[Nazwa łacińska] Vitis vinifera Linn

[Źródło roślinne] Nasiona winogron z Europy

[Specyfikacje] 95% OPC;45-90% polifenoli

[Wygląd] Czerwono-brązowy proszek

[Wykorzystana część rośliny]: nasiona

[Wielkość cząstek] 80 Mesh

[Strata przy suszeniu] ≤5,0%

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Pozostałości pestycydów] EC396-2005, USP 34, EP 8.0, FDA

[Przechowywanie] Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła i ciepła.

[Okres przydatności do spożycia] 24 miesiące

[Opakowanie] Pakowane w papierowe bębny i dwie plastikowe torby w środku.

[Cecha ogólna]

1. Nasz produkt przeszedł test identyfikacyjny przeprowadzony przez ChromaDex, Alkemist Lab. i inne

zewnętrzne autorytatywne instytucje testujące, takie jak wykrywanie;

2. Pozostałości pestycydów odpowiadają normom i przepisom (WE) nr 396/2005 USP34, EP8.0, FDA i innym zagranicznym farmakopeom;

3. Metale ciężkie w ścisłej zgodności z zagranicznymi standardami kontroli farmakopei, takimi jak USP34, EP8.0, FDA itp.;

4. Nasza firma utworzyła oddział i importuje surowce bezpośrednio z Europy przy ścisłej kontroli pozostałości metali ciężkich i pestycydów. Upewnij się także, że zawartość procyjanidyn w pestkach winogron wynosi ponad 8,0%.

5. OPC ponad 95%, polifenole ponad 70%, wysoka aktywność, odporność na utlenianie jest silna, ORAC ponad 11000.

[Funkcjonować]

Winogrona (Vitis vinifera) są znane ze swoich wartości leczniczych i odżywczych od tysięcy lat. Egipcjanie jedli winogrona już dawno temu, a kilku starożytnych filozofów greckich mówiło o uzdrawiającej mocy winogron – zwykle w postaci wina. Europejscy uzdrowiciele ludowi sporządzali maść z soku winorośli do leczenia chorób skóry i oczu. Liści winogron używano do tamowania krwawień, stanów zapalnych i bólu, na przykład powodowanego przez hemoroidy. Niedojrzałe winogrona stosowano na ból gardła, a suszone winogrona (rodzynki) na zaparcia i pragnienie. Okrągłe, dojrzałe, słodkie winogrona stosowano w leczeniu szeregu problemów zdrowotnych, w tym raka, cholery, ospy, nudności, infekcji oczu oraz chorób skóry, nerek i wątroby.

Ekstrakty z pestek winogron to przemysłowe pochodne całych nasion winogron, które charakteryzują się dużą zawartością witaminy E, flawonoidów, kwasu linolowego i fenolowych OPC. Typową komercyjną możliwością ekstrakcji składników pestek winogron są chemikalia znane jako polifenole, posiadające działanie przeciwutleniające in vitro.

Ostrzeżenie: długi i treściwy film. Żadnych śmiesznych kotów i facetów, którzy dostają po jajach.

Sztuczne słodziki, czyli jak zwykle określa się je w literaturze słodziki „bezkaloryczne” lub słodziki „o dużej intensywności”, rozwiązują problem nadmiaru kalorii cukru w ​​naszej diecie. Wykazano, że wspomagają utratę lub utrzymanie wagi, zmniejszają próchnicę i mogą być częścią zdrowego stylu życia.

Poświęcono wiele uwagi

Raport CSPI: https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
Nie zgadzam się z CSPI w około 25% ich rankingów, ale doceniam to, że zajmują oni bardzo konserwatywne stanowisko.

Cytaty:
Aspartam:
1. Genomika funkcji Comp. 2010. Badania cytogenetyczne in vivo nad aspartamem.
2. Toksyczność chemiczna narkotyków. 2004 sierpnia; 27(3):257-68. Genotoksyczność aspartamu.
3. Am J Ind Med. grudzień 2010;53(12):1197-206. Aspartam podawany w paszy, począwszy od okresu prenatalnego przez całe życie, powoduje raka wątroby i płuc u samców myszy szwajcarskich.
4. Toksyczność in vitro. 2011 luty;25(1):286-93. Wpływ aspartamu in vitro na indukcję angiogenezy.

Sukraloza:
5. Reguluj Toxicol Pharmacol. Październik 2009;55(1):1-5. Przegląd bezpieczeństwa sukralozy.
6. Reguluj Toxicol Pharmacol. Październik 2009;55(1):6-12. Sprawozdanie panelu ekspertów z badania preparatu Splenda na samcach szczurów.
7. Toksyczność chemiczna żywności. 2000;38 Dodatek 2:S53-69. Ostra i podprzewlekła toksyczność sukralozy.
8. Toksyczność chemiczna żywności. 2000;38 Dodatek 2:S71-89. Połączone badanie toksyczności przewlekłej/rakotwórczości sukralozy u szczurów Sprague-Dawley.
9. Toksyczność chemiczna żywności. 2000;38 Dodatek 2:S91-7. Badanie rakotwórczości sukralozy u myszy CD-1.

AsK:
10. Horm Metab Res. 1987 czerwca; 19(6):233-8. Wpływ sztucznego słodzika na wydzielanie insuliny. 1. Wpływ acesulfamu K na wydzielanie insuliny u szczurów (badania in vivo).
11. Toksyczność chemiczna żywności. 1997 grudzień;35(12):1177-9. Badania cytogenetyczne in vivo na myszach narażonych na acesulfam-K – nieodżywczą substancję słodzącą.

Ogólne recenzje:
12. Anna Onkol. 2004 październik;15(10):1460-5. Sztuczne słodziki – czy niosą ze sobą ryzyko nowotworu?
13. Yale J Biol Med. Czerwiec 2010; 83(2):101-8. Przybrać na wadze poprzez „przejście na dietę?” Sztuczne słodziki i neurobiologia głodu cukru
14. Int J Obes Relat Metab Disorder. 1996 marzec; 20 Suppl 2: S12-7. Wpływ sacharozy i substancji słodzących na apetyt i spożycie energii.
15. Am J. Clin Nutr. styczeń 2009; 89(1):1-14. Spożycie słodzików nieodżywczych u ludzi: wpływ na apetyt i spożycie pokarmu oraz ich domniemane mechanizmy.
16. Zachowanie fizyczne. 26 kwietnia 2010 r.;100(1):55-62. Słodziki o wysokiej intensywności i bilansie energetycznym.
17. Zachowanie fizyczne. 7 grudnia 2009 r.;98(5):618-24. Wpływ umiarkowanego spożycia substancji słodzących na zdrowie metaboliczne u szczurów.
18. Zanieczyszczenie dodatków do żywności. 2006 kwietnia;23(4):327-38. Spożycie substancji słodzących intensywnych – przegląd aktualizacyjny.

REM gra Let Me In – 1994.