[Латинское название] Софора японская L

[Источник растения] из Китая

[Характеристики] 90%-99%

[Внешний вид]Желтый кристаллический порошок

Используемая часть растения:Пучок

[Размер частиц] 80 меш

[Потери при сушке] ≤12,0%

[Тяжелый металл] ≤10 частей на миллион

[Хранение] Хранить в прохладном и сухом месте, вдали от прямого света и тепла.

[Срок годности] 24 месяца

[Посылка] Упаковано в бумажные барабаны и два пластиковых пакета внутри.

[Вес нетто] 25 кг/барабан

Краткое введение

Кверцетин – растительный пигмент (флавоноид). Он содержится во многих растениях и продуктах питания, таких как красное вино, лук, зеленый чай, яблоки, ягоды, гинкго двулопастный, зверобой, американская бузина и другие. В гречневом чае содержится большое количество кверцетина. Люди используют кверцетин как лекарство.

Кверцетин используется для лечения заболеваний сердца и кровеносных сосудов, включая «затвердение артерий» (атеросклероз), высокий уровень холестерина, болезни сердца и проблемы с кровообращением. Он также используется при диабете, катаракте, сенной лихорадке, язвенной болезни, шизофрении, воспалениях, астме, подагре, вирусных инфекциях, синдроме хронической усталости (СХУ), профилактике рака и для лечения хронических инфекций простаты. Кверцетин также используется для повышения выносливости и улучшения спортивных результатов.

Основная функция

1.Кверцетин может удалять мокроту и останавливать кашель, его также можно использовать как противоастматическое средство.

2. Кверцетин обладает противораковой активностью, ингибирует активность PI3-киназы и слегка ингибирует активность PIP-киназы, уменьшает рост раковых клеток через рецепторы эстрогена II типа.

3.Кверцетин может ингибировать высвобождение гистамина из базофилов и тучных клеток.

4. Кверцетин может контролировать распространение некоторых вирусов в организме.

5. Кверцетин может помочь уменьшить разрушение тканей.

6. Кверцетин также может быть полезен при лечении дизентерии, подагры и псориаза.

Характеристика реакции на повреждение ДНК с помощью алгоритмов отслеживания клеток и классификации клеточных характеристик с использованием комплексного покадрового анализа. Уолтер Джорджеску и др. (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Традиционно кинетику репарации ДНК оценивали с помощью иммуноцитохимии путем мечения белков, участвующих в реакции на повреждение ДНК (DDR), флуоресцентными маркерами в анализе фиксированных клеток. Однако подробные сведения о динамике DDR в нескольких поколениях ячеек невозможно получить, используя ограниченное количество фиксированных временных точек ячейки. Здесь мы сообщаем о динамике радиационно-индуцированных фокусов (RIF) 53BP1 в нескольких поколениях клеток с использованием визуализации живых клеток доброкачественных эпителиальных клеток молочной железы человека (MCF10A), экспрессирующих гистон H2B-GFP и белок репарации ДНК 53BP1-mCherry. Используя автоматическое извлечение характеристик изображения RIF и методы линейного программирования, мы смогли охарактеризовать подробную кинетику RIF в течение 24 часов до и 24 часа после воздействия низких и высоких доз ионизирующего излучения. Анализ высокого содержания на уровне одной клетки в сотнях клеток позволяет нам точно оценить дозовую зависимость производства белка 53BP1, ядерной локализации RIF и движения RIF после воздействия рентгеновских лучей. Используя методы упругой регистрации, основанные на ядерном паттерне отдельных клеток, мы смогли описать движение отдельных RIF точно внутри ядра. Мы показываем, что репарация ДНК происходит в ограниченном количестве крупных доменов, внутри которых образуются, сливаются и/или распадаются многочисленные небольшие RIF, совершая хаотическое движение по нормальному закону диффузии. Показано, что формирование крупных очагов происходит преимущественно за счет слияния более мелких РИФ, а не за счет роста отдельного очага. Мы оцениваем размеры доменов репарации от 7,5 до 11 мкм2 с максимальным количеством ~ 15 доменов на клетку MCF10A. В этой работе также подчеркиваются РДР, специфичные для доз, превышающих 1 Гр, такие как быстрое увеличение белка 53BP1 в ядре и скорость диффузии очагов, которая значительно выше, чем при спонтанном движении очагов. Мы предполагаем, что слияние RIF отражает «напряженный» процесс репарации ДНК, который выходит за рамки физиологических условий, когда одновременно происходит слишком много DSB. Высокие дозы ионизирующего излучения приводят к слиянию RIF в домены репарации, что, в свою очередь, увеличивает близость DSB и неправильное восстановление. Таким образом, такое открытие может иметь решающее значение для объяснения супралинейной дозовой зависимости хромосомных перестроек и гибели клеток, измеренной после воздействия ионизирующего излучения.

Клеточные стенки микроводорослей состоят из альгината полисахарида, который можно нагревать и прессовать, чтобы получить высокопрочный пластик, который также является биоразлагаемым. Вот несколько примеров изделий из этого материала.