystana część rośliny: Pączek

[Wielkość cząstek] 80 Mesh

[Strata przy suszeniu] ≤12,0%

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Przechowywanie] Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła i ciepła.

[Okres przydatności do spożycia] 24 miesiące

[Opakowanie] Pakowane w papierowe bębny i dwie plastikowe torby w środku.

[Waga netto] 25 kg/bęben

Krótkie wprowadzenie

Kwercetyna jest barwnikiem roślinnym (flawonoidem). Występuje w wielu roślinach i produktach spożywczych, takich jak czerwone wino, cebula, zielona herbata, jabłka, jagody, miłorząb dwuklapowy, dziurawiec zwyczajny, bzu amerykański i inne. Herbata gryczana zawiera dużą ilość kwercetyny. Ludzie używają kwercetyny jako leku.

Kwercetynę stosuje się w leczeniu chorób serca i naczyń krwionośnych, w tym „stwardnienia tętnic” (miażdżycy), wysokiego poziomu cholesterolu, chorób serca i problemów z krążeniem. Jest również stosowany w leczeniu cukrzycy, zaćmy, kataru siennego, wrzodu trawiennego, schizofrenii, stanów zapalnych, astmy, dny moczanowej, infekcji wirusowych, zespołu chronicznego zmęczenia (CFS), zapobiegania rakowi i leczenia przewlekłych infekcji prostaty. Kwercetynę stosuje się także w celu zwiększenia wytrzymałości i poprawy wyników sportowych.

Główna funkcja

1. Kwercetyna może wydalić flegmę i zatrzymać kaszel, może być również stosowana jako środek przeciwastmatyczny.

2. Kwercetyna ma działanie przeciwnowotworowe, hamuje aktywność kinazy PI3 i nieznacznie hamuje aktywność kinazy PIP, zmniejsza wzrost komórek nowotworowych poprzez receptory estrogenowe typu II.

3.Kwercetyna może hamować uwalnianie histaminy z bazofilów i komórek tucznych.

4. Kwercetyna może kontrolować rozprzestrzenianie się niektórych wirusów w organizmie.

5, Kwercetyna może pomóc w zmniejszeniu niszczenia tkanek.

6. Kwercetyna może być również korzystna w leczeniu czerwonki, dny moczanowej i łuszczycy

Charakteryzowanie odpowiedzi na uszkodzenie DNA za pomocą algorytmów śledzenia komórek i klasyfikacji cech komórek przy użyciu analizy poklatkowej o dużej zawartości. Walter Georgescu i in. (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradycyjnie kinetykę naprawy DNA oceniano za pomocą immunocytochemii poprzez znakowanie białek biorących udział w odpowiedzi na uszkodzenie DNA (DDR) markerami fluorescencyjnymi w teście na komórkach utrwalonych. Jednakże szczegółowej wiedzy na temat dynamiki DDR w wielu generacjach komórek nie można uzyskać przy użyciu ograniczonej liczby ustalonych punktów czasowych komórek. Tutaj przedstawiamy dynamikę ognisk indukowanych promieniowaniem 53BP1 (RIF) w wielu pokoleniach komórek przy użyciu obrazowania żywych komórek niezłośliwych ludzkich komórek nabłonka sutka (MCF10A) wyrażających histon H2B-GFP i białko naprawy DNA 53BP1-mCherry. Korzystając z automatycznej ekstrakcji cech obrazowania RIF i technik programowania liniowego, byliśmy w stanie scharakteryzować szczegółową kinetykę RIF na 24 godziny przed i 24 godziny po ekspozycji na niskie i wysokie dawki promieniowania jonizującego. Analiza wysokiej zawartości na poziomie pojedynczej komórki w setkach komórek pozwala nam dokładnie określić zależność od dawki wytwarzania białka 53BP1, lokalizacji jądra RIF i ruchu RIF po ekspozycji na promieniowanie rentgenowskie. Stosując techniki rejestracji elastycznej oparte na wzorze jądrowym poszczególnych komórek, moglibyśmy precyzyjnie opisać ruch poszczególnych RIF w jądrze. Pokazujemy, że naprawa DNA zachodzi w ograniczonej liczbie dużych domen, w obrębie których tworzy się wiele małych RIF, łączy się i/lub rozdziela w losowym ruchu zgodnie z normalnym prawem dyfuzji. Wykazano, że powstawanie dużych ognisk zachodzi głównie poprzez łączenie mniejszych RIF, a nie poprzez wzrost indywidualnego ogniska. Szacujemy, że rozmiary domen naprawczych wynoszą od 7,5 do 11 µm2 z maksymalną liczbą ~15 domen na komórkę MCF10A. W pracy tej zwrócono również uwagę na DDR, które są specyficzne dla dawek większych niż 1 Gy, takie jak szybki wzrost białka 53BP1 w jądrze i szybkości dyfuzji ognisk, które są znacznie większe niż w przypadku spontanicznego ruchu ognisk. Stawiamy hipotezę, że łączenie RIF odzwierciedla „zestresowany” proces naprawy DNA, który został przeniesiony poza warunki fizjologiczne, gdy jednocześnie występuje zbyt wiele DSB. Wysokie dawki promieniowania jonizującego prowadzą do łączenia się RIF w domeny naprawcze, co z kolei zwiększa bliskość DSB i błędną naprawę. Takie odkrycie może zatem mieć kluczowe znaczenie dla wyjaśnienia supraliniowej zależności dawki w przypadku rearanżacji chromosomów i śmierci komórek mierzonych po ekspozycji na promieniowanie jonizujące.

Ściany komórkowe mikroalg zbudowane są z alginianu polisacharydu, który można podgrzać i sprasować w celu wytworzenia tworzywa sztucznego o wysokiej wytrzymałości, które również ulega biodegradacji. Oto kilka przykładów produktów wykonanych z tego materiału.