[Latinský názov] Sophora Japonica L

[Rastlinný zdroj] z Číny

[Špecifikácie] 90%-99%

[Vzhľad] Žltý kryštalický prášok

Použitá časť rastliny: Bud

[Veľkosť častíc] 80 Mesh

[Strata sušením] ≤12,0 %

[Ťažký kov] ≤10PPM

[Skladovanie] Skladujte na chladnom a suchom mieste, chráňte pred priamym svetlom a teplom.

[Čas použiteľnosti] 24 mesiacov

[Balík] Balené v papierových sudoch a dvoch plastových vreckách vo vnútri.

[Čistá hmotnosť] 25 kg / bubon

Stručný úvod

Kvercetín je rastlinný pigment (flavonoid). Nachádza sa v mnohých rastlinách a potravinách, ako je červené víno, cibuľa, zelený čaj, jablká, bobule, ginko biloba, ľubovník bodkovaný, baza americká a iné. Pohánkový čaj má veľké množstvo kvercetínu. Ľudia používajú kvercetín ako liek.

Quercetin sa používa na liečbu ochorení srdca a krvných ciev vrátane „kôrnatenia tepien“ (ateroskleróza), vysokého cholesterolu, srdcových chorôb a problémov s krvným obehom. Používa sa tiež pri cukrovke, sivom zákale, sennej nádche, peptickom vredu, schizofrénii, zápale, astme, dne, vírusových infekciách, syndróme chronickej únavy (CFS), prevencii rakoviny a na liečbu chronických infekcií prostaty. Quercetin sa tiež používa na zvýšenie vytrvalosti a zlepšenie športového výkonu.

Hlavná funkcia

1.Kvercetín môže vypudiť hlien a zastaviť kašeľ, možno ho použiť aj ako antiastmatikum.

2. Kvercetín má protirakovinovú aktivitu, inhibuje aktivitu PI3-kinázy a mierne inhibuje aktivitu PIP kinázy, znižuje rast rakovinových buniek prostredníctvom estrogénových receptorov typu II.

3. Kvercetín môže inhibovať uvoľňovanie histamínu z bazofilov a žírnych buniek.

4. Kvercetín môže kontrolovať šírenie určitých vírusov v tele.

5, kvercetín môže pomôcť znížiť deštrukciu tkaniva.

6. Kvercetín môže byť prospešný aj pri liečbe úplavice, dny a psoriázy

Charakterizácia reakcie na poškodenie DNA pomocou algoritmov sledovania buniek a klasifikácie bunkových funkcií pomocou časozbernej analýzy s vysokým obsahom. Walter Georgescu a kol. (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradične sa kinetika opravy DNA odhadovala pomocou imunocytochémie značením proteínov zapojených do reakcie na poškodenie DNA (DDR) fluorescenčnými markermi v teste s fixnými bunkami. Podrobné znalosti o dynamike DDR vo viacerých generáciách buniek však nemožno získať pomocou obmedzeného počtu pevných časových bodov buniek. Tu uvádzame dynamiku 53BP1 radiáciou indukovaných ložísk (RIF) naprieč viacerými bunkovými generáciami pomocou zobrazovania živých buniek nemalígnych ľudských prsných epiteliálnych buniek (MCF10A) exprimujúcich histón H2B-GFP a opravný proteín DNA 53BP1-mCherry. Pomocou automatickej extrakcie zobrazovacích prvkov RIF a techník lineárneho programovania sme boli schopní charakterizovať podrobnú kinetiku RIF 24 hodín pred a 24 hodín po vystavení nízkym a vysokým dávkam ionizujúceho žiarenia. Analýza vysokého obsahu na úrovni jednotlivých buniek v stovkách buniek nám umožňuje presne kvantifikovať závislosť produkcie proteínu 53BP1 od dávky, jadrovú lokalizáciu RIF a pohyb RIF po vystavení röntgenovému žiareniu. Pomocou elastických registračných techník založených na nukleárnom vzore jednotlivých buniek by sme mohli opísať pohyb jednotlivých RIF presne v jadre. Ukazujeme, že oprava DNA sa vyskytuje v obmedzenom počte veľkých domén, v rámci ktorých sa tvoria viaceré malé RIF, spájajú sa a / alebo sa rozpúšťajú náhodným pohybom podľa normálneho difúzneho zákona. Ukázalo sa, že k tvorbe veľkých ohniskov dochádza hlavne zlučovaním menších RIF, a nie rastom individuálneho ohniska. Veľkosť opravných domén odhadujeme na 7,5 až 11 µm2 s maximálnym počtom ~15 domén na bunku MCF10A. Táto práca tiež zdôrazňuje DDR, ktoré sú špecifické pre dávky väčšie ako 1 Gy, ako je rýchle zvýšenie proteínu 53BP1 v jadre a rýchlosti difúzie ložísk, ktoré sú výrazne rýchlejšie ako pri spontánnom pohybe ložísk. Predpokladáme, že zlúčenie RIF odráža „stresovaný“ proces opravy DNA, ktorý sa uskutočnil mimo fyziologických podmienok, keď sa naraz vyskytne príliš veľa DSB. Vysoké dávky ionizujúceho žiarenia vedú k zlúčeniu RIF do opravných domén, čo zase zvyšuje blízkosť a chybnú opravu DSB. Takéto zistenie môže byť preto kritické na vysvetlenie supralineárnej závislosti od dávky pre chromozomálne preskupenie a bunkovú smrť meranú po vystavení ionizujúcemu žiareniu.

Bunkové steny mikrorias sú vyrobené z polysacharidového alginátu, ktorý je možné zahriať a zlisovať na vysokopevnostný plast, ktorý je navyše biologicky odbúrateľný. Tu je niekoľko príkladov produktov vyrobených z tohto materiálu.