[Nome latino] Sophora Japonica L

[Fonte vegetal] da China

[Especificações] 90%-99%

[Aparência] Pó cristalino amarelo

Parte da planta usada: botão

[Tamanho da partícula] Malha 80

[Perda na secagem] ≤12,0%

[Metal Pesado] ≤10PPM

[Armazenamento] Armazene em local fresco e seco, mantenha longe da luz direta e do calor.

[Prazo de validade] 24 meses

[Pacote] Embalado em tambores de papel e dois sacos plásticos dentro.

[Peso líquido] 25kgs/tambor

Breve introdução

A quercetina é um pigmento vegetal (flavonóide). É encontrada em muitas plantas e alimentos, como vinho tinto, cebola, chá verde, maçãs, frutas vermelhas, Ginkgo biloba, erva de São João, sabugueiro americano e outros. O chá de trigo sarraceno contém uma grande quantidade de quercetina. As pessoas usam quercetina como medicamento.

A quercetina é usada no tratamento de doenças cardíacas e dos vasos sanguíneos, incluindo “endurecimento das artérias” (aterosclerose), colesterol alto, doenças cardíacas e problemas de circulação. Também é usado para diabetes, catarata, febre do feno, úlcera péptica, esquizofrenia, inflamação, asma, gota, infecções virais, síndrome da fadiga crônica (SFC), prevenção do câncer e tratamento de infecções crônicas da próstata. A quercetina também é usada para aumentar a resistência e melhorar o desempenho atlético.

Função principal

1. A quercetina pode expelir catarro e parar a tosse, mas também pode ser usada como antiasmático.

2. A quercetina tem atividade anticancerígena, inibe a atividade da PI3-quinase e inibe ligeiramente a atividade da PIP quinase, reduz o crescimento de células cancerígenas através dos receptores de estrogênio tipo II.

3.A quercetina pode inibir a liberação de histamina de basófilos e mastócitos.

4. A quercetina pode controlar a propagação de certos vírus no corpo.

5, a quercetina pode ajudar a reduzir a destruição dos tecidos.

6. A quercetina também pode ser benéfica no tratamento de disenteria, gota e psoríase

Caracterizando a resposta a danos no DNA por algoritmos de rastreamento celular e classificação de características celulares usando análise de lapso de tempo de alto conteúdo. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradicionalmente, a cinética de reparação do ADN tem sido estimada utilizando imunocitoquímica através da marcação de proteínas envolvidas na resposta a danos no ADN (DDR) com marcadores fluorescentes num ensaio de células fixas. No entanto, o conhecimento detalhado da dinâmica da DDR em múltiplas gerações de células não pode ser obtido usando um número limitado de pontos de tempo fixos nas células. Aqui relatamos a dinâmica dos focos induzidos por radiação 53BP1 (RIF) em múltiplas gerações de células usando imagens de células vivas de células epiteliais mamárias humanas não malignas (MCF10A) expressando histona H2B-GFP e a proteína de reparo de DNA 53BP1-mCherry. Utilizando a extração automática de recursos de imagem RIF e técnicas de programação linear, conseguimos caracterizar a cinética detalhada do RIF 24 horas antes e 24 horas após a exposição a baixas e altas doses de radiação ionizante. A análise de alto conteúdo no nível de célula única em centenas de células nos permite quantificar com precisão a dependência da dose da produção da proteína 53BP1, a localização nuclear do RIF e o movimento do RIF após a exposição aos raios X. Usando técnicas de registro elástico baseadas no padrão nuclear de células individuais, poderíamos descrever o movimento de RIF individuais precisamente dentro do núcleo. Mostramos que o reparo do DNA ocorre em um número limitado de grandes domínios, dentro dos quais múltiplos pequenos RIFs se formam, se fundem e/ou se resolvem com movimento aleatório seguindo a lei de difusão normal. Mostra-se que a formação de grandes focos ocorre principalmente através da fusão de RIF menores, e não através do crescimento de um foco individual. Estimamos tamanhos de domínio de reparo de 7,5 a 11 µm2 com um número máximo de ~15 domínios por célula MCF10A. Este trabalho também destaca DDR que são específicos para doses maiores que 1 Gy, como o rápido aumento da proteína 53BP1 no núcleo e taxas de difusão de focos que são significativamente mais rápidas do que o movimento espontâneo de focos. Nossa hipótese é que a fusão do RIF reflete um processo “estressado” de reparo do DNA que foi retirado das condições fisiológicas quando muitos DSB ocorrem ao mesmo tempo. Altas doses de radiação ionizante levam à fusão do RIF em domínios de reparo, o que por sua vez aumenta a proximidade do DSB e o reparo incorreto. Tal achado pode, portanto, ser crítico para explicar a dependência da dose supralinear para o rearranjo cromossômico e a morte celular medida após a exposição à radiação ionizante.

As paredes celulares das microalgas são feitas de alginato polissacarídeo que pode ser aquecido e prensado para formar um plástico de alta resistência, que também é biodegradável. Aqui estão alguns exemplos de produtos feitos com este material.