[Latinskt namn] Sophora Japonica L

[Växtkälla] från Kina

[Specifikationer] 90%-99%

[Utseende] Gult kristallint pulver

Använd växtdel: Bud

[Partikelstorlek] 80 Mesh

[Förlust vid torkning] ≤12,0 %

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Förvaring] Förvaras svalt och torrt, håll borta från direkt ljus och värme.

[Hållbarhet] 24 månader

[Paket] Förpackad i pappersfat och två plastpåsar inuti.

[Nettovikt] 25kgs/trumma

Kort introduktion

Quercetin är ett växtpigment (flavonoid). Det finns i många växter och livsmedel, såsom rött vin, lök, grönt te, äpplen, bär, ginkgo biloba, johannesört, amerikansk fläder och andra. Bovetete har en stor mängd quercetin. Människor använder quercetin som ett läkemedel.

Quercetin används för att behandla tillstånd i hjärtat och blodkärlen, inklusive "förhårdnader av artärerna" (ateroskleros), högt kolesterol, hjärtsjukdomar och cirkulationsproblem. Det används också för diabetes, grå starr, hösnuva, magsår, schizofreni, inflammation, astma, gikt, virusinfektioner, kroniskt trötthetssyndrom (CFS), förebyggande av cancer och för behandling av kroniska infektioner i prostata. Quercetin används också för att öka uthålligheten och förbättra atletisk prestation.

Huvudfunktion

1. Quercetin kan driva ut slem och stoppa hosta, det kan också användas som anti-astmatisk.

2. Quercetin har anticanceraktivitet, hämmar PI3-kinasaktivitet och hämmar något PIP-kinasaktivitet, minskar cancercelltillväxt via typ II östrogenreceptorer.

3. Quercetin kan hämma histaminfrisättning från basofiler och mastceller.

4. Quercetin kan kontrollera spridningen av vissa virus i kroppen.

5, Quercetin kan hjälpa till att minska vävnadsdestruktion.

6. Quercetin kan också vara fördelaktigt vid behandling av dysenteri, gikt och psoriasis

Karakterisering av DNA-skadningsresponsen genom cellspårningsalgoritmer och klassificering av cellfunktioner med hjälp av höginnehållsförskjutningsanalys. Walter Georgescu et al (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Traditionellt har kinetiken för DNA-reparation uppskattats med hjälp av immuncytokemi genom att märka proteiner som är involverade i DNA-skadesvaret (DDR) med fluorescerande markörer i en fixerad cellanalys. Men detaljerad kunskap om DDR-dynamik över flera cellgenerationer kan inte erhållas med ett begränsat antal fasta celltidpunkter. Här rapporterar vi om dynamiken hos 53BP1-strålningsinducerade foci (RIF) över flera cellgenerationer med hjälp av levande cellavbildning av icke-maligna humana bröstepitelceller (MCF10A) som uttrycker histon H2B-GFP och DNA-reparationsproteinet 53BP1-mCherry. Genom att använda automatisk extraktion av RIF-avbildningsfunktioner och linjära programmeringstekniker kunde vi karakterisera detaljerad RIF-kinetik under 24 timmar före och 24 timmar efter exponering för låga och höga doser av joniserande strålning. Höginnehållsanalys på encellsnivå över hundratals celler tillåter oss att exakt kvantifiera dosberoendet av 53BP1-proteinproduktion, RIF-kärnlokalisering och RIF-rörelse efter exponering för röntgen. Med hjälp av elastiska registreringstekniker baserade på kärnmönstret hos enskilda celler, kunde vi beskriva rörelsen av individuella RIF exakt inom kärnan. Vi visar att DNA-reparation sker i ett begränsat antal stora domäner, inom vilka flera små RIF bildas, smälter samman och/eller löser sig med slumpmässig rörelse enligt normal diffusionslag. Stora focibildning har visat sig huvudsakligen ske genom sammanslagning av mindre RIF snarare än genom tillväxt av ett individuellt fokus. Vi uppskattar reparationsdomänstorlekar på 7,5 till 11 µm2 med ett maximalt antal ~15 domäner per MCF10A-cell. Detta arbete belyser också DDR som är specifika för doser större än 1 Gy, såsom snabb 53BP1-proteinökning i kärnan och foci-diffusionshastigheter som är betydligt snabbare än för spontan foci-rörelse. Vi antar att RIF-sammanslagning återspeglar en "stressad" DNA-reparationsprocess som har tagits utanför fysiologiska förhållanden när för många DSB inträffar på en gång. Höga doser av joniserande strålning leder till att RIF smälter samman i reparationsdomäner vilket i sin tur ökar DSB-närheten och felreparationer. Sådana upptäckter kan därför vara avgörande för att förklara det supralinjära dosberoendet för kromosomomarrangemang och celldöd mätt efter exponering för joniserande strålning.

Cellväggarna hos mikroalger är gjorda av polysackaridalginat som kan värmas och pressas till höghållfast plast, som också är biologiskt nedbrytbar. Här är några exempel på produkter tillverkade av detta material.