[Nome latino] Cucurbita pepo

[Fonte vegetal]da China

[Especificações] 10:1 20:1

[Aparência] Pó fino amarelo marrom

Parte da planta usada: semente

[Tamanho da partícula] Malha 80

[Perda na secagem] ≤5,0%

[Metal Pesado] ≤10PPM

[Armazenamento] Armazene em local fresco e seco, mantenha longe da luz direta e do calor.

[Prazo de validade] 24 meses

[Pacote] Embalado em tambores de papel e dois sacos plásticos dentro.

[Peso líquido] 25kgs/tambor

Introdução

A semente de abóbora é usada medicinalmente para ajudar a melhorar a função intestinal, livrando o trato intestinal de parasitas e vermes.

Como matéria-prima de medicamentos para eliminação de inseticidas, inchaço e coqueluche, o extrato de semente de abóbora é amplamente utilizado na indústria farmacêutica;

Como produto no tratamento da desnutrição e da próstata, o extrato de semente de abóbora é amplamente utilizado na indústria da saúde.

FUNÇÃO:

1.O extrato de semente de abóbora pode ajudar a prevenir doenças da próstata.

2.O extrato de semente de abóbora tem a função de tratar tosse convulsa e crianças com dor de garganta.

3. A abóbora também é uma fonte natural de magnésio, fósforo, selênio, zinco, vitamina A e vitamina C.

4.O extrato de cushaw também é um laxante, que pode ajudar a hidratar a pele, é de fato um bom alimento de beleza para mulheres.

5. A semente de abóbora é usada medicinalmente para ajudar a melhorar a função intestinal, livrando o trato intestinal de parasitas e vermes.

6. O extrato de semente de cushaw tem muito ácido, este ácido pode relaxar o resto da angina e tem uma função para diminuir o nível elevado de líquido no sangue

Vitamina B7 (biotina) ajuda na memória com pequenos gestos bobos incluídos.

Se os gráficos de vitaminas parecem assustadores, aqui estão todos os meus auxiliares de memória bobos para vitaminas solúveis em água para os painéis da Parte 1. Este vídeo é Vitamina B7. Tenha seu livro de revisão de pranchas à sua frente como auxílio visual e acompanhe todos os pequenos gestos ridículos com as mãos - você sempre terá suas mãos com você enquanto estiver sentado nas pranchas, ... a menos que não tenha mãos …

Provavelmente haverá muitas perguntas sobre vitaminas nos fóruns, então vale a pena se controlar e usar o que funcionar melhor para você. Comente aqui com seus acréscimos e formas próprias de lembrar.

Boa sorte!!

“EquinoPolissacarideo Miopatia de armazenamento” é uma doença hereditária de armazenamento de glicogênio em cavalos que causa rabdomiólise por esforço. É mais comumente associado a raças de cavalos pesados ​​​​e ao American Quarter Horse. Embora incurável, o PSSM pode ser controlado com dieta adequada e exercícios. Existem atualmente 2 subtipos, conhecidos como PSSM Tipo 1 e PSSM Tipo 2.

O glicogênio é um polímero molecular de glicose usado para armazenar energia e é importante para manter a hemostasia da glicose no sangue, bem como para fornecer energia para a contração do músculo esquelético e do músculo cardíaco. As moléculas de glicose estão ligadas em cadeias lineares por ligações α-1,4-glicosídicas. Além disso, ramos da glicose são formados fora da cadeia por ligações α-1,6-glicosídicas. 2 moléculas de glicose são unidas em ligações α-1,4-glicosídicas por uma enzima conhecida como glicogênio sintase. Essa ligação pode ser quebrada pela amilase quando o corpo deseja decompor o glicogênio em glicose para obter energia. A enzima ramificadora do glicogênio é responsável pelas ligações α-1,6-glicosídicas necessárias para iniciar uma ramificação dessas cadeias lineares.

Qualquer interrupção neste sistema resulta em uma doença de armazenamento de glicogênio. Existem atualmente 3 subcategorias de doenças de armazenamento de glicogênio em cavalos: Tipo 1PolissacarideoMiopatia de armazenamento, deficiência de enzima ramificada de glicogênio e tipo 2PolissacarideoMiopatia de armazenamento.

PSSM tipo 1 é causado por uma mutação genética autossômica dominante conhecida como GSY1. Esta mutação causa uma regulação positiva da glicogênio sintase e altos níveis de glicogênio sintase em relação à enzima ramificadora do glicogênio. Essa proporção alterada de glicogênio sintase para GBE resulta em moléculas de glicogênio com cadeias longas e poucas ramificações, tornando essas moléculas um tanto resistentes à amilase. A mutação GSY1 está associada ao metabolismo alterado da glicose, bem como ao acúmulo de níveis elevados de glicogênio e polissacarídeo anormal nos músculos do cavalo. Além disso, foi demonstrado que alguns cavalos têm sensibilidade à insulina, o que melhora a captação de glicose pelas células musculares e contribui para o armazenamento excessivo de glicogênio, que já está elevado devido à mutação GSY1.

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Música de fundo:
“The Place Inside” de Silent Partner (isento de royalties) da Biblioteca de áudio do YouTube.

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