[Nume latin] Sophora Japonica L

[Sursa plantei] din China

[Specificații] 90%-99%

[Aspect] Pulbere cristalină galbenă

Partea plantei utilizată: Mug

[Dimensiunea particulelor] 80 Mesh

[Pierdere la uscare] ≤12,0%

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Depozitare] Depozitați într-o zonă rece și uscată, ferit de lumina directă și căldură.

[Perioada de valabilitate] 24 de luni

[Pachet] Ambalat în butoaie de hârtie și două pungi de plastic în interior.

[Greutate netă] 25 kg/tambur

Scurta introducere

Quercetina este un pigment vegetal (flavonoid). Se găsește în multe plante și alimente, precum vin roșu, ceapă, ceai verde, mere, fructe de pădure, Ginkgo biloba, sunătoare, soc american și altele. Ceaiul de hrișcă are o cantitate mare de quercetină. Oamenii folosesc quercetina ca medicament.

Quercetina este utilizată pentru tratarea afecțiunilor inimii și ale vaselor de sânge, inclusiv „întărirea arterelor” (ateroscleroză), colesterolul crescut, bolile de inimă și problemele de circulație. De asemenea, este utilizat pentru diabet, cataractă, febra fânului, ulcer peptic, schizofrenie, inflamație, astm, gută, infecții virale, sindrom de oboseală cronică (SFC), prevenirea cancerului și pentru tratarea infecțiilor cronice ale prostatei. Quercetina este, de asemenea, utilizată pentru a crește rezistența și a îmbunătăți performanța atletică.

Functie principala

1.Quercetina poate elimina flegma și stopează tusea, poate fi folosită și ca antiastmatic.

2. Quercetina are activitate anticanceroasă, inhibă activitatea PI3-kinazei și inhibă ușor activitatea PIP Kinazei, reduce creșterea celulelor canceroase prin intermediul receptorilor de estrogen de tip II.

3.Quercetina poate inhiba eliberarea histaminei din bazofile și mastocite.

4. Quercetina poate controla răspândirea anumitor viruși în organism.

5, Quercetina poate ajuta la reducerea distrugerii țesuturilor.

6.Quercetina poate fi, de asemenea, benefică în tratamentul dizenteriei, gutei și psoriazisului

Caracterizarea răspunsului la deteriorarea ADN-ului prin algoritmi de urmărire a celulelor și clasificarea caracteristicilor celulelor utilizând analiza în interval de timp cu conținut ridicat. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

În mod tradițional, cinetica reparării ADN-ului a fost estimată folosind imunocitochimia prin etichetarea proteinelor implicate în răspunsul la deteriorarea ADN-ului (DDR) cu markeri fluorescenți într-un test pe celule fixe. Cu toate acestea, cunoștințele detaliate despre dinamica DDR de-a lungul mai multor generații de celule nu pot fi obținute folosind un număr limitat de puncte de timp fixe ale celulei. Aici raportăm dinamica focarelor induse de radiații 53BP1 (RIF) în mai multe generații de celule folosind imagini cu celule vii ale celulelor epiteliale mamare umane nemaligne (MCF10A) care exprimă histona H2B-GFP și proteina de reparare a ADN-ului 53BP1-mCherry. Folosind extragerea automată a caracteristicilor de imagistică RIF și tehnici de programare liniară, am putut caracteriza cinetica RIF detaliată cu 24 de ore înainte și 24 de ore după expunerea la doze mici și mari de radiații ionizante. Analiza de conținut ridicat la nivel de celule individuale pe sute de celule ne permite să cuantificăm cu precizie dependența de doză a producției de proteine ​​​​53BP1, localizarea nucleară RIF și mișcarea RIF după expunerea la raze X. Folosind tehnici de înregistrare elastică bazate pe modelul nuclear al celulelor individuale, am putea descrie mișcarea RIF individuale exact în interiorul nucleului. Arătăm că repararea ADN-ului are loc într-un număr limitat de domenii mari, în care se formează, se unesc și/sau se rezolvă mai multe RIF-uri mici, cu mișcare aleatorie, urmând legea difuziei normale. Se observă că formarea focarelor mari are loc în principal prin fuziunea RIF mai mici, mai degrabă decât prin creșterea unui focus individual. Estimăm dimensiunile domeniului de reparare de 7,5 până la 11 µm2 cu un număr maxim de ~15 domenii per celulă MCF10A. Această lucrare evidențiază, de asemenea, DDR care sunt specifice dozelor mai mari de 1 Gy, cum ar fi creșterea rapidă a proteinei 53BP1 în nucleu și ratele de difuzie a focarelor care sunt semnificativ mai rapide decât pentru mișcarea spontană a focarelor. Emitem ipoteza că fuziunea RIF reflectă un proces de reparare a ADN-ului „stresat” care a fost luat în afara condițiilor fiziologice atunci când apar prea multe DSB simultan. Dozele mari de radiații ionizante duc la fuziunea RIF în domeniile de reparare, ceea ce la rândul său crește proximitatea și repararea greșită a DSB. O astfel de constatare poate fi, prin urmare, critică pentru a explica dependența supraliniară de doză pentru rearanjarea cromozomială și moartea celulară măsurată după expunerea la radiații ionizante.

Pereții celulari ai microalgelor sunt fabricați din alginat polizaharid care poate fi încălzit și presat pentru a face plastic de înaltă rezistență, care este, de asemenea, biodegradabil. Iată câteva exemple de produse realizate din acest material.