[Emri Latin] Sophora Japonica L

[Burimi i bimëve] nga Kina

[Specifikimet] 90%-99%

[Pamja] Pluhur kristalor i verdhë

Pjesa e bimës e përdorur:Bud

[Madhësia e grimcave] 80 Mesh

[Humbje gjatë tharjes] ≤12.0%

[Metal i rëndë] ≤10 PPM

[Ruajtja] Ruajeni në një zonë të freskët dhe të thatë, mbajeni larg dritës dhe nxehtësisë direkte.

[Afati i ruajtjes] 24 muaj

[Paketa] Paketuar në bateri-bateri letre dhe dy qese plastike brenda.

[pesha neto] 25 kg/daulle

Prezantim i shkurtër

Kuercetina është një pigment bimor (flavonoid). Gjendet në shumë bimë dhe ushqime, si vera e kuqe, qepa, çaji jeshil, mollët, manaferrat, xhinko biloba, kantarioni, plaku amerikan e të tjera. Çaji i hikërrorit ka një sasi të madhe kuercetine. Njerëzit përdorin kuercetinën si ilaç.

Quercetin përdoret për trajtimin e sëmundjeve të zemrës dhe enëve të gjakut, duke përfshirë "ngurtësimin e arterieve" (aterosklerozën), kolesterolin e lartë, sëmundjet e zemrës dhe problemet e qarkullimit. Përdoret gjithashtu për diabetin, kataraktet, ethet e barit, ulçerën peptike, skizofreninë, inflamacionin, astmën, përdhesin, infeksionet virale, sindromën e lodhjes kronike (CFS), parandalimin e kancerit dhe për trajtimin e infeksioneve kronike të prostatës. Quercetin përdoret gjithashtu për të rritur qëndrueshmërinë dhe për të përmirësuar performancën atletike.

Funksioni Kryesor

1. Kuercetina mund të largojë gëlbazën dhe të ndalojë kollitjen, mund të përdoret edhe si anti-astmatik.

2. Kuercetina ka aktivitet antikancerogjen, frenon aktivitetin e PI3-kinazës dhe frenon pak aktivitetin e PIP Kinazës, redukton rritjen e qelizave kancerogjene nëpërmjet receptorëve të estrogjenit të tipit II.

3. Kuercetina mund të pengojë lirimin e histaminës nga bazofilet dhe mastocitet.

4. Kuercetina mund të kontrollojë përhapjen e disa viruseve brenda trupit.

5, Quercetin mund të ndihmojë në reduktimin e shkatërrimit të indeve.

6. Kuercetina mund të jetë gjithashtu e dobishme në trajtimin e dizenterisë, përdhes dhe psoriasis

Karakterizimi i përgjigjes së dëmtimit të ADN-së nga algoritmet e gjurmimit të qelizave dhe klasifikimi i veçorive të qelizave duke përdorur analizën e kalimit të kohës me përmbajtje të lartë. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Tradicionalisht, kinetika e riparimit të ADN-së është vlerësuar duke përdorur imunocitokiminë duke etiketuar proteinat e përfshira në përgjigjen e dëmtimit të ADN-së (DDR) me shënues fluoreshentë në një analizë të qelizave fikse. Megjithatë, njohuri të hollësishme të dinamikës DDR nëpër gjenerata të shumta qelizash nuk mund të merren duke përdorur një numër të kufizuar pikash kohore të qelizave fikse. Këtu ne raportojmë mbi dinamikën e vatrave të shkaktuara nga rrezatimi 53BP1 (RIF) nëpër gjenerata të shumëfishta qelizash duke përdorur imazhe të qelizave të gjalla të qelizave epiteliale të qumështit jo malinje (MCF10A) që shprehin histone H2B-GFP dhe proteinën e riparimit të ADN-së 53BP1-mCherry. Duke përdorur nxjerrjen automatike të veçorive të imazhit RIF dhe teknikat e programimit linear, ne ishim në gjendje të karakterizonim kinetikën e detajuar të RIF për 24 orë para dhe 24 orë pas ekspozimit ndaj dozave të ulëta dhe të larta të rrezatimit jonizues. Analiza me përmbajtje të lartë në nivelin e një qelize të vetme mbi qindra qeliza na lejon të përcaktojmë saktësisht varësinë nga doza të prodhimit të proteinës 53BP1, lokalizimin bërthamor RIF dhe lëvizjen RIF pas ekspozimit ndaj rrezeve X. Duke përdorur teknika elastike të regjistrimit të bazuara në modelin bërthamor të qelizave individuale, ne mund të përshkruajmë lëvizjen e RIF individuale pikërisht brenda bërthamës. Ne tregojmë se riparimi i ADN-së ndodh në një numër të kufizuar domenesh të mëdha, brenda të cilave shumë RIF të vogla formohen, bashkohen dhe/ose zgjidhen me lëvizje të rastësishme duke ndjekur ligjin normal të difuzionit. Formimi i focive të mëdha tregohet se ndodh kryesisht përmes bashkimit të RIF më të vogla sesa përmes rritjes së një fokusi individual. Ne vlerësojmë madhësitë e domenit të riparimit prej 7,5 deri në 11 µm2 me një numër maksimal prej ~ 15 domenesh për qelizë MCF10A. Kjo punë thekson gjithashtu DDR të cilat janë specifike për doza më të mëdha se 1 Gy, siç është rritja e shpejtë e proteinës 53BP1 në bërthamë dhe shkalla e difuzionit të vatrave që janë dukshëm më të shpejta sesa për lëvizjen spontane të vatrave. Ne supozojmë se bashkimi RIF pasqyron një proces "të stresuar" të riparimit të ADN-së që është marrë jashtë kushteve fiziologjike kur shumë DSB ndodhin menjëherë. Dozat e larta të rrezatimit jonizues çojnë në bashkimin e RIF në domene riparimi, gjë që rrit afërsinë e DSB-së dhe riparimin e gabuar. Prandaj, një zbulim i tillë mund të jetë kritik për të shpjeguar varësinë supralineare të dozës për rirregullimin kromozomik dhe vdekjen qelizore të matur pas ekspozimit ndaj rrezatimit jonizues.

Muret qelizore të mikroalgave janë bërë nga polisakaridi alginat i cili mund të nxehet dhe shtypet për të bërë plastikë me rezistencë të lartë, e cila është gjithashtu e biodegradueshme. Këtu janë disa shembuj të produkteve të bëra nga ky material.