[Latince Adı] Sophora Japonica L

[Bitki Kaynağı] Çin'den

[Teknik Özellikler] %90 - %99

[Görünüm] Sarı kristal toz

Kullanılan Bitki Kısmı: Tomurcuk

[Parçacık boyutu] 80 Ağ

[Kuruma kaybı] ≤%12,0

[Ağır Metal] ≤10PPM

[Depolama] Serin ve kuru bir alanda saklayın, doğrudan ışıktan ve ısıdan uzak tutun.

[Raf ömrü] 24 Ay

[Paket] Kağıt bidonlarda ve iki plastik torbada paketlenmiştir.

[Net ağırlık] 25kgs/davul

Kısa Tanıtım

Quercetin bir bitki pigmentidir (flavonoid). Kırmızı şarap, soğan, yeşil çay, elma, meyveler, Ginkgo biloba, St. John's wort, Amerikan mürveri ve diğerleri gibi birçok bitki ve gıdada bulunur. Karabuğday çayında bol miktarda quercetin bulunur. İnsanlar quercetin'i ilaç olarak kullanıyor.

Quercetin, “atardamarların sertleşmesi” (ateroskleroz), yüksek kolesterol, kalp hastalığı ve dolaşım sorunları dahil olmak üzere kalp ve kan damarlarıyla ilgili rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır. Ayrıca diyabet, katarakt, saman nezlesi, peptik ülser, şizofreni, inflamasyon, astım, gut, viral enfeksiyonlar, kronik yorgunluk sendromu (CFS), kanserin önlenmesi ve prostatın kronik enfeksiyonlarının tedavisinde de kullanılır. Quercetin ayrıca dayanıklılığı artırmak ve atletik performansı geliştirmek için de kullanılır.

Ana işlev

1.Quercetin balgamı dışarı atabilir ve öksürüğü durdurabilir, aynı zamanda anti-astım olarak da kullanılabilir.

2. Quercetin antikanser aktiviteye sahiptir, PI3-kinaz aktivitesini inhibe eder ve PIP Kinaz aktivitesini hafifçe inhibe eder, tip II östrojen reseptörleri yoluyla kanser hücresi büyümesini azaltır.

3.Kuersetin, bazofillerden ve mast hücrelerinden histamin salınımını engelleyebilir.

4. Quercetin belirli virüslerin vücutta yayılmasını kontrol edebilir.

5, Quercetin doku tahribatını azaltmaya yardımcı olabilir.

6.Quercetin ayrıca dizanteri, gut ve sedef hastalığının tedavisinde de faydalı olabilir

Yüksek İçerikli Hızlandırılmış Analiz Kullanılarak Hücre İzleme Algoritmaları ve Hücre Özellikleri Sınıflandırmasıyla DNA Hasar Yanıtının Karakterizasyonu. Walter Georgescu ve diğerleri (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Geleneksel olarak, DNA onarımının kinetiği, DNA hasar tepkisinde (DDR) yer alan proteinlerin sabit bir hücre tahlilinde floresan işaretleyicilerle etiketlenmesi yoluyla immünositokimya kullanılarak tahmin edilmiştir. Bununla birlikte, birden fazla hücre nesli boyunca DDR dinamikleri hakkında ayrıntılı bilgi, sınırlı sayıda sabit hücre zaman noktası kullanılarak elde edilemez. Burada, histon H2B-GFP'yi ve DNA onarım proteini 53BP1-mCherry'yi eksprese eden kötü huylu olmayan insan meme epitel hücrelerinin (MCF10A) canlı hücre görüntülemesini kullanarak birden fazla hücre nesli boyunca 53BP1 radyasyonun neden olduğu odakların (RIF) dinamiklerini rapor ediyoruz. RIF görüntüleme özelliklerinin otomatik olarak çıkarılmasını ve doğrusal programlama tekniklerini kullanarak, düşük ve yüksek dozda iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalmadan 24 saat önce ve 24 saat sonra ayrıntılı RIF kinetiğini karakterize edebildik. Yüzlerce hücre üzerinde tek hücre düzeyinde yüksek içerik analizi, 53BP1 protein üretiminin, RIF nükleer lokalizasyonunun ve X ışınına maruz kaldıktan sonra RIF hareketinin doza bağımlılığını tam olarak ölçmemize olanak tanır. Bireysel hücrelerin nükleer modeline dayalı elastik kayıt tekniklerini kullanarak, bireysel RIF'nin çekirdek içindeki hareketini tam olarak tanımlayabiliriz. DNA onarımının, içinde çok sayıda küçük RIF'nin oluştuğu, birleştiği ve/veya normal difüzyon yasasını takip ederek rastgele hareketle çözüldüğü sınırlı sayıda büyük alanda meydana geldiğini gösterdik. Büyük odak oluşumunun, bireysel bir odağın büyümesinden ziyade esas olarak daha küçük RIF'lerin birleşmesi yoluyla gerçekleştiği gösterilmiştir. MCF10A hücresi başına maksimum ~15 alan sayısıyla 7,5 ila 11 µm2 arası onarım alanı boyutlarını tahmin ediyoruz. Bu çalışma aynı zamanda çekirdekteki hızlı 53BP1 protein artışı ve spontan odak hareketinden önemli ölçüde daha hızlı olan odak difüzyon hızları gibi 1 Gy'den büyük dozlara özgü DDR'yi de vurgulamaktadır. RIF birleşmesinin, aynı anda çok fazla DSB meydana geldiğinde fizyolojik koşulların dışına çıkan "stresli" bir DNA onarım sürecini yansıttığını varsayıyoruz. Yüksek dozda iyonlaştırıcı radyasyon, RIF'in onarım alanlarıyla birleşmesine yol açar ve bu da DSB yakınlığını ve yanlış onarımı artırır. Bu nedenle bu tür bir bulgu, iyonlaştırıcı radyasyona maruz kaldıktan sonra ölçülen kromozomal yeniden düzenleme ve hücre ölümü için supralineer doz bağımlılığını açıklamak için kritik olabilir.

Mikroalglerin hücre duvarları, aynı zamanda biyolojik olarak parçalanabilen yüksek mukavemetli plastik yapmak için ısıtılıp preslenebilen polisakkarit aljinattan yapılmıştır. İşte bu malzemeden yapılmış bazı ürün örnekleri.