[Latinsko ime] Sophora Japonica L

[Rastlinski vir] iz Kitajske

[Specifikacije] 90%-99%

[Videz] Rumen kristaliničen prah

Uporabljeni del rastline: Bud

[Velikost delcev] 80 mesh

[Izguba pri sušenju] ≤12,0 %

[Heavy Metal] ≤10 PPM

[Shranjevanje] Hraniti v hladnem in suhem prostoru, stran od neposredne svetlobe in vročine.

[Rok uporabnosti] 24 mesecev

[Paket] Pakirano v papirnate bobne in dve plastični vrečki v notranjosti.

[Neto teža] 25 kg/boben

Kratek uvod

Kvercetin je rastlinski pigment (flavonoid). Najdemo ga v številnih rastlinah in živilih, kot so rdeče vino, čebula, zeleni čaj, jabolka, jagodičevje, ginko biloba, šentjanževka, ameriški bezeg idr. Ajdov čaj ima veliko količino kvercetina. Ljudje uporabljajo kvercetin kot zdravilo.

Kvercetin se uporablja za zdravljenje bolezni srca in krvnih žil, vključno z "otrdelostjo arterij" (aterosklerozo), visokim holesterolom, srčnimi boleznimi in težavami s cirkulacijo. Uporablja se tudi za sladkorno bolezen, sivo mreno, seneni nahod, peptični ulkus, shizofrenijo, vnetje, astmo, protin, virusne okužbe, sindrom kronične utrujenosti (CFS), preprečevanje raka in za zdravljenje kroničnih okužb prostate. Kvercetin se uporablja tudi za povečanje vzdržljivosti in izboljšanje atletske uspešnosti.

Glavna funkcija

1. Kvercetin lahko izloči sluz in zaustavi kašelj, lahko pa se uporablja tudi kot antiastmatik.

2. Kvercetin deluje proti raku, zavira aktivnost PI3-kinaze in rahlo zavira aktivnost PIP kinaze, zmanjša rast rakavih celic prek estrogenskih receptorjev tipa II.

3. Kvercetin lahko zavira sproščanje histamina iz bazofilcev in mastocitov.

4. Kvercetin lahko nadzoruje širjenje nekaterih virusov v telesu.

5, kvercetin lahko pomaga zmanjšati uničenje tkiva.

6. Kvercetin je lahko koristen tudi pri zdravljenju dizenterije, protina in psoriaze

Opredelitev odziva na poškodbe DNK z algoritmi za sledenje celic in klasifikacijo lastnosti celic z uporabo analize časovnega zamika z visoko vsebnostjo. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradicionalno je bila kinetika popravljanja DNA ocenjena z uporabo imunocitokemije z označevanjem beljakovin, ki sodelujejo pri odzivu na poškodbo DNA (DDR), s fluorescenčnimi markerji v testu s fiksnimi celicami. Vendar podrobnega znanja o dinamiki DDR v več generacijah celic ni mogoče pridobiti z uporabo omejenega števila fiksnih časovnih točk celic. Tukaj poročamo o dinamiki žarišč, povzročenih s sevanjem (RIF) 53BP1, v več celičnih generacijah z uporabo slikanja živih celic nemalignih epitelijskih celic človeške dojke (MCF10A), ki izražajo histon H2B-GFP in protein za popravilo DNA 53BP1-mCherry. Z uporabo samodejne ekstrakcije slikovnih funkcij RIF in tehnik linearnega programiranja smo lahko opisali podrobno kinetiko RIF 24 ur pred in 24 ur po izpostavljenosti nizkim in visokim odmerkom ionizirajočega sevanja. Analiza z visoko vsebnostjo na ravni posamezne celice na več sto celicah nam omogoča natančno količinsko opredelitev odvisnosti od odmerka proizvodnje proteina 53BP1, jedrske lokalizacije RIF in gibanja RIF po izpostavitvi rentgenskim žarkom. Z uporabo tehnik elastične registracije, ki temeljijo na jedrnem vzorcu posameznih celic, bi lahko opisali gibanje posameznega RIF natančno znotraj jedra. Pokažemo, da se popravilo DNK pojavi v omejenem številu velikih domen, znotraj katerih se tvori, združuje in/ali razrešuje več majhnih RIF-jev z naključnim gibanjem po normalnem zakonu difuzije. Izkazalo se je, da nastanek velikih žarišč poteka predvsem z združitvijo manjših RIF in ne z rastjo posameznega žarišča. Ocenjujemo, da je velikost popravljalne domene od 7,5 do 11 µm2 z največjim številom ~15 domen na celico MCF10A. To delo poudarja tudi DDR, ki je specifičen za odmerke, večje od 1 Gy, kot je hitro povečanje proteina 53BP1 v jedru in stopnje difuzije žarišč, ki so znatno hitrejše kot pri spontanem gibanju žarišč. Domnevamo, da združevanje RIF odraža "obremenjen" proces popravljanja DNK, ki je bil izven fizioloških pogojev, ko se naenkrat pojavi preveč DSB. Visoki odmerki ionizirajočega sevanja vodijo do združitve RIF v domene popravljanja, kar posledično poveča bližino DSB in napačno popravilo. Takšna ugotovitev je zato lahko ključnega pomena za razlago supralinearne odvisnosti od odmerka za kromosomsko preureditev in celično smrt, izmerjeno po izpostavljenosti ionizirajočemu sevanju.

Celične stene mikroalg so izdelane iz polisaharidnega alginata, ki ga je mogoče segreti in stisniti, da nastane plastika visoke trdnosti, ki je tudi biorazgradljiva. Tukaj je nekaj primerov izdelkov iz tega materiala.