[Emri Latin] Cucurbita pepo

[Burimi i bimëve] nga Kina

[Specifikimet] 10:1 20:1

[Pamja] Pluhur i imët i verdhë kafe

Pjesa e përdorur e bimës: Fara

[Madhësia e grimcave] 80 Mesh

[Humbje gjatë tharjes] ≤5.0%

[Metal i rëndë] ≤10 PPM

[Ruajtja] Ruajeni në një zonë të ftohtë dhe të thatë, mbajeni larg dritës dhe nxehtësisë direkte.

[Afati i ruajtjes] 24 muaj

[Paketa] Paketuar në bateri-bateri letre dhe dy qese plastike brenda.

[pesha neto] 25 kg/daulle

Prezantimi

Farat e kungullit përdoren në mjekësi për të ndihmuar në përmirësimin e funksionit të zorrëve duke pastruar traktin e zorrëve nga parazitët dhe krimbat.

Si lëndë e parë e barnave për eliminimin e insekticidit, ënjtjes dhe kollës së mirë, ekstrakti i farës së kungullit përdoret gjerësisht në industrinë farmaceutike;

Si produkt i trajtimit të kequshqyerjes dhe prostatës, ekstrakti i farës së kungullit përdoret gjerësisht në industrinë shëndetësore.

FUNKSIONI:

1. Ekstrakti i farës së kungullit mund të ndihmojë në parandalimin e sëmundjes së prostatës.

2.Ekstrakti i farës së kungullit ka funksionin e trajtimit të kollës së mirë dhe fëmijëve me dhimbje të fytit.

3. Kungulli është gjithashtu një burim natyral i magnezit, fosforit, selenit, zinkut, vitaminës A dhe vitaminës C.

4. Ekstrakti i ashtit është gjithashtu një laksativ, i cili mund të ndihmojë në hidratimin e lëkurës, është me të vërtetë një ushqim i mirë bukurie për gratë.

5. Fara e kungullit përdoret në mjekësi për të ndihmuar në përmirësimin e funksionit të zorrëve duke pastruar traktin e zorrëve nga parazitët dhe krimbat.

6. Ekstrakti i farës së akullit ka shumë acid, ky acid mund të relaksojë pjesën tjetër të anginës dhe ka një funksion për të ulur nivelin e lartë të lëngut të gjakut

Vitamina B7 (Biotina) ndihmon kujtesën me gjeste të vogla budallaqe të duarve të përfshira.

Nëse tabelat e vitaminave duken të frikshme, këtu janë të gjitha ndihmat e mia të pamenda të kujtesës për vitaminat e tretshme në ujë për pllakat e Pjesës 1. Kjo video është vitamina B7. Lërini bordet tuaja të rishikojnë librin para jush për një ndihmë vizuale dhe ndiqni me të gjitha gjestet e vogla qesharake të duarve – do t'i keni gjithmonë duart tuaja me vete ndërsa jeni ulur për dërrasa, ... përveç nëse nuk keni duar …

Ndoshta do të ketë shumë pyetje për vitaminat në dërrasa, kështu që ia vlen të kontrolloni mirë, përdorni atë që funksionon më mirë për ju. Komentoni këtu me shtesat tuaja dhe mënyrat tuaja të të mbajturit mend.

Paç fat!!

“KaliPolisakaridi Miopatia Storage” është një sëmundje e trashëgueshme e depozitimit të glikogjenit të kuajve që shkakton rabdomiolizë sforcuese. Më së shpeshti lidhet me racat e rënda të kuajve dhe me kuajt e lagjes amerikane. Ndërsa i pashërueshëm, PSSM mund të menaxhohet me dietë dhe stërvitje të përshtatshme. Aktualisht ekzistojnë 2 nëntipe, të njohura si Lloji 1 PSSM dhe Lloji 2 PSSM.

Glikogjeni është një polimer molekular i glukozës që përdoret për të ruajtur energjinë dhe është i rëndësishëm për ruajtjen e hemostazës së glukozës në gjak, si dhe për sigurimin e energjisë për tkurrjen e muskujve skeletorë dhe të muskujve kardiak. Molekulat e glukozës janë të lidhura në zinxhirë linearë me lidhje α-1,4-glikozidike. Për më tepër, degët e glukozës formohen nga zinxhiri nga lidhje α-1,6-glikozidike. 2 molekula glukoze bashkohen në një lidhje α-1,4-glikozidike nga një enzimë e njohur si glikogjen sintaza. Kjo lidhje mund të prishet nga amilaza kur trupi dëshiron të zbërthejë glikogjenin në glukozë për energji. Enzima e degëzimit të glikogjenit është përgjegjëse për lidhjet e nevojshme α-1,6-glikozidike të nevojshme për të nisur një degëzim të këtyre zinxhirëve linearë.

Çdo ndërprerje në këtë sistem rezulton në një sëmundje të ruajtjes së glikogjenit. Aktualisht ekzistojnë 3 nënkategori të sëmundjeve të depozitimit të glikogjenit tek kuajt: Tipi 1PolisakaridiMiopatia e ruajtjes, mungesa e enzimës së degëzimit të glikogjenit dhe tipi 2PolisakaridiMiopatia e ruajtjes.

Lloji 1 PSSM shkaktohet nga një mutacion gjenetik autosomal dominant i njohur si GSY1. Ky mutacion shkakton një rregullim të lartë të glikogjen-sintazës dhe nivele të larta të glikogjen-sintazës në krahasim me enzimën e degëzuar të glikogjenit. Ky raport i ndryshuar i glikogjen sintazës ndaj GBE rezulton në molekula glikogjeni me zinxhirë të gjatë dhe pak degë, duke i bërë këto molekula disi rezistente ndaj amilazës. Mutacioni GSY1 lidhet me metabolizmin e ndryshuar të glukozës, si dhe me akumulimin e niveleve të larta të glikogjenit dhe polisaharideve jonormale në muskujt e kalit. Për më tepër, disa kuaj është treguar se kanë ndjeshmëri ndaj insulinës, e cila përmirëson marrjen e glukozës nga qelizat muskulore dhe kontribuon në ruajtjen e tepërt të glikogjenit që tashmë është ngritur si pasojë e mutacionit GSY1.

Wiz Science™ është "kanali" i të mësuarit për fëmijët dhe të gjitha moshat.
ABONOHU SOT

Mohim përgjegjësie: Kjo video është vetëm për informacionin tuaj. Autori ose botuesi nuk garanton saktësinë e përmbajtjes së paraqitur në këtë video. PËRDORNI ME RREZIKUN TUAJ.

Muzike ne sfond:
"The Place Inside" nga Silent Partner (pa honorare) nga "Biblioteka audio" e YouTube.

Kjo video përdor materiale/imazhe nga https://en.wikipedia.org/wiki/Equine+polysaccharide+storage+myopathy, e cila është lëshuar nën Creative Commons Attribution-Share-Alike License 3.0 https://creativecommons.org/licenses/ by-sa/3.0/. Kjo video është e licencuar sipas licencës Creative Commons Attribution-Share-Alike 3.0 https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/. Për të ripërdorur/përshtatur përmbajtjen në punën tuaj, duhet të respektoni kushtet e licencës.