[Латинська назва] Sophora Japonica L

[Рослинний джерело] з Китаю

[Технічні характеристики] 90%-99%

[Зовнішній вигляд] Жовтий кристалічний порошок

Використовувана частина рослини: бутон

[Розмір частинок] 80 меш

[Втрати при висиханні] ≤12,0%

[Важкий метал] ≤10 PPM

[Зберігання] Зберігайте в прохолодному та сухому місці, тримайте подалі від прямого світла та тепла.

[Термін придатності] 24 місяці

[Пакет] Упаковується в паперові барабани та два поліетиленові пакети всередині.

[Вага нетто] 25 кг/барабан

Короткий введення

Кверцетин — рослинний пігмент (флавоноїд). Він міститься в багатьох рослинах і харчових продуктах, таких як червоне вино, цибуля, зелений чай, яблука, ягоди, гінкго білоба, звіробій, бузина американська та ін. У гречаному чаї велика кількість кверцетину. Люди використовують кверцетин як ліки.

Кверцетин використовується для лікування захворювань серця та кровоносних судин, включаючи «затвердіння артерій» (атеросклероз), високий рівень холестерину, хвороби серця та проблеми з кровообігом. Він також використовується при діабеті, катаракті, сінній лихоманці, виразковій хворобі, шизофренії, запаленні, астмі, подагрі, вірусних інфекціях, синдромі хронічної втоми (CFS), запобіганні раку та для лікування хронічних інфекцій простати. Кверцетин також використовується для підвищення витривалості та покращення спортивних результатів.

Основна функція

1. Кверцетин може виводити мокротиння та зупиняти кашель, його також можна використовувати як протиастматичний засіб.

2. Кверцетин має протипухлинну дію, пригнічує активність PI3-кінази та трохи пригнічує активність PIP-кінази, зменшує ріст ракових клітин через рецептори естрогену II типу.

3. Кверцетин може пригнічувати вивільнення гістаміну з базофілів і тучних клітин.

4. Кверцетин може контролювати поширення деяких вірусів в організмі.

5. Кверцетин може допомогти зменшити руйнування тканин.

6. Кверцетин також може бути корисним при лікуванні дизентерії, подагри та псоріазу

Характеристика реакції на пошкодження ДНК за допомогою алгоритмів відстеження клітин і класифікації властивостей клітин за допомогою аналізу сповільненої зйомки з високим вмістом. Walter Georgescu та інші (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Традиційно кінетику відновлення ДНК оцінювали за допомогою імуноцитохімії шляхом мічення білків, які беруть участь у реакції на пошкодження ДНК (DDR), флуоресцентними маркерами в аналізі фіксованих клітин. Однак детальні знання про динаміку DDR ​​у кількох поколіннях клітинок неможливо отримати, використовуючи обмежену кількість фіксованих часових точок клітинок. Тут ми повідомляємо про динаміку радіаційно-індукованих вогнищ 53BP1 (RIF) у багатьох поколіннях клітин, використовуючи зображення живих клітин незлоякісних епітеліальних клітин молочної залози людини (MCF10A), що експресують гістон H2B-GFP і білок відновлення ДНК 53BP1-mCherry. Використовуючи автоматичне виділення зображень RIF і техніку лінійного програмування, ми змогли детально охарактеризувати кінетику RIF за 24 години до та 24 години після впливу низьких і високих доз іонізуючого випромінювання. Аналіз високого вмісту на рівні однієї клітини для сотень клітин дозволяє нам точно кількісно визначити залежність від дози виробництва білка 53BP1, ядерної локалізації RIF і руху RIF після опромінення рентгенівськими променями. Використовуючи методи еластичної реєстрації, засновані на структурі ядер окремих клітин, ми могли б описати рух окремих RIF точно всередині ядра. Ми показуємо, що репарація ДНК відбувається в обмеженій кількості великих доменів, усередині яких утворюються, зливаються та/або розчиняються численні невеликі RIF з довільним рухом відповідно до нормального закону дифузії. Показано, що утворення великих вогнищ в основному відбувається через злиття менших RIF, а не через зростання окремого вогнища. Ми оцінюємо розмір домену відновлення від 7,5 до 11 мкм2 з максимальною кількістю ~15 доменів на комірку MCF10A. У цій роботі також висвітлюється DDR, який є специфічним для доз більших за 1 Гр, таких як швидке збільшення білка 53BP1 у ядрі та швидкості дифузії вогнищ, які є значно швидшими, ніж при спонтанному русі вогнищ. Ми припускаємо, що злиття RIF відображає «напружений» процес відновлення ДНК, який був винесений за межі фізіологічних умов, коли одночасно відбувається занадто багато DSB. Високі дози іонізуючого випромінювання призводять до злиття RIF у домени відновлення, що, у свою чергу, збільшує близькість DSB і несправність. Тому такий висновок може мати вирішальне значення для пояснення надлінійної залежності дози для хромосомної перебудови та загибелі клітин, виміряних після впливу іонізуючого випромінювання.

Клітинні стінки мікроводоростей складаються з полісахариду альгінату, який можна нагрівати та пресувати для отримання високоміцного пластику, який також піддається біологічному розкладанню. Ось кілька прикладів виробів з цього матеріалу.