[Nome latino] Griffonia simplicifolia

[Fonte da planta] Semente de Griffonia

[Especificações] 98%; 99% HPLC

[Aparência] Pó fino branco

Parte da planta utilizada: semente

[Tamanho da partícula] Malha 80

[Perda na secagem] ≤5,0%

[Metal Pesado] ≤10PPM

[Resíduo de pesticida] EC396-2005, USP 34, EP 8.0, FDA

[Armazenamento] Armazene em local fresco e seco, mantenha longe da luz direta e do calor.

[Prazo de validade] 24 meses

[Pacote] Embalado em tambores de papel e dois sacos plásticos dentro.

[Peso líquido] 25kgs/tambor

[O que é 5-HTP]

O 5-HTP (5-hidroxitriptofano) é um subproduto químico do bloco de construção da proteína L-triptofano. Também é produzido comercialmente a partir das sementes de uma planta africana conhecida como Griffonia simplicifolia 5-HTP é usado para distúrbios do sono, como insônia, depressão, ansiedade, enxaqueca e dores de cabeça tensionais, fibromialgia, obesidade, síndrome pré-menstrual (TPM), pré-menstrual transtorno disfórico (TDPM), transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), transtorno convulsivo e doença de Parkinson.

[Como funciona?]

O 5-HTP atua no cérebro e no sistema nervoso central, aumentando a produção da substância química serotonina. A serotonina pode afetar o sono, o apetite, a temperatura, o comportamento sexual e a sensação de dor. Como o 5-HTP aumenta a síntese da serotonina, ele é usado para diversas doenças nas quais se acredita que a serotonina desempenha um papel importante, incluindo depressão, insônia, obesidade e muitas outras condições.

[Função]

Depressão. Algumas pesquisas clínicas mostram que tomar 5-HTP por via oral melhora os sintomas de depressão em algumas pessoas. Algumas pesquisas clínicas mostram que tomar 5-HTP por via oral pode ser tão benéfico quanto certos medicamentos antidepressivos prescritos para melhorar os sintomas de depressão. Na maioria dos estudos, foram tomados 150-800 mg diários de 5-HTP. Em alguns casos, foram utilizadas doses mais elevadas.

Síndrome de Down. Algumas pesquisas mostram que administrar 5-HTP a bebês com síndrome de Down pode melhorar os músculos e a atividade. Outras pesquisas mostram que não melhora os músculos ou o desenvolvimento quando tomado desde a infância até os 3-4 anos de idade. A pesquisa também mostra que tomar 5-HTP junto com medicamentos convencionais melhora o desenvolvimento, as habilidades sociais ou as habilidades linguísticas.

Ansiedade  Descobriu-se que o 5-HTP protege contra ataques de pânico induzidos por dióxido de carbono. Um estudo comparou o 5-HTP e o medicamento prescrito clomipramina para ansiedade. A clomipramina é um antidepressivo tricíclico usado no tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo. Descobriu-se que o 5-HTP é um tanto eficaz na redução dos sintomas de ansiedade, mas não tão eficaz quanto a clomipramina.

Dormir Os suplementos de 5-HTP tiveram um desempenho um pouco melhor para a insônia. O 5-HTP diminuiu o tempo necessário para dormir e diminuiu o número de despertares noturnos. Tomar 5-HTP junto com GABA (ácido gama-aminobutírico), um neurotransmissor relaxante, reduziu o tempo para adormecer e aumentou a duração e a qualidade do sono. Um estudo descobriu que crianças com terror noturno se beneficiaram com o 5-HTP.

Aviso: vídeo longo e com muita ciência. Nenhum gato ou cara engraçado sendo atingido nas bolas.

Os adoçantes artificiais, ou como são habitualmente referidos na literatura, adoçantes “não calóricos” ou adoçantes “de alta intensidade”, abordam o problema do excesso de calorias de açúcar na nossa dieta. Foi demonstrado que eles apoiam a perda ou manutenção de peso, reduzem cáries e podem fazer parte de um estilo de vida saudável.

Muito foco tem sido

Relatório CSPI: https://www.cspinet.org/reports/chemcuisine.htm
Discordo do CSPI em cerca de 25% das suas classificações, mas compreendo que eles adotem uma postura muito conservadora.

Citações:
Aspartame:
1. Genômica da Função Comp. 2010. Estudos citogenéticos in vivo sobre aspartame.
2. Toxicol Químico de Drogas. Agosto de 2004;27(3):257-68. Genotoxicidade do aspartame.
3. Sou J Ind Med. Dezembro de 2010;53(12):1197-206. O aspartame administrado na ração, começando no período pré-natal e ao longo da vida, induz câncer de fígado e pulmão em camundongos suíços machos.
4. Toxicol In Vitro. Fevereiro de 2011;25(1):286-93. Efeito in vitro do aspartame na indução da angiogênese.

Sucralose:
5. Regul Toxicol Farmacol. Outubro de 2009;55(1):1-5. Uma visão geral da segurança da sucralose.
6. Regul Toxicol Farmacol. Outubro de 2009;55(1):6-12. Relatório de painel de especialistas sobre um estudo de Splenda em ratos machos.
7. Toxicol Químico Alimentar. 2000;38 Suplemento 2:S53-69. Toxicidade aguda e subcrônica da sucralose.
8. Toxicol Químico Alimentar. 2000;38 Suplemento 2:S71-89. Um estudo combinado de toxicidade crônica/carcinogenicidade da sucralose em ratos Sprague-Dawley.
9. Toxicol Químico Alimentar. 2000;38 Suplemento 2:S91-7. Um estudo de carcinogenicidade da sucralose no camundongo CD-1.

AceK:
10. Hormônio Metab Res. Junho de 1987;19(6):233-8. O efeito do adoçante artificial na secreção de insulina. 1. O efeito do acessulfame K na secreção de insulina em ratos (estudos in vivo).
11. Toxicol Químico Alimentar. Dezembro de 1997;35(12):1177-9. Estudos citogenéticos in vivo em ratos expostos ao acessulfame-K – um adoçante não nutritivo.

Revisões gerais:
12. Ann Oncol. Outubro de 2004;15(10):1460-5. Adoçantes artificiais – apresentam risco cancerígeno?
13. Yale J Biol Med. junho de 2010;83(2):101-8. Ganhar peso “fazendo dieta?” Adoçantes artificiais e a neurobiologia do desejo por açúcar
14. Int J Obes Relat Metab Disord. Março de 1996;20 Suplemento 2:S12-7. Efeito da sacarose e dos adoçantes no apetite e na ingestão de energia.
15. Sou J Clin Nutr. Janeiro de 2009;89(1):1-14. Consumo de adoçantes não nutritivos em humanos: efeitos no apetite e na ingestão alimentar e seus supostos mecanismos.
16. Comportamento Fisiolar. 26 de abril de 2010;100(1):55-62. Adoçantes de alta intensidade e equilíbrio energético.
17. Comportamento Fisico. 7 de dezembro de 2009;98(5):618-24. Efeito da ingestão moderada de adoçantes na saúde metabólica do rato.
18. Aditivo Alimentar Contam. abril de 2006;23(4):327-38. A ingestão de adoçantes intensos – uma revisão atualizada.

Dr Ahmed na Fazenda Stevia